Лекарственный справочник

Фузидин-натрия - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Фузидовая кислота

Лекарственная форма

таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Состав

1 таблетка содержит активное вещество: Фузидат-натрия (Фузидин-натрия) (в пересчете на активное вещество) - 125 мг или 250 мг.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, повидон (поливинилпирролидон низко­молекулярный медицинский 12600±2700), лактоза (сахар молочный).
Состав оболочки: целлацефат (ацетилфталилцеллюлоза), титана диоксид, полисорбат-80 (твин-80), парафин жидкий, краситель азорубин.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик полициклической структуры

АТХ

D.09.A.A.02   Фузидовая кислота


Фармакодинамика

Фузидин-натрия обладает высокой антибактериальной активностью в отношении стафи­лококков, особенно в отношении Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая метициллин-резистентные штаммы), Nocardia asteroides, Clostridia spp., Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, менее активен в от­ношении Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae. Эффективен в отноше­нии Staphylococcus (устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, хлорамфениколу, эрит­ромицину); Neisseria spp., Haemophilus spp., Moraxella spp. и Corynebacterium spp. Препа­рат неактивен в отношении кишечной палочки, сальмонелл, протея и других грамотрица- тельных бактерий, а также грибов и простейших. Препарат оказывает бактериостатиче­ское действие.

Фармакокинетика

При введении внутрь препарат хорошо всасывается и достигает в крови высоких концен­траций. Фузидин-натрия проникает в кожу, подкожную клетчатку, легкие, печеночную ткань, кости, плевральный экссудат, хрящевую и соединительные ткани, проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Из организма выводится в основ­ном с желчью и, в меньшей степени, почками.

Показания

Септицемия, пневмония, отит, абсцесс легких, флегмоны, фурункулез, инфицированные
ожоги и раны, инфекции^ягких тканей, остеомиелит, гонорея, вызванная устойчивыми к
бензилпенициллину штаммами гонококка, повышенная чувствительность больного к пе- нициллинам.

Противопоказания

Противопоказания:
Повышенная чувствительность к препарату, гиперпротромбинемия, детский возраст до 3- х лет.

С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность.

Беременность и лактация

Фузидин-натрия вытесняет билирубин из связи с белками плазмы крови, тем самым уве­личивает риск развития ядерной желтухи. Поэтому при необходимости применения при беременности следует оценивать предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

Способ применения и дозы

Внутрь после еды.
Взрослым: разовая доза составляет обычно 0,5 г, суточная - 1,5 г (в 3 приема с интервала­ми 8 часов). При тяжелых инфекциях назначают в первые 2 дня до 2 - 3 г в сутки, затем дозу уменьшают (до 1,5 г в сутки). Средняя продолжительность курса лечения - 7 - 14 дней, при остеомиелите - 2 - 3 недели и более.
Детям: от 3 до 4 лет - 40 - 60 мг/кг/сут, 4 года и старше - 20 - 40 мг/кг/сут, суточную дозу делят на 3 приема. Длительность лечения - 7 - 10 дней, при лечении остеомиелита - 2 - 3 недели и более.

Побочные эффекты

Боль в животе, тошнота, отрыжка, рвота, диарея, аллергические явления (покраснение слизистой оболочки ротовой полости и глотки, боль при глотании и кожная сыпь), эози- нофилия.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 125 мг и 250 мг.

Упаковка

По 20 таблеток в банки оранжевого стекла или в банки полимерные.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фоль­ги алюминиевой печатной лакированной или бумаги с полимерным покрытием.
Одну банку или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
В недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-004912/08

Дата регистрации

25.06.2008

Владелец Регистрационного удостоверения

БИОСИНТЕЗ, ПАО

Производитель

БИОСИНТЕЗ, ПАО

Представительство

БИОСИНТЕЗ ОАО

Дата обновления информации

27.09.2015