Стрептоцид-ЛекТ - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Белый кристаллический порошок.

Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов.

Сульфаниламид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomycesspp., Toxoplasmagondii.

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-IIст.) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная/печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания.

Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность.

Максимальная разовая доза для взрослых - 5 г, максимальная суточная доза - 15 г.

Для детей старше 3 лет: разовая доза - 300 мг, суточная доза - 300 мг.

При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требуют немедленной отмены препарата.

Кроме того, возможны: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.

При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить.

При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились.

По 2,0 г или 5,0 г в термосвариваемые пакеты из материала многослойного комбинированного или из бумаги упаковочной с полимерным покрытием.

По 10, 20, 50, 100, 300 пакетов укладывают в полиэтиленовый рукав или пачку из картона для потребительской тары с вложением соответственно 10, 20, 50, 100, 300 инструкций по применению. По 1, 2, 3, 4, 5, 10 или 20 полиэтиленовых рукавов или пачек из картона помещают в групповую упаковку (коробку картонную).

Или по 200, 300, 500 пакетов в групповую упаковку (коробку картонную) с вложением соответственно 200, 300, 500 инструкций по применению (для стационаров).

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.