Фармакодинамика
Препарат скапливается в клетках проксимальных отделов извитых канальцев почек.
Фармакокинетика
После внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло, через 3-5 минут концентрация в плазме крови составляет не более 2%. Максимальная концентрация в почках достигается через 6 минут и сохраняется в течение 2 ч.
Период полувыведения составляет 6 ч. Элиминация почками.
Показания
Применяется для диагностики кровотока в почках.
МКБ-10XVIII.R90-R94.R93.4 Отклонения от нормы, выявленные при получении диагностического изображения в ходе исследования мочевых органов
XXI.Z00-Z13.Z03 Медицинское наблюдение и оценка при подозрении на заболевание или патологическое состояние
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Детский возраст.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности. Кормящим грудью следует воздержаться от кормления на 24 часа после исследования.
Способ применения и дозы
Внутривенно по 1,5 МБк/кг через 4 ч после приема пищи.
Высшая суточная доза: 1,5 МБк/кг.
Высшая разовая доза: 1,5 МБк/кг.
Побочные эффекты
Тошнота, жар, нарушение обоняния, транзиторный лейкоцитоз.
Аллергические реакции.
Передозировка
Артериальная гипотензия, диспноэ.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
При одновременном применении с блокаторами медленных кальциевых каналов и β-адреноблокаторами возможно получение ложноотрицательных результатов исследования.