Фармакодинамика
Селективно конкурентно блокирует брадикининовые B2-рецепторы, связывая эндогенный брадикинин с брадикининовыми В2-рецепторами, что препятствует фармакологическому действию брадикинина.
Фармакокинетика
После подкожного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 минут. Связь с белками плазмы составляет 44 %.
Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 1-2 часа. Элиминация почками (до 90 %) и с фекалиями (до 10 %).
Показания
Применяется для симптоматического лечения острых приступов наследственного ангионевротического отека у взрослых с дефицитом ингибитора С1-эстеразы.
МКБ-10XIX.T66-T78.T78.3 Ангионевротический отек
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, возраст свыше 65 лет, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Обострение ишемической болезни сердца, нестабильная стенокардия, состояние после инсульта в течение 1недели.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Подкожно в виде раствора с концентрацией 30 мг/3 мл в область живота, не чаще 3-х раз в сутки с интервалом не менее 6 часов. Длительность лечения устанавливается индивидуально.
Высшая суточная доза: 90 мг.
Высшая разовая доза: 30 мг.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: астения, головная боль, головокружение.
Дыхательная система: астма, кашель, фарингит, заложенность носа.
Система кроветворения: увеличение протромбинового времени.
Пищеварительная система: увеличение массы тела.
Дерматологические реакции: эритема, кожный зуд.
Мочевыделительная система: протеинурия, гиперурикемия.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Не описано.