Лекарственный справочник

Феноксиметилпенициллин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Феноксиметилпенициллин

Лекарственная форма

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Состав

Состав на одну упаковку:

Активное вещество:

Вспомогательные вещества:

до массы содержимого упаковки:

феноксиметилпенициллин

37,5 мг

75 мг

лимонной кислоты моногидрат

0,00525 г

0,0105 г

натрия бензоат

0,003125 г

0,00625 г

ароматизатор малиновый

0,0003125 г

0,000625 г

сахароза(сахар)

2,5 г

5 г


Описание

Порошок белого или почти белого цвета со специфическим запахом.


Фармакотерапевтическая группа

антибиотик-пенициллин биосинтетический

АТХ

J.01.C.E   Пенициллины, чувствительные к бета-лактамазам

J.01.C.E.02   Феноксиметилпенициллин


Фармакодинамика

Антибактериальное средство из группы пенициллинов, действует бактерицидно, подавляет синтез клеточной стенки. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcusspp., Streptococcusspp. (групп A, C, G, H, Lи M), в т.ч. Streptococcuspneumoniae) и грамотрицательных кокков (Neisseriameningitidis, Neisseriagonorrhoeae); грамотрицательных и грамположительных палочек: Actinomycesbovis, Corynebacteriumspp., Clostridiumspp., Listeriamonocytogenes, Bacillusanthracis, Streptobacillusmoniliformisи Leptospiraspp., Haemophilusinfluenzae, Treponemaspp.

Heдействует на штаммы Staphylococcusspp., продуцирующие пенициллиназу, Mycobacteriumtuberculosis, большинство грамотрицательных бактерий, вирусы, Rickettsiaspp., Entamoebahistolytica.

Кислотоустойчив; разрушается под действием пенициллиназы.


Фармакокинетика

Устойчив в кислой среде. Абсорбция в тонком кишечнике - 30-60%. Прием пищи незначительно снижает абсорбцию. Связь с белками плазмы - 60-80%, длительно циркулирует в крови, медленно проникает в ткани. Высокие концентрации определяются в почках, меньшие - в печени, стенке тонкой кишки, коже. Терапевтические концентрации в крови после приема внутрь достигаются через 30 мин и сохраняются 3-6 ч.

Метаболизируется в печени (30-35%). Период полувыведения - 30-45 мин и удлиняется у новорожденных, пожилых пациентов, при почечной недостаточности. Выводится почками в неизмененном виде (25%) и в виде метаболитов (35%), около 30% - кишечником.


Показания

Легкие и средней степени тяжести инфекции, вызванные чувствительными к пенициллину микроорганизмами.

Инфекции верхних дыхательных путей скарлатина, рожа (легкой степени), вызванные Streptococcusspp. групп А, С, G, Н, Lи М.

Инфекции дыхательных путей, средний отит, вызванные Streptococcuspneumoniae.

Инфекции кожных покровов и подкожной клетчатки легкой степени, вызванные Staphylococcusspp.

Фузоспирохетоз (гингивит и фарингит Венсана) легкой и средней степени тяжести.

Профилактика рецидивов ревматической лихорадки и малой хореи.

Профилактика бактериального эндокардита у пациентов с врожденными пороками сердца, ревматическими или другими приобретенными пороками сердца, подвергающихся экстракции зуба или тонзилэктомии.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам - пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), тяжелое течение заболевания, афтозный стоматит и фарингит, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы и глюкозо-галактозная мальабсорбция, заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся рвотой и диареей, детский возраст менее 3 мес.


С осторожностью

Аллергические реакции (в анамнезе), бронхиальная астма, сахарный диабет.


Беременность и лактация

При беременности возможно применение феноксиметилпенициллина в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В период лактации следует отменить грудное вскармливание.


Побочные эффекты

Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит, редко - лихорадка, сывороточная болезнь, артралгия, эозинофилия, крайне редко - анафилактический шок.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсические нарушения (тошнота, рвота, диарея), глоссит, стоматит, везикулезный хейлит (связанные с раздражающим действием препарата на слизистые оболочки), снижение аппетита, сухость во рту, нарушение вкуса, редко - псевдомембранозный энтероколит.

Прочее: интерстициальный нефрит, фарингит, васкулит.


Форма выпуска/дозировка

Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь, 37,5 мг, 75 мг.

Условия хранения

Всухом, защищённом от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.


Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛС-000491

Дата регистрации

11.05.2010

Владелец Регистрационного удостоверения


Производитель

СИНТЕЗ, ОАО

Дата обновления информации

20.09.2015