Бивотенз - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Круглые плоскоцилиндрическис таблетки белого или почти белого цвета с крестообразной риской с одной стороны и с фаской.

Кардиоселективный бета1-адреноблокатор с вазодилатирующими свойствами. Небиволол оказывает антигипертензивиое, антиангинальное и антиаритмическое действие. Урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС) и снижает повышенное артериальное давление (АД) в покое, при физической нагрузке, уменьшает конечное диастолическое давление левого желудочка, улучшая диастолическую функцию сердца, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, увеличивает фракцию выброса. Конкурентно и избирательно блокирует синаптические и постсинаптические бета1-адренорецепторы, делая их недоступными для катехоламинов, модулирует высвобождение эндотелиального вазодилатирующего фактора оксида азота. Небиволол представляет собой рацемат, состоящий из двух энантиомеров: D-небиволола (SRRR-небиволола) и L-небиволола (RSSS-небиволола), сочетающий два фармакологических действия:

-D-небиволол является конкурентным и высокоселективным блокатаром бета1- адренорецепторов (сродство к бета1-адренорецепторам в 293 раза выше, чем к бета2-адренорецепторам);

-L-небиволол оказывает сосудорасширяющее действие за счет модуляции высвобождения вазодилатируютцего фактора из эндотелия сосудов.

Антигииертснзивное действие обусловлено также уменьшением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РАДС) (прямо не коррелирует с изменением активности ренина в плазме крови).

Всасывание

После приема внутрь оба энантиомера небиволола быстро абсорбируются из желудочно- кишечного тракта. Прием пищи не влияет на абсорбцию, поэтому небиволол можно принимать независимо от времени приема пищи. Биодостуиность составляет в среднем 12% у пациентов е "быстрым" метаболизмом (эффект "первичного прохождения") и является почти полной у нацистов с "медленным" метаболизмом.

Распределение

Клиренс в плазме крови у большинства пациентов (с "быстрым" метаболизмом) достигается в течение 24 ч, а для гидроксиметаболитов - через несколько суток. Концентрации в плазме крови 1-30 мкг/л пропорциональны дозе.

Связь с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) для D-небиволола составляет 98.1%, для L-небиволола - 97,9 %.

Метаболизм

Скорость метаболизма небиволола путем ароматического-гидроксилиравацця генетически определена окислительным полиморфизмом и зависит от изофермента CYP2D6. Скорость метаболизма не влияет на эффективность небиволола.

Выведение

Через неделю после приема 38% (количество неизмененного активного вещества составляет менее 0,5 %) дозы выводится почками и 48 % - через кишечник. У пациентов с "быстрым" метаболизмом значения периода полувыведения (Т1/2) энантиомеров небиволола из плазмы крови составляют в среднем 10 ч. У пациентов с "медленным" метаболизмом эти значения в 3-5 раз увеличиваются.

У пациентов с "быстрым" метаболизмом Т1/2 гидроксиметаболитов обоих энантиомеров из плазмы крови составляют в среднем 24 ч, у пациентов с "медленным" метаболизмом эти значения приблизительно в 2 раза увеличиваются. Возраст пациента не оказывает влияния на фармакокинетику небиволола.

-артериальная гипертензия;

-ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии напряжения;

-хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

- повышенная чувствительность к небивололу или другим компонентам препарата и другим бета-адреноблокаторам;

-тяжелые нарушения функции печени;

-острая сердечная недостаточность;

-хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (требующая проведения инотропной терапии);

-кардиогенный шок;

-синдром слабости синусового узла, включая синоатриальную блокаду;

-атриовентрикулярная блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма);

-бронхоспазм и бронхиальная астма в анамнезе;

-феохромоцигома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);

-метаболический ацидоз;

-брадикардия (ЧСС менее 60 уд/мин);

-тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление менее 90мм рт.ст.);

-депрессия;

-тяжелые нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, синдром Рейно);

-миастения

-одновременный прием с флоктафенином, сультопридом (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами");

-возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

-непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Нарушения функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин), нарушения функции печени, сахарный диабет, гипертиреоз, проведение десенсибилизирующей терапии, отягощенный аллергологический анамнез, псориаз, нарушения периферического кровообращения, атриовентрикулярная блокада I степени, стенокардия Принцметала, хроническая обструктивная болезнь легких, применение у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет).

Небиволол может оказывать вредное воздействие на течение беременности, на плод и новорожденного. Уменьшение плацентарной перфузии под действием бета-адреноблокаторов может вызвать задержку развития плода, внутриутробную смерть плода, выкидыш и преждевременные роды. У новорожденных может наблюдаться брадикардия, снижение артериального давления, гипогликемия и паралич дыхания. Применение при беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Прием препарата Бивотенз необходимо прекратить за 48-72 ч до родов. В тех случаях, когда эго невозможно, необходимо обеспечить строгое наблюдение за новорожденными в течение 48-72 ч после родов.

Исследования на животных показали, что небиволол выделяется с молоком лакгирующих животных. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему (классификация Всемирной организации здравоохранения): очень часто (более 10 %), часто (более 1 % и менее 10 %), нечасто (более 0,1 % и менее 1 %), редко (более 0,01 % и менее 0,1%), очень редко (менее 0,01%), частота неизвестна (но имеющимся данным оценить частоту развития невозможно).

Со стороны иммунной системы:

частота неизвестна: ангионевротический отек, гинерчувствитсльность.

Со стороны психики:

нечасто: "кошмарные" сновидения, депрессия; очень редко: галлюцинации, психоз, с путанность сознания.

Нарушения со стороны нервной системы:

часто: головная боль, головокружение, слабость, парестезия; очень редко - обморок.

Со стороны органа зрения:

частота неизвестна: нарушение зрения, сухость глаз.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто: тошнота, запор, диарея; нечасто: диспепсия, метеоризм, рвота.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:

очень часто: брадикардия, часто: усугубление течения ХСН , атриовентрикулярная блокада 1 степени¹, ортостатическая гипотензия¹; нечасто: брадикардия, сердечная недостаточность, замедление атриовентрикулярной проводимости/атриовентрикулярная блокада, выраженное снижение АД, прогрессирование сопутствующей "перемежающейся" хромоты; очень редко: синдром Рейно.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

часто: отеки¹; нечасто: кожная сыпь эритематозного характера, кожный зуд; очень редко: усугубление течения псориаза; частота неизвестна: алопеция.

Нарушения со стороны дыхательной системы:

часто: одышка;

нечасто: бронхоспазм (в т.ч. при отсутствии обструктивных заболеваний легких в анамнезе).

Со стороны репродуктивной системы:

нечасто: эректильная дисфункция.

Общие:

очень часто: головокружение¹; часто: повышенная утомляемость, отеки, непереносимость лекарственного препарата¹; очень редко: похолодание/цианоз конечностей¹; нечасто: фотодерматоз, гипергидроз;

1 - у пациентов с ХСН.

По 7, 10, 14, 20, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 7, 10, 14, 20, 28. 30. 40, 50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата или в банки полимерные для лекарственных средств.

Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 8. 9, 10 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией но применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку (транспортную тару) из картона для потребительской тары.