Хондромед-Лекфарм - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральной кости; ингибирует ферменты, вызывающие дегене­рацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохон­дроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхно­стей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается по­движность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраня­ется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенера­тивных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эф­фект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препят­ствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондраль­ном микроциркуляторном русле.

Через 30 минут после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 минут - в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (С_mах) достигается через 1 ч, за­тем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентра­ция в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не яв­ляется препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выво­дится почками.

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

-остеоартроз периферических суставов;

-межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

-Повышенная индивидуальная чувствительность к хондроитину сульфату и любому из компонентов препарата;

-кровотечения, склонность к кровоточивости;

-тромбофлебиты;

-детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Нет данных.

Не рекомендуется применять препарат при беременности.

В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных.

Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекций.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и механиз­мами.

По 2 мл препарата помещают в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидроли­тического класса с кольцом излома.

5 ампул помещают в ячейковую контурную упаковку. По 1 или 2 ячейковые контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из кар­тона.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.