Лекарственный справочник

Глеацер - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Холина альфосцерат

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

Активное вещество:
Холина альфосцерат гидрат (в пересчёте на безводное вещество)250 мг
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций1 мл

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропное средство

АТХ

N.07.A.X.02   Холина альфосцерат


Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая зашита способствуе выделению холина в головном мозге.
Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность.
Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптиче-скую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не влияет на репродуктивный цикл, не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Фармакокинетика

Абсорбция - 88%. Холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер.
Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (15%), а также почками и через кишечник (15%).

Показания

-Черепно-мозговая травма с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период),
-цереброваскулярная недостаточность,
-психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга,
-мультиинфарктная деменция.

Противопоказания

Противопоказания:
-Беременность, кормление грудью,
-повышенная чувствительность к компонентам препарата,
-возраст до 18 лет,
-геморрагический инсульт (острый период).

Способ применения и дозы

Внутримышечно или внутривенно медленно по 1000 мг/сут в течение 15-20 дней.
При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4мл) разводят в физиологическом растворе.

Побочные эффекты

Аллергические реакции, тошнота.

Передозировка

Симптомы: тошнота. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие

Значимого взаимодействия с другими препаратами не установлено.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл.

Упаковка

В ампулах нейтрального или светозащитного стекла по 4 мл. По 3 ампулы или по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. Одна контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-007815/09

Дата регистрации

05.10.2009 / 13.08.2013

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ЭКОФАРМПЛЮС, ЗАО

Производитель

ЭКОФАРМПЛЮС, ЗАО

Дата обновления информации

26.04.2017