Секукинумаб

Фармакодинамика

Моноклональное антитело IgG, селективно связывает цитокин интерлейкина 17А (IL-17A), который стимулирует иммунные и воспалительные реакции при образовании псориатической бляшки.

Фармакокинетика

После подкожного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 6 суток.

Метаболизм в плазме крови до пептидов и аминокислот.

Период полувыведения составляет 30 дней. Элиминация почками.

Показания

Применяется для лечения псориаза, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита.

XII.L40-L45.L40   Псориаз

XIII.M45-M49.M45   Анкилозирующий спондилит

XII.L40-L45.L40.5   Псориаз артропатический (М07.0-М07.3*, М09.0*)

Противопоказания

Острые инфекционные заболевания, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью

Болезнь Крона, туберкулез.

Беременность и лактация

Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы

Подкожно, по 300 мг 1 раз в 2-3 недели; начиная с 8-й недели - по 300 мг 1 раз в месяц.

Высшая суточная доза: 300 мг.

Высшая разовая доза: 300 мг.

Побочные эффекты

Дыхательная система: назофарингит.

Кроветворная система: нейтропения.

Пищеварительная система: диарея.

Дерматологические реакции: крапивница.

Аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие

Клинически значимых взаимодействий не описано.