Лекарственная форма
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрьСостав
1 пакет содержит:
действующее вещество: нимесулид 100 мг;
вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиновый 5 мг, кросповидон 140 мг, лимонная кислота безводная 25 мг, мальтодекстрин 15 мг, сахароза 1715 мг.
Описание
Смесь гранул и порошка светло-желтого цвета с запахом апельсина.Фармакотерапевтическая группа
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Фармакодинамика
Нимесулид является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) из класса сульфонамидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Нимесулид действует как ингибитор фермента циклооксигеназы, отвечающего за синтез простагландинов и ингибирует, главным образом, циклооксигеназу 2. Подавляет высвобождение гистамина, угнетает синтез интерлейкина-6 и урокиназы. Препарат подавляет агрегацию тромбоцитов.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), достигая максимальной концентрации (Сmах) в плазме крови через 2-3 часа.
Распределение
Связь с белками плазмы - 95%, с эритроцитами - 2%, с липопротеинами - 1%, с кислыми альфа1-гликопротеидами - 1%. Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 40% от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%). Легко проникает через гистогематические барьеры.
Метаболизм
Метаболизируется в печени при помощи изофермента цитохрома Р450 (CYP) 2С9. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида - гидроксинимесулид.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) нимесулида около 1,56-4,95 часа, гидроксинимесулида - 2,89-4,78 часа. Нимесулид выводится из организма, в основном почками (около 50% от принятой дозы). Гидроксинимесулид выводится почками (65%) и с желчью (35%), подвергается энтерогепатической рециркуляции.
Фармакокинетический профиль нимесулида у лиц пожилого возраста не изменяется при назначении однократных и многократных/повторных доз.
По данным экспериментального исследования, проводившегося с участием пациентов с легкой и средней степенью тяжести почечной недостаточности (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) и здоровых добровольцев, максимальная концентрация нимесулида и его метаболита в плазме пациентов не превышала концентрации нимесулида у здоровых добровольцев. Площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) и период полувыведения у пациентов с почечной недостаточностью были выше на 50%, но в пределах фармакокинетических значений. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.
Показания
-Лечение острых болей (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая травмы, растяжения связок и вывихи суставов; тендениты, бурситы; зубная боль).
-Симптоматическое лечение остеоартроза с болевым синдромом.
-Альгодисменорея.
Лекарственный препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления; не влияет на прогрессирование заболевания.
Противопоказания
Противопоказания:-Гиперчувствительность к нимесулиду или любому вспомогательному компоненту препарата.
-Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат Найз® содержит сахарозу).
-Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе).
-Эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, цереброваскулярное или иное кровотечение.
-Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения.
-Гемофилия и другие нарушения свертываемости крови.
-Декомпенсированная сердечная недостаточность.
-Печеночная недостаточность или любое активное заболевание печени.
-Анамнестические данные о развитии гепатотоксических реакций при использовании препаратов нимесулида.
-Алкоголизм, наркомания.
-Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия.
-Период после проведения аортокоронарного шунтирования.
-Одновременный прием других гепатотоксических лекарственных средств.
-Беременность и период лактации.
-Детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
-Артериальная гипертензия, сахарный диабет, компенсированная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, курение, почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин).
-Анамнестические данные о наличии язвенного поражения ЖКТ, инфекции, вызванной Helicobacterpylori; пожилой возраст; длительное предшествующее использование НПВП; тяжелые соматические заболевания.
-Сопутствующая терапия следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).
Решение о назначении препарата Найз® должно основываться на индивидуальной оценке "риск-польза" при приеме препарата.
Беременность и лактация
Применение препарата Найз® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.
Применение нимесулида может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. При планировании беременности необходима консультация с лечащим врачом.
Побочные эффекты
Классификация ВОЗ частоты развития побочных эффектов:
| очень часто | ≥1/10 назначений (≥ 10%) |
| часто | от ≥1/100 до < 1/10 назначений (≥1% и <10%) |
| нечасто | от ≥1/1000 до <1/100 назначений (≥0.1% и <1%) |
| редко | от ≥1/10000 до <1/1000 назначений (≥0.01% и <0.1%) |
| очень редко | <1/10000 назначений (<0.01%) |
| частота неизвестна | - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. |
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
Редко - анемия, эозинофилия, геморрагии; очень редко - тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, пурпура тромбоцитопеническая.
Аллергические реакции:
Редко - реакции гиперчувствительности; очень редко - анафилактоидные реакции.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто - зуд, сыпь, усиление потоотделения; редко - эритема, дерматит; очень редко - крапивница, ангионевротический отек, отечность лица, многоформная экссудативная эритема, в том числе синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Нарушения со стороны центральной нервной системы:
Нечасто - головокружение; редко - чувство страха, нервозность, "кошмарные" сновидения; очень редко - головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе).
Нарушения со стороны органов чувств:
Редко - нечеткость зрения.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы:
Нечасто - повышение артериального давления; редко - тахикардия, лабильность артериального давления, "приливы", ощущение сердцебиения.
Нарушения со стороны дыхательной системы:
Нечасто - одышка; очень редко - обострение бронхиальной астмы, бронхоспазм.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто - диарея, тошнота, рвота; нечасто - запор, метеоризм, гастрит; очень редко - боли в животе, диспепсия, стоматит, дегтеобразный стул, желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление слизистой оболочки и/или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Часто - повышение "печеночных" трансаминаз; очень редко - гепатит, молниеносный гепатит, желтуха, холестаз.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Редко - дизурия, гематурия, задержка мочеиспускания, гиперкалиемия; очень редко - почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит.
Общие расстройства:
Нечасто - отеки; редко - недомогание, астения; очень редко - гипотермия.
Форма выпуска/дозировка
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг.Упаковка
По 2 г в пакет из комбинированного материала (бумага/фольга/полиэтилен).
По 9, 15 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту Устаревшее наименование торгового препарата:  Нимесулид КанонРегистрационный номер
ЛП-003413