Лекарственный справочник

Октанат - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Фактор свертывания крови VIII

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав

В 1 флаконе содержится:

активный ингредиент: человеческий фактор свертывания крови VIII - 250 ME, 500 MEи 1000 ME, что соответствует 5,5 мг, И мг и 22 мг белка;

неактивные ингредиенты: глицин, натрия хлорид, натрия цитрат, кальция хлорид.


Описание

Лиофилизированный порошок или аморфная масса белого или светло-желтого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

гемостатическое средство

АТХ

B.02.B.D.02   Фактор свертывания крови VIII


Фармакодинамика

Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка.


Фармакокинетика

У пациентов с гемофилией А период полувыведения составляет 12 часов. Активность фактора свертывания крови VIII снижается на 15% в течение 12 часов. Фактор свертывания крови VIII термолабилен и при повышении температуры быстро разрушается, что приводит к сокращению периода полувыведения.

Показания

Лечение и профилактика кровотечений у пациентов (включая детей до 6 лет) с врожденной гемофилией А или приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII, в том числе с ингибиторными формами (с использованием метода индукции иммунной толерантности).


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII или компонентам препарата.


Беременность и лактация

Использование препарата во время беременности и в период лактации возможно при условии, что ожидаемая польза от его введения превышает риск для плода и ребенка.


Побочные эффекты

Реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата - ангионевротический отек, чувство жжения в области введения, озноб, приливы, крапивница, в том числе генерализованная, головная боль, понижение артериального давления, апатичность, тошнота, рвота, беспокойство, тахикардия, чувство сдавления грудной клетки, одышка, ощущение дрожи, повышение температуры. Очень редко (частота менее 1 случая на 10 000) эти проявления могут прогрессировать до развития тяжелой анафилаксии, включая шок.У больных гемофилией А возможно развитие антител (ингибиторов) к VIII фактору свертывания крови. Наличие ингибиторов приводит к неудовлетворительному клиническому ответу на введение препарата. В таких случаях рекомендуется обращаться в специализированные гематологииеские/гемофильные центры. Необходимо обследовать пациента на наличие антител с помощью соответствующих методов (тест Бетезда).


Взаимодействие

Данных о взаимодействии Октаната с другими лекарственными препаратами не имеется.


Особые указания

Возможно развитие реакции гиперчувствительности, как и при приеме других инъекционных препаратов белкового происхождения.

Помимо VIII фактора свертывания крови препарат также содержит следовые количества других белков крови. Ранними признаками реакции гиперчувствительности являются крапивница, чувство сдавления грудной клетки, одышка, понижение кровяного давления и анафилаксия (тяжелая аллергическая реакция). В случае возникновения этих симптомов следует немедленно прекратить введение препарата. В случае развития шока должны быть применены современные методы противошоковой терапии.

В случае применения медицинских препаратов, полученных из человеческой крови или плазмы, возможность передачи инфекционных агентов не может быть полностью исключена. Это относится также к возбудителям неизвестных заболеваний. Тем не менее, риск передачи инфекционных агентов уменьшен благодаря:

- отбору доноров путем медицинского опроса и осмотра, а также скрининга каждой сдачи крови и плазмы на наличие антигенов вируса гепатита В (ВГВ), антител к Вирусу Иммунодефицита Человека (ВИЧ) и к вирусу гепатита С (ВГС);

- анализу фракций плазмы на наличие генетического материала вируса гепатита С (HCV);

- процедурам инактивирования/удаления, включенным в процесс производства, которые были подтверждены на вирусной модели. Эти процедуры являются эффективными для ВИЧ, ВГС, ВГА (вирус гепатита А) и ВГВ, Процедуры инактивирования/удаления могут иметь ограниченную эффективность против не инкапсулированных вирусов, одним из которых является Парвовирус В19. Парвовирус В19 может вызвать серьезные реакции у серонегативных беременных женщин (внутриутробная инфекция), а также у лиц с иммунодефицитом или повышенной продукцией красных клеток крови (например, при гемолитической анемии).

Больным, получающим концентрат VIII фактора свертывания крови, полученного из плазмы, рекомендованы соответствующие вакцинации (гепатиты А и Б).

В случае возникновения аллергических реакций, необходимо обследовать пациента на наличие ингибитора. Пациенты, имеющие ингибиторы VIII фактора свертывания крови, могут иметь повышенный риск развития анафилаксии (тяжелая аллергическая реакция), при последующем лечении Октанатом. Следовательно, первое применение указанного препарата, согласно назначению лечащего врача, должно быть проведено под медицинским контролем в условиях, обеспечивающих оказание квалифицированной медицинской помощи в случае возникновения аллергических реакций.

Не следует применять другие препараты во время введения Октаната.

Для введения Октаната следует применять только предоставленные инъекционные приспособления. Некоторые приспособления способны адсорбировать VIII фактор свертывания крови на своей внутренней поверхности, приводя к снижению эффективности лечения.


Форма выпуска/дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 ME, 500 ME и 1000 ME.

Упаковка

По 250, 500 или 1000 ME во флакон из стекла (тип I, Евр. Ф.), укупоренный пробкой из резины (тип I, Евр. Ф.), покрытой алюминиевым колпачком под обкатку с идентификационным номером на боковойсторонеколпачка, соответствующим определенному номеру серии препарата, и крышечкой из пластмассы типа flip-off (допускается прокручивание крышечки); по 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
По 5 мл (для дозировки 250 ME) или 10 мл (для дозировки 500 ME и 1000 ME) растворителя (вода для инъекций) во флакон из стекла (тип I, Евр. Ф.), укупоренный пробкой из резины, покрытой алюминиевым колпачком под обкатку с идентификационным номером на боковойсторонеколпачка, соответствующим определенному номеру серии растворителя, и крышечкой из пластмассы типа flip-off (допускается прокручивание крышечки).
Комплект для растворения и внутривенного введения (1 шприц одноразовый, 1 игла двухконцевая, 1 игла фильтровальная, 1 игла-бабочка, 2 дезинфицирующие салфетки в индивидуальных герметичных упаковках) в полиэтиленовый пакет.
По 1 флакону с растворителем и 1 пакету с комплектом для растворения и внутривенного введения в отдельную картонную пачку.
1 картонная пачка с препаратом и 1 картонная пачка с растворителем и пакетом с комплектом для растворения и внутривенного введения скреплены пластиковой лентой.

Условия хранения

При температуре от +2 °С до +25 °С, в защищенном от света, недоступном для детей месте. Не замораживать.


Срок годности

3 года.
Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N016162/01

Дата регистрации

18.03.2010 / 14.07.2016

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х

Представительство

ОКТАФАРМА НОРДИК АБ

Дата обновления информации

13.09.2015

Аналогичные препараты