Стрептоцид - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Действующее вещество

Сульфаниламид

Лекарственная форма

Порошок для наружного применения.

Состав

Сульфаниламид (стрептоцид) - 2,0 г или 5,0 г.

Описание

Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство - сульфаниламид.

АТХ

D.06.B.A Сульфаниламиды

Фармакодинамика

Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с параамино-бензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тет-рагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Показания

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II ст.) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.

Противопоказания

Противопоказания:Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная/печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью

Детский возраст.

Способ применения и дозы

Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения); перевязки проводят через 1-2 дня. Максимальная разовая доза - 5 г, максимальная суточная доза - 15 г.

Побочные эффекты

При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны местные аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

Взаимодействие

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.

Препарат не влияет на способность вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Форма выпуска/дозировка

Порошок для наружного применения.

Упаковка

По 2,0 г или 5,0 г в термосвариваемых пакетах из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или в термосвариваемых пакетах из бумаги упаковочной с полимерным покрытием или из бумаги ламинированной. По 10, 20, 50 и 100 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 5,0 г в банках с треугольным венчиком из оранжевого стекла, укупоренных крышками полимерными натягиваемыми. Банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Упаковка для стационаров.

По 200 или 500 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-002732

Дата регистрации

28.11.2014

Владелец Регистрационного удостоверения

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО

Производитель

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, ЗАО

Дата обновления информации

29.08.2015

Действующее вещество Лекарственная форма Состав Описание Фармакотерапевтическая группа АТХ Фармакодинамика Показания Противопоказания С осторожностью Способ применения и дозы Побочные эффекты Передозировка Взаимодействие Особые указания Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех. Форма выпуска/дозировка Упаковка Условия хранения Срок годности Условия отпуска из аптек Регистрационный номер Дата регистрации Владелец Регистрационного удостоверения Производитель