Лекарственная форма
таблетки покрытые пленочной оболочкойСостав
В одной таблетке содержится урсодезоксихолевой кислоты - 150,00 мг и 300,00 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза - 43,50 мг / 87,00 мг, крахмал - 9,00 мг / 18,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 22,00 мг / 44,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 13,00 мг / 26,00 мг, натрия лаурилсульфат - 3,00 мг / 6,00 мг, магния стеарат - 3,00 мг / 6,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,50 мг / 3,00 мг, тальк очищенный - 6,40 мг / 12,80 мг, повидон К-30 - 10,00 мг / 20,00 мг,
оболочка: гипромеллоза (Е5 премиум) - 4,80 мг / 9,60 мг, макрогол-6000 - 0,95 мг / 1,90 мг, титана диоксид - 0,48 мг / 0,96 мг, оксид железа желтый - 0,08 мг / 0,16 мг, оксид железа красный - 0,09 мг / 0,18 мг.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки коричнево-красного цвета, покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной стороне.
Вид на изломе: ядро белого цвета, окруженное коричнево-красной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Гепатопротекторное средствоФармакодинамика
Гепатопротекторное средство, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и иммуномодулирующее действие. Стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов, оказывает прямое цитопротекторное действие. В результате действия препарата на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных (потенциально токсичных) кислот. За счет уменьшения всасывания холестерина в кишечнике и других биохимических эффектов оказывает гипохолестеринемическое действие. Подавляет гибель клеток, обусловленную токсичными желчными кислотами.
Обладая высокими полярными свойствами, урсодезоксихолевая кислота (УДХК) образует нетоксичные смешанные мицеллы с аполярными (токсичными) желчными кислотами, что снижает способность желудочного рефлюктата повреждать клеточные мембраны при билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите. Кроме того, УДХК образует двойные молекулы, способные включаться в состав клеточных мембран, стабилизировать их и делать невосприимчивыми к действию цитотоксичных мицелл. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней (следствие изменения соотношения холестерин/желчные кислоты в желчи) и предупреждение образования новых конкрементов (результат уменьшения содержания в желчи холестерина). Индуцирует холерез, богатый бикарбонатами, что приводит к увеличению пассажа желчи и стимулирует выведение токсичных желчных кислот через кишечник.
Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии HLA-антигенов (HLA- humanleucocyteantigens- антигены тканевой совместимости) на мембранах гепатоцитов и холангиоцитов, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов и др. Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом, уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение.
УДХК всасывается из тощей кишки за счет пассивной диффузии, а из подвздошной кишки посредством активного транспорта. Проникает через плацентарный барьер. Концентрация в плазме при приеме внутрь 500 мг достигается через 30, 60, 90 мин - 3,8, 5,5, 3,7 ммоль/л соответственно. Распределение УДХК характеризует высокая степень связывания с белками плазмы, которая может составлять 96- 99%.
Метаболизм и выведение.
В результате пресистемной элиминации УДХК образуются тауриновый и глициновый конъюгаты, которые секретируются в желчь. Около 50 - 70 % от всей введенной дозы УДХК выводится с желчью. Оставшаяся часть невсосавшейся фракции УДХК попадает в толстую кишку, где подвергается бактериальному расщеплению (7-дегидроксилирование) с образованием литохолевой кислоты. Литохолевая кислота частично всасывается из кишечника, биотрансформируется в печени в сульфолитохолилглициновый и сульфолитохолилтауриновый конъюгаты и выводится.
Показания
- Первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическая терапия);
- Растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре;
- Билиарный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит;
- Хронические гепатиты различного генеза;
- Алкогольная болезнь печени;
- Неалкогольный стеатогепатит;
- Первичный склерозирующий холангит;
- Кистозный фиброз (муковисцидоз);
- Дискинезии желчевыводящих путей.
Противопоказания
Противопоказания:- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;
- нефункционирующий желчный пузырь;
- острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника;
- цирроз печени в стадии декомпенсации;
- выраженные нарушения функции почек, печени, поджелудочной железы;
- непереносимость лактозы;
- дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- детский возраст до 3 лет.
С осторожностью
С осторожностьюприменяют у детей в возрасте от 3 до 4 лет, т.к. возможно затруднение при проглатывании таблеток, хотя урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении.
Беременность и лактация
Применение урсодезоксихолевой кислоты при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (адекватных строго контролируемых исследований применения урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин не проводилось).
Данные о выделении урсодезоксихолевой кислоты с грудным молоком в настоящее время отсутствуют. При необходимости применения урсодезоксихолевой кислоты в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные эффекты
Кальцинирование желчных камней, повышение активности "печеночных" трансаминаз, аллергические реакции (в т.ч. крапивница), диарея, тошнота, абдоминальная боль; при лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, проходящая после отмены препарата.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг и 300 мг.Регистрационный номер
ЛСР-008974/10