Хондроитин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Капсулы 250 мг: Корпус капсулы белого цвета, крышечка темно-зеленого цвета, непрозрачные.

Капсулы 500 мг: Корпус капсулы ярко-красного цвета, крышечка ярко-красного цвета, непрозрачные.

Содержимое капсул - смесь порошка и гранул с кристаллическими включениями, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гранулы неправильной формы, разного размера, допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, легко распадающееся при надавливании.

Высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю Са²⁺.

Хондроитин влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозамингликанов. Улучшает фосфорнокальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет активность ферментов, вызывающих поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

При применении препарата Хондроитин уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов.

Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.

Всасывание

При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация (С_mах) в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность препарата составляет 13%.

Распределение

Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (С_mах в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная ооолочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.

Выведение

Выводится почками в течение 24 ч.

-Остеоартроз;

-межпозвонковый остеохондроз.

-Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата;

-детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия данных);

-беременность;

-период грудного вскармливания.

-Кровотечения;

-склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.

Препарат не рекомендуется назначать при беременности и в период грудного вскармливания, ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии cрекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1 /10000); не установлено.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: редко - крапивница, эритема, кожный зуд.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

По 5, 6, 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 капсул в банки из полиэтилентерефталата лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой "нажать-повернуть" или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.

Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку из картона.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.