Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для инфузийСостав
1 флакон содержит:
Действующее вещество: азитромицин (в виде азитромицина дигидрата- 524,0 мг) - 500 мг;
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат - 420,56 мг, натрия гидроксид - 188,0 мг.
Описание
Уплотненная в таблетку масса или порошок белого или почти белого цвета.Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик-азалидФармакодинамика
Азитромицин - макролидный антибиотик группы азалидов. Обратимо связываясь с 50S-субъединицей рибосом бактериальных клеток, нарушает транслокацию растущей полипептидной цепи из аминоацильного участка в пептидный, что приводит к подавлению синтеза белка в бактериальных клетках.
Чувствительны: аэробные грамположительные микроорганизмы - Staphylococcusaureus(метициллинчувствительные), Streptococcuspneumoniae(пенициллинчувствительные), Streptococcuspyogenes, аэробные грамотрицательные микроорганизмы - Haemophilusinfluenzae, Haemophilusparainfluenzae, Legionellapneumophila, Moraxellacatarrhalis, Pasteurellamultocida, Neisseriagonorrhoeae; анаэробные микроорганизмы: Clostridiumperfringens, Fusobacteriumspp., Prevotellaspp., Porphyromonasspp.; прочие - Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
Умеренно чувствительны: Streptococcuspneumoniae(резистентные к пенициллину).
Устойчивы: аэробные грамположительные микроорганизмы - Enterococcusfaecalis, Staphylococcusspp. (метициллинустойчивые); анаэробы: Bacteroidesfragilis.
Описаны случаи перекрестной резистентности Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes(бета-гемолитический стрептококк группы A), Enterococcusfaecalisи Staphylococcusaureus, включая Staphylococcusaureus(метициллинрезистентные штаммы) к эритромицину, азитромицину, другим макролидам и линкозамидам.
Фармакокинетика
Азитромицин быстро проникает из плазмы крови в ткани. Концентрируясь в фагоцитах и не нарушая их функции, азитромицин мигрирует к очагу воспаления, накапливаясь непосредственно в инфицированных тканях. Фармакокинетический профиль азитромицина характеризуется низкой концентрацией в плазме крови и высокой концентрацией в тканях.
У здоровых добровольцев, при внутривенной инфузии азитромицина в дозе 500 мг (концентрация раствора 1 мг/мл) в течение 3 часов максимальная концентрация препарата Сmах в плазме крови составляла 1,1 мкг/мл, при базовой концентрации 0,18 мкг/мл.
Схожие значения имелись у пациентов с внебольничной пневмонией, получавших такую же терапию в течение от 2 до 5 дней (Сmах 3,6 мкг/мл, при базовой концентрации 0,2 мкг/мл).
Период полувыведения препарата составляет 65-72 часа.
Связывание с белками плазмы крови снижается при увеличении концентрации азитромицина в крови. Азитромицин имеет процент связывания с белками, равный 51 при концентрации 0,02 мкг/мл, и 7% - при концентрации 2 мкг/мл.
После внутривенного введения азитромицин распределяется в большинство тканей и жидких сред организма. Высокий уровень наблюдаемого объема распределения (в среднем 33 л/кг) и клиренса плазмы (10,2 мл/мин/кг) позволяет предположить, что длительный период полувыведения препарата является следствием накопления антибиотика в тканях с последующим медленным его высвобождением.
Легко проходит через гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в т.ч. предстательную железу, в кожу и мягкие ткани; накапливается в среде с низким pH, в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей).
Транспортируется также фагоцитами: полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами. Проникает через мембраны клеток и создает высокие концентрации в них.
Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. В организме сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после введения последней дозы.
Основным путем биотрансформации является N-деметилирование в печени. Выводится кишечником, в основном в неизмененном виде. Почками выводится незначительное количество азитромицина. После введения азаитромицина в дозе 500 мг в течение 5 дней в среднем 14% от дозы выводится почками на протяжении 24 часового интервала дозирования.
Показания
-Внебольничная пневмония тяжелого течения, вызванная Chlamydiapneumoniae, Haemophilusinfluenza, Legionellapneumophila, Moraxellacatarrhalis, Mycoplasmapneumoniae, Staphylococcusaureusили Streptococcuspneumoniae;
-Инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза тяжелого течения (эндометрит и сальпингит), вызванные Chlamydiatrachomatis, Neisseriagonorrhoeaeили Mycoplasmahominis.
