Лекарственная форма
раствор для инъекцийСостав
1 мл раствора содержит:
Действующее вещество:
морфина гидрохлорида тригидрат - 10,00 мг, эквивалентный 8,56 мг морфина гидрохлорида
Вспомогательные вещества:
динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) - 200 мкг,
раствор хлористоводородной кислоты 0,1 М - до pH от 3,0 до 4,0,
вода для инъекций -до 1 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.Фармакотерапевтическая группа
Анальгезирующее наркотическое средство. Относится к Списку II Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской ФедерацииАТХ
N.02.A.A.01 Морфин
Фармакодинамика
Морфин является фенантреновым алкалоидом опийного мака (Papaver somniferum), агонистом опиоидных рецепторов. Обладает высоким сродством к μ -опиоидным рецепторам.
Центральное действие
Морфин обладает анальгезирующим, противокашлевым, седативным, транквилизирующим, угнетающим дыхание, миотическим, антидиуретическим, рвотным и противорвотным (позднее действие), а также гипотензивным и замедляющим сердечный ритм действиями.
Периферическое действие
Запор, сокращение сфинктеров желчевыводящих путей, повышение тонуса мышц мочевого пузыря и сфинктера мочевого пузыря, замедление опорожнения желудка за счет сокращения привратника, эритема; крапивница, зуд и астматический бронхоспазм, обусловленные высвобождением гистамина, а также влияние на гипоталамо-гипофизарную ось, приводя к нарушению действия или продукции таких гормонов, как кортикостероиды, половые гормоны, пролактин и антидиуретический гормон. В связи с указанными гормональными нарушениями возможно появление соответствующих симптомов.
Начало действия после приема внутрь начинается спустя 30 - 90 минут. Продолжительность действия составляет 4-6 часов и существенно увеличивается в случае применения форм с пролонгированным высвобождением. После внутримышечного и подкожного введения начало действия проявляется через 15-30 минут, при внутривенном введении -через несколько минут. Продолжительность действия не зависит от пути введения и составляет 4-6 часов. После эпидурального и интратекального введения фокальное анальгезирующее действие обнаруживается спустя несколько минут. Продолжительность действия после эпидурального введения составляет 12 часов, а при интратекальном введении превышает это значение.
При эпидуральном и интратекальном введении анальгезирующее действие достигается при плазменной концентрации, не превышающей 10 нг/мл.
В исследованиях in vitro и на лабораторных животных природные опиоиды, такие как морфин, проявляют различное действие на звенья иммунной системы. Клиническая значимость данных явлений не известна.
Фармакокинетика
Всасывание
После внутримышечной инъекции абсорбция морфина протекает быстро и полностью, через 20 минут концентрация (Сmах) препарата достигает своего пика.
Распределение
Морфин связывается с примерно 20 - 35 % белков плазмы крови, преимущественно с альбуминовой фракцией. Объём распределения составляет 1 - 4,7 л/кг после однократного внутривенного введения 4 - 10 мг препарата. Высокие концентрации морфина обнаруживаются в тканях печени, почках, желудочно-кишечном тракте и мышцах. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Морфин метаболизируется преимущественно в печени, а также в эпителии кишечника. Важным этапом является глюкуронирование фенолгидроксильной группы посредством печеночной уридинфосфат-глюкуронилтрансферазы и N-деметилирования. Основными метаболитами являются морфин-3-глюкуронид (преимущественно) и морфин-6-глюкуронид (в меньшей степени). Кроме того, образуются сульфат-конъюгаты и окисленные метаболиты, такие как норморфин, морфин-N-оксид и морфин, гидроксилированный в положении 2. Период полувыведения глюкуронидов гораздо продолжительнее, нежели свободного морфина. Морфин-6-глюкуронид биологически активен. Вероятность пролонгированного действия у пациентов с почечной недостаточностью может быть обусловлена этим метаболитом.
Выведение
После парентерального применения морфина в моче обнаруживается 80 % введенной дозы: 10 % в неизмененном виде, 4 % в виде норморфина и 65 % - в виде глюкуронидов: морфин-3-глюкуронид и морфин-6-глюкуронид (в соотношении 10:1). Конечный период полувыведения морфина подвержен большим внутрииндивидуальным вариациям. После парентерального введения средние значения периода полувыведения составляют 1,7 - 4,5 часов, иногда достигая 9 часов. Приблизительно 10 % глюкуронидов морфина выводятся с желчью, попадая в фекалии.
Показания
Купирование сильной боли.Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность к действующему веществу и вспомогательным веществам;
Паралитическая кишечная непроходимость;
Угнетение дыхания;
Тяжелая обструктивная болезнь легких;
Синдром "острого живота";
Нарушения свертываемости крови и инфекционные поражения в месте введения при эпидуральном введении.
Беременность и лактация
Беременность
Данные о медицинском применении недостаточны для оценки потенциального тератогенного риска. Сообщалось о потенциальной связи с повышенной частотой развития грыж. Морфин проникает через плацентарный барьер. Исследования у животных свидетельствуют о потенциальных нарушениях у потомства при применении во время беременности: аномалии развития центральной нервной системы, задержка роста, атрофия яичек, нарушения в нейромедиаторных системах. Кроме того, у некоторых видов животных морфин оказывал влияние на половое поведение самцов и фертильность самок. В связи с этим, морфин допускается применять во время беременности, если польза для матери однозначно превышает риск для плода. Получены однозначные данные о мутагенности морфина: морфин является кластогеном, этот эффект в том числе проявляется в генеративных клеточных линиях. Вследствие мутагенных свойств морфина его следует вводить как мужчинам, так и женщинам с детородным потенциалом, использующим эффективные методы контрацепции.
