Лекарственная форма
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрьСостав
1 флакон (50 г) содержит:
Действующее вещество: эрдостеин 3,50 г.
Вспомогательные вещества: сахароза 41,55 г; натрия бензоат 0,20 г; карбоксиметил- крахмал натрия 3,00 г; аспартам 0,80 г; натрия сахаринат 0,20 г; ароматизатор апельсиновый 0,75 г.
Описание
мелкие сыпучие гранулы белого цвета с характерным апельсиновым запахом. После растворения гранул в воде образуется суспензия белого с сероватым оттенком цветаФармакотерапевтическая группа
отхаркивающее муколитическое средство.Фармакодинамика
Эрдостеин является препаратом, эффективность которого обусловлена действием активных метаболитов. Тиоловые группы метаболитов вызывают разрыв дисульфидных мостиков, которые связывают одно с другим волокна гликопротеинов, это приводит к уменьшению эластичности и вязкости мокроты. В результате, эрдостеин усиливает и ускоряет освобождение респираторных путей от бронхиального секрета, улучшает секреторную функцию эпителия и увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах респираторного тракта.
Эрдостеин местно, посредством аминовых групп, антагонистически действует на свободные радикалы кислорода и препятствует подавлению альфа-1-антитрипсина у табакокурилыциков, тем самым снижая повреждающее действие табачного дыма у хронических курильщиков.
Эрдостеин увеличивает концентрацию IgA в слизистой оболочке дыхательных путей у больных с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей. Эффект от терапии препаратом развивается на 3-4 сутки лечения. Сам по себе эрдостеин не содержит свободных SH-радикалов, следовательно, он практически не оказывает никакого влияния на желудочно-кишечный тракт при приеме в рекомендуемой дозе.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется в печени до трех активных метаболитов, наиболее важный из которых - N-тиодигликолил-гомоцистеин (Метаболит 1 или Ml).Период полувыведения (Т1/2) более 5 часов. Повторное применение препарата или прием пищи не влияет на фармакокинетические параметры. Максимальная концентрация (Сmах) - 3,46 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmах) - 1,48 ч; площадь под кривой "концентрация-время" (AUC (0 - 24 ч)) - 12.09.
64,5 % эрдостеина связывается белками плазмы крови. Препарат выводится в виде неорганических сульфатов через почки и кишечник.
В случае нарушения функции печени отмечается увеличение показателей: максимальная концентрация (Cmax) и площадь под кривой "концентрация-время" (AUC). Возможно увеличение периода полувыведения (Т1/2) при выраженном нарушении функции печени. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.
Показания
Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты:
-острый и хронический бронхит;
-пневмония;
-ХОБЛ;
-бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
-бронхоэктатическая болезнь.
Профилактика пневмонии и ателектаза легких после хирургических вмешательствПротивопоказания
Противопоказания:·Гиперчувствительность к входящим в состав препарата ингредиентам.
·Детский возраст до 18 лет.
·Нарушение функции печени.
·Почечная недостаточность (клиренс креатинина < 25 мл/мин).
·Гомоцистеинурия (препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у пациентов, находящихся на диете со сниженным содержанием свободного метионина).
·Фенилкетонурия (т.к. в состав препарата входит аспартам).
·Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. в состав препарата входит сахароза).
·Беременность I триместр.
·Период грудного вскармливания.
С осторожностью
Препарат следует назначать с осторожностью пациентам при бронхиальной астме; при печеночной недостаточности (возможно увеличение периода полувыведения (Т1/2)); при почечной недостаточности (клиренс креатинина > 25 мл / мин) возможна кумуляция метаболитов.
Беременность и лактация
Доклинические исследования не выявили эмбриотоксического действия эрдостеина. Однако опыт применения препарата в период беременности и грудного вскармливания ограничен. Поэтому, назначение препарата возможно только во II и III триместрах беременности, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Побочные эффекты
Со стороны ЖКТ: изжога, тошнота, боль в эпигастральной области, диарея;
Со стороны кожи и подкожных тканей: покраснение, зуд кожи;
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции;
Прочие: головная боль; в начале лечения возможна утрата или изменение вкусовой чувствительности.Форма выпуска/дозировка
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 175 мг/5 млУпаковка
По 50 г препарата во флаконы коричневого стекла вместимостью 125 мл, с меткой на уровне 100 мл, с алюминиевой крышкой с защитой и полиэтиленовой прокладкой внутри.
1 флакон с мерным стаканчиком и инструкцией по применению помещены в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Готовую суспензию хранить в холодильнике при температуре 2 - 8°С, не более 10 дней. Хранить в месте недоступном для детей!
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-001902