Лекарственный справочник

Називин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Оксиметазолин

Лекарственная форма

cпрей назальный дозированный

Состав

1 доза препарата (45 мкл) содержит:

Действующее вещество:

Оксиметазолина гидрохлорид 22,5 мкг.

Вспомогательные вещества:

лимонной кислоты моногидрат 27,4 мкг, натрия цитрат дигидрат 172,0 мкг, глицерол (85%) 1095,66 мкг, бензалкония хлорид (50% раствор) 4,5 мкг, вода очищенная 44037 мкг.

Итого: 45359,06 мкг, эквивалентно 45 мкл.


Описание

Почти прозрачный, от почти бесцветного до слабо желтого цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

АТХ

S.01.G.A.04   Оксиметазолин


Фармакодинамика

Препарат Називин® (оксиметазолин) оказывает сосудосуживающее действие. При местном нанесении на воспаленную слизистую оболочку полости носа уменьшает ее отечность и выделения из носа. Восстанавливает носовое дыхание. Устранение отека слизистой оболочки полости носа способствует восстановлению аэрации придаточных пазух полости носа, полости среднего уха, что предотвращает развитие бактериальных осложнений (гайморита, синусита, среднего отита). При местном интраназальном применении в терапевтических концентрациях не раздражает и не вызывает гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Препарат Називин® спрей назальный 0,05 % действует с 25 секунды.

Продолжительность действия препарата до 12 часов. Результаты двойного слепого плацебо-контролируемого исследования у пациентов с острым вирусным ринитом в возрасте 12-70 лет показали, что применение препарата Називин® спрей назальный 0,05% сокращает медиану продолжительности насморка с 6 до 4 дней.


Фармакокинетика

При местном интраназальном применении оксиметазолин не обладает системным действием. Период полувыведения оксиметазолина при его интраназальном введении составляет 35 ч. 2,1% оксиметазолина выводится с мочой и около 1,1% с калом.


Показания

- Лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся насморком;

-аллергический ринит;

-вазомоторный ринит;

-для восстановления дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;

-для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.


Противопоказания

Противопоказания:

- Атрофический ринит;

- закрытоугольная глаукома;

- гиперчувствительность к компонентам препарата;

- детский возраст до 6 лет.


С осторожностью

У пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы и другие препараты, способствующие повышению артериального давления в период до 10 дней после их применения; при повышенном внутриглазном давлении, выраженном атеросклерозе, тахикардии, феохромоцитоме, в период беременности и лактации, при тяжелых формах сердечно-сосудистых заболеваний (артериальная гипертензия, стенокардия); при тиреотоксикозе и сахарном диабете.


Беременность и лактация

При применении в период беременности или грудного вскармливания не следует превышать рекомендуемую дозировку. Препарат должен применяться только после тщательной оценки соотношения риска и пользы для матери и плода.


Побочные эффекты

Иногда: жжение или сухость носовых оболочек, чихание.

В редких случаях: после того, как пройдет эффект от применения Називина®, сильное чувство "заложенности" носа (реактивная гиперемия). Многократная передозировка при местном назальном использовании приводит иногда к таким системным симпатомиметическим эффектам, как учащение пульса (тахикардия) и повышение артериального давления.

В очень редких случаях наблюдались беспокойство, бессонница, усталость, головные боли и тошнота.

Длительное непрерывное использование сосудосуживающих препаратов может привести к тахифилаксии, атрофии слизистой оболочки полости носа и возвратному отеку слизистой носа (медикаментозный ринит).


Особые указания

Следует избегать длительного использования и передозировки препарата, в особенности у детей.


Форма выпуска/дозировка

Спрей назальный дозированный 22,5 мкг/доза.

Упаковка

По 10 мл (не менее 143 дозы/флакон) препарата во флакон коричневого стекла, III гидролитического класса с дозирующим устройством из полиэтилена и нержавеющей стали и защитной крышкой.

1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.


Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

П N013921/01

Дата регистрации

27.12.2007 / 26.12.2017

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

Мерк Зельбстмедикатион ГмбХ

Представительство

Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД.

Дата обновления информации

30.05.2018