Лекарственный справочник

Артрафик - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Хондроитина сульфат

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

На 100 г мази:

Активное вещество: хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество - 5,0 г.

Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид - 10,0 г; вазелин - 50,0 г; ланолин - 15,0 г; вода очищенная - до 100,0 г.


Описание

Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

АТХ

M.01.A.X.25   Хондроитина сульфат


Фармакодинамика

Артрафик стимулирует регенерационные (восстановительные) процессы и нормализует обмен веществ в суставном хряще, оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Артрафик содержит натуральный компонент хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), получаемый из тканей крупного рогатого скота.

Хондроитина сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее репарации, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани; препятствует коллапсу соединительной ткани; ингибирует ферменты, вызывающие повреждение хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации(восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукциювнутрисуставной жидкости. Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.


Фармакокинетика

В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченого 3Н-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14%. Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. Хондроитина сульфат после нанесения мази на кожу поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.

Показания

Лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания

Противопоказания:Гиперчувствительность к компонентам препарата. Нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения препарата.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Способ применения и дозы

Наружно: наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитывания. Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости - курс лечения повторяют.

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

Передозировка

О случаях передозировки артрафиком не сообщалось.

Взаимодействие

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания

Следует избегать попадания препарата Артрафик на слизистые оболочки и открытые раны.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Форма выпуска/дозировка

Мазь для наружного применения 5 %.

Упаковка

По 30 или 50 г в тубы алюминиевые.

По 10, 15, 20, 25, 30 или 50 г в банки темного стекла типа БТС из стекломассы с натягиваемыми крышками. На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся. Каждую тубу или банку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку) из картона для потребительской тары.


Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-002788

Дата регистрации

26.12.2014 / 30.07.2015

Дата окончания действия

26.12.2019

Владелец Регистрационного удостоверения

АТОЛЛ, ООО

Производитель

ОЗОН, ООО

Дата обновления информации

13.09.2017