При длительном применении во время беременности сообщалось о развитии синдрома "отмены" у новорожденных.
Роды
Морфин способен как удлинять, так и сокращать продолжительность схваток. Новорожденных, матерям которых вводили наркотические анальгетики во время родов, следует наблюдать на предмет угнетения дыхания и синдрома "отмены", а также вводить антагонисты опиоидных рецепторов при необходимости.
Лактация
Морфин проникает в грудное молоко, его концентрация в нем превышает плазменную концентрацию у матери. Поскольку у новорожденных может достигаться клинически значимая концентрация, грудное вскармливание не рекомендуется.
Побочные эффекты
Оценка частоты возникновения нежелательных реакций осуществлялась по следующей градации: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота не известна (невозможно оценить на основании представленных данных).
Нарушения со стороны сердца
Нечасто: клинически значимое снижение и повышение частоты сердечных сокращений.
Частота неизвестна: ощущение сердцебиения, сердечная недостаточность.
Нарушения со стороны нервной системы
Морфин дозозависимо угнетает дыхание и вызывает различную степень седации от небольшой слабости до сильного оглушения.
Часто: головная боль, головокружение, извращение вкуса.
Очень редко: тремор, судороги - особенно при эпидуральном введении. Частота неизвестна: гиперальгезия и аллодиния (особенно при введении высоких доз), устойчивые к дальнейшему повышению дозы (может требоваться снижение дозы или смена опиоидного анальгетика). Общая слабость вплоть до потери сознания.
При эпидуральном введении также возможны следующие нежелательные реакции:
Очень редко: серьезные неврологические нарушения, такие как паралич (например, вследствие образования гранулемы в области кончика катетера (см. также раздел "Особые указания"). Длительное угнетение дыхания (до 24 часов).
Нарушения со стороны органа зрения
Очень редко: помутнение зрения, диплопия и нистагм.
Типичной нежелательной реакцией является сужение зрачка.
Нарушение со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Редко: бронхоспазм.
Очень редко: одышка.
У пациентов, находящихся в палатах интенсивной терапии, отмечался некардиогенный отек легких.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: рвота (особенно в начале терапии), диспепсия.
Редко: повышение активности панкреатических ферментов, панкреатит. Отмечалось поражение зубов, однако причинно-следственная связь с применением морфина не установлена.
Частота неизвестна: в зависимости от дозы, может вызывать тошноту и сухость во рту. При длительном применении часто отмечается запор.
Нарушение со стороны почек и мочевыводящих путей
Часто: нарушение мочеиспускания.
Редко: почечная колика.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто: потливость, реакции гиперчувствительности, такие как крапивница, зуд.
Очень редко: другие виды сыпи, например, экзантема.
Частота неизвестна: покраснение лица.
Нарушения со стороны мышечно-скелетной и соединительной ткани
Очень редко: насильственные подергивания мышц, спазм мышц, ригидность мышц.
Эндокринные нарушения
Очень редко: синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона (СНПАДГ, проявляется гипонатриемией).
Метаболические и алиментарные нарушения
Часто: снижение аппетита.
Инфекции и инвазии
При эпидуральном введении морфина возможны следующие нежелательные реакции:
Нечасто: рецидив герпетического поражения губ.
Нарушения со стороны сосудов
Нечасто: клинически значимое снижение и повышение артериального давления.
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Очень редко: периферические отеки, астения, слабость, озноб.
Частота неизвестна: привыкание и зависимость.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: анафилактические и анафилактоидные реакции.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Редко: желчная колика.
Очень редко: повышение активности печеночных ферментов.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Очень редко: эректильная дисфункция, аменорея.
Психические нарушения
Морфин приводит к разнообразным психическим нежелательным реакциям, интенсивность и характер проявлений которых индивидуальны (в зависимости от личности и продолжительности терапии).
Очень часто: изменение настроения, как правило, эйфория, иногда дисфория. Часто: изменение внимания (как правило, угнетение, иногда повышение или ажитация), бессонница и изменение когнитивных и сенсорных способностей (например, нарушение мышления, беспорядочность мыслей, когнитивные нарушения/галлюцинации, спутанность сознания).
Редко: симптомы отмены.
Очень редко: зависимость (см. также раздел "Особые указания), снижение либидо и потенции.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для инъекций 10 мг/мл в ампулах по 1 мл.Упаковка
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным в пачку из картона.
По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с 20, 50 или 100 инструкциями по применению препарата соответственно, ножами или скарификаторами ампульными в коробки из картона или в ящики из гофрированного картона (для стационара).
При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома ножи или скарификаторы ампульные не вкладывают.
Условия хранения
Список II "Переченя наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации", в специально оборудованных помещениях при наличии лицензии на указанный вид деятельности.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
Р N001645/01Дата регистрации
08.08.2008 / 06.12.2016Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
17.05.2018