Лекарственный справочник

Анальгин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Метамизол натрия

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

1 мл раствора содержит: метамизола натрия (анальгина для инъекций) - 250 или 500 мг; воды для инъекций - до 1 мл.


Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгезирующее ненаркотическое средство

АТХ

  • Метамизол натрия

  • Фармакодинамика

    Метамизол натрия является производным пиразолона. Обладает обез­боливающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов. По механизму действия практи­чески не отличается от других нестероидных противовоспалительных препаратов.

    Фармакокинетика

    После внутривенного введения период полувыведения для метамизола натрия составляет 14 минут. Примерно 96% выводится с мочой в виде метаболитов. Связь активного метаболита с белками плазмы крови - 50-60%. Преимущественно выводится почками.


    Показания

    Болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): в т.ч. головная, мигренозная, зуб­ная боль, невралгия, миалгия, корешковый синдром, альгодисменорея; при почечной, пе­ченочной и желчной коликах (в комбинации со спазмолитическими средствами).

    Анальгин может использоваться для уменьшения болей после хирургических и диагности­ческих вмешательствах.

    Повышенная температура тела при "простудных" и других инфекционно-воспалительных заболеваниях. Целесообразность применения препарата решается в каждом случае в зави­симости от выраженности, характера и переносимости лихорадки.


    Противопоказания

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к производным пиразолона (пропифеназон, феназон или фенилбутазон);

    -бронхиальная астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);

    -бронхообструкция, ринит, крапивница, спровоцированные приемом ацетилсалицило­вой кислоты или других НПВП (в т.ч. в анамнезе), состояние после проведения АКШ;

    -угнетение кроветворения (агранулоцитоз, цитостатическая или инфекционная нейтропения);

    -выраженные нарушения функции печени или почек;

    -печеночная порфирия;

    -подтвержденная гиперкалиемия, эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспали­тельные заболевания кишечника, анемия, лейкопения;

    -наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

    -беременность (особенно в I триместре и в последние 6 недель), период лактации;

    -младенческий возраст (до 3-х месяцев с массой тела менее 5 кг).


    С осторожностью

    Ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскуляр­ные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания перифе­рических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, анамнестические данные о развитии яз­венного поражения желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Н. pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые сома­тические заболевания, одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалицило­вая кислота, клопидогрел), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), внутривенное введение больным с сис­толическим артериальным давлением ниже 100 мм рт.ст. или при нестабильности крово­обращения (например, на фоне инфаркта миокарда, множественной травмы, начинаю­щемся шоке).


    Беременность и лактация

    В течение первых и последних трех месяцев беремен­ности принимать анальгин нельзя. С четвертого по шестой месяцы беременности прием анальгина должен осуществляться по строгим медицинским показаниям. После приема анальгина кормление грудью должно быть прекращено на 48 часов.


    Побочные эффекты

    Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, очень редко развитие острого интерстициального нефрита, окрашивание мочи в красный цвет (за счет выделения метаболита - рубазоновой кислоты).

    Аллергические реакции: крапивница, в том числе на конъюктиве и слизистых оболочках носоглотки, отек Квинке; в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром (не только при склонности к бронхоспазму).

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, редко агранулоцитоз и тромбоцитопения иммунного генеза.

    Прочие: возможно снижение артериального давления, нарушение сердечного ритма. Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.


    Форма выпуска/дозировка

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл и 500 мг/мл.

    Упаковка

    По 1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-1 или НС-3.

    По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    По 2 контурных ячейковых упаковки в пачку картонную.

    По 10 ампул в коробку картонную.

    В каждую пачку, коробку вкладывают инструкцию по применению, нож для вскрытия ам­пул или скарификатор ампульный. При упаковке ампул с кольцом излома (белого цвета), точками (белого цвета) и насечками нож ампульный или скарификатор не вкладывают.


    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при темпера­туре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года. По истечении срока годности не применять.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    Р N001286/02

    Дата регистрации

    05.02.2009

    Дата окончания действия

    Бессрочный

    Владелец Регистрационного удостоверения

    БИОСИНТЕЗ, ПАО

    Дата обновления информации

    27.08.2017