Противопоказания
Противопоказания:-Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим макролидам или кетолидам, или другим компонентам препарата;
-тяжелая печеночная недостаточность (класс С по Чайлд-Пью);
-тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 40 мл/мин);
-одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином;
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Миастения; легкие и средней тяжести нарушения функции печени; легкие и средней тяжести нарушения функции почек (КК более 40 мл/мин); у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT; у пациентов, получающих терапию антиаритмическими препаратами IA(хинидин, прокаинамид) и III (дофетилид, амиодарон, соталол) классов, цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин, левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии; с клинически значимой брадикардии, аритмией сердца, или тяжелой сердечной недостаточностью; одновременное применение варфарина, дигоксина, циклоспорина.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности возможно только в случаях, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.
Побочные эффекты
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1%, но менее 10%; нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%; редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко - менее 0,01%; неизвестная частота - не может быть оценена, исходя из имеющихся данных.
Инфекционные заболевания: нечасто - кандидоз, грибковое поражение полости рта и гениталий, пневмония, фарингит, гастроэнтерит, респираторные заболевания, ринит; неизвестная частота - псевдомембранозный колит.
Со стороны кровеносной и лимфатической системы:нечасто - лейкопения, нейтропения, эозинофилия, лимфопения; очень редко - тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны обмена веществ и питания:нечасто - анорексия.
Аллергические реакции: нечасто - ангионевротический отек, реакция гиперчувствительности; неизвестная частота - анафилактическая реакция.
Со стороны нервной системы:часто - головная боль; нечасто - головокружение, парестезии, нарушение вкусовых ощущений, сонливость, бессонница, нервозность; редко - ажитация; неизвестная частота - гипестезия, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, вкусовых ощущений, извращение обоняния, миастения, бред, галлюцинации.
Со стороны органа зрения:нечасто - нарушение четкости зрительного восприятия.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:нечасто - расстройство слуха, вертиго; неизвестная частота - нарушение слуха вплоть до глухоты и/или шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:нечасто - ощущение сердцебиения, "приливы" крови к лицу; неизвестная частота - снижение артериального давления, увеличение интервала QTна электрокардиограмме, аритмия типа "пируэт", желудочковая тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - одышка, носовое кровотечение.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:очень часто - диарея; часто - тошнота, боль в животе, рвота; нечасто - запор, метеоризм, диспепсия, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта, повышение секреции слюнных желез; очень редко - изменение цвета слизистой оболочки языка, панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - гепатит; редко - нарушение функции печени, холестатическая желтуха; неизвестная частота - печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом в основном на фоне тяжелого нарушения функции печени), некроз печени, фульминантный гепатит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожный зуд, кожная сыпь, крапивница, дерматит, сухость кожи, потливость; редко - реакция фотосенсибилизации; неизвестная частота - синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:нечасто - остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее; очень редко - артралгия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей:нечасто - дизурия, боль в области почек неизвестная частота - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны половых органов и молочных желез:нечасто - метроррагии, нарушения функции яичек.
Местные реакции: часто - боль и воспаление в месте инъекции.
Прочие:нечасто - астения, недомогание, ощущение усталости, отек лица, боль в груди, периферические отеки, лихорадка.
Лабораторные показатели:часто - базофилия, моноцитоз, повышение количества нейтрофилов, снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови; нечасто - повышение активности "печеночных" трансаминаз, повышение концентрации билирубина, повышение концентрации мочевины в плазме крови, повышение концентрации креатинина в плазме крови, изменение концентрации калия в плазме крови, повышение активности щелочной фосфатазы, повышение концентрации хлора и глюкозы в плазме крови, увеличение количества тромбоцитов, повышение гематокрита, повышение концентрации бикарбонатов и изменение концентрации натрия в плазме крови.
Форма выпуска/дозировка
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг.Упаковка
По 500 мг азитромицина в стеклянный (нейтральное стекло) бесцветный флакон, укупоренный пробкой из бромбутилкаучука и обжатый алюминиевым колпачком.
1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Для стационаров: по 5, 10, 48 флаконов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в картонную коробку.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-003101