Лекарственный справочник

Калий-нормин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Калия хлорид

Лекарственная форма

таблетки пролонгированного действия

Состав

1 таблетка содержит:

Активного вещества

калия хлорид 1000, 00 (что соответствует содержанию К+ 524,44 мг (13,3 ммоля)

Вспомогательные вещества

Кремния диоксид коллоидный безводный (Аэросил 200) 10,00

Поливинилбутираль (Мовиталъ В 30Т) 57,50

Цетиловый спирт17,00

Магния стеарат1,00

Тальк8,00


Описание

Слегка выпуклые с обеих сторон дискообразные таблетки белого цвета с мраморным рисунком, с горьковатым вкусом, без запаха. Цвет таблетки на изломе - белый.

Фармакотерапевтическая группа

Калия препарат

АТХ

B.05.X.A   Электролитные растворы

B.05.X.A.01   Калия хлорид


Фармакодинамика

Препарат, содержащий макроэлемент калий, восполняет дефицит калия. Калий уменьшает возбудимость и проводимость в миокарде, ослабляет токсическое действие сердечных гликозидов, не влияя на их положительное ионотропное действие.

В малых дозах К+ расширяет коронарные сосуды, в больших - суживают. Участвует в процессе проведения нервных импульсов. Активирует многие цитоплазматические ферменты, регулирует внутриклеточное осмотическое давление, синтез белка, транспорт аминокислот. Улучшает сокращение скелетных мышц при мышечной дистрофии, миастении.


Фармакокинетика

После приема внутрь легко и практически в любом количестве пассивно абсорбируется (абсорбция - 70%), т.к. его концентрация (как пищевого, так освобожденного из лекарственной формы) выше в просвете тонкой кишки, чем в крови. Из таблеток ретард постепенно и медленно высвобождается на всем протяжении ЖКТ. В подвздошной и толстой кишке К+ выделяется в просвет кишки по принципу сопряженного обмена с Na+ и выделяется с желчью (10%). Распределение К+ в организме продолжается около 8 ч с момента приема: Период полувыведения в фазе абсорбции -1.31 ч; время высвобождения из таблеток ретард - 6 ч.


Показания

Профилактика и лечение гипокалиемии различного генеза в том числе - вызванной различными состояниями и заболеваниями (рвотой, диареей) обусловленной лекарственной терапией (диуретики, глюкокортикостероиды, сердечные гликозиды).


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, гиперкалиемия, полная AVблокада, надпочечниковая недостаточность, хроническая почечная недостаточность, сопутствующая терапия калийсберегающими диуретиками, метаболические нарушения (ацидоз, гиповолемия с гипонатриемией), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, беременность, период лактации. Возраст до 18 лет.


Беременность и лактация

При необходимости применения при беременности следует сопоставить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. В период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные эффекты

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли, изъязвления слизистой оболочки ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, перфорация и непроходимость кишечника.

Со стороны нервной системы: парестезии, мышечная слабость, спутанность сознания.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, аритмии, блокада сердца, остановка сердца.

Прочие: гиперкалиемия, аллергические реакции.


Взаимодействие

Калийсберегающие диуретики, препараты калия, ингибиторы АПФ, НПВП повышают риск развития гиперкалиемии. Уменьшает побочное действие сердечных гликозидов. Усиливает действие хинидина, побочное действие дизопирамида.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки пролонгированного действия 1000 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере. 3 блистера (30 таблеток) помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по примению.


Условия хранения

В сухом и недоступном для детей месте, при температуре от 15 до 30 С.


Срок годности

3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N015285/01

Дата регистрации

06.03.2009

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

Ай Си Эн Польфа Жешув, АО

Производитель

ALKALOIDA CHEMICAL COMPANY, Ltd.

Дата обновления информации

19.11.2017