Лекарственный справочник

Неместран - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Гестринон

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Одна капсула содержит:

активное вещество: гестринон 2,5 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк.

Оболочка капсулы состоит из титана диоксида и желатина.


Описание

Непрозрачные твердые желатиновые капсулы №4, состоящие из корпуса и крышечки белого цвета. На обеих половинках капсулы нанесен логотип компании Руссель. Капсула содержит порошок желтоватого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

Гестаген

АТХ

G.03.X.A.02   Гестринон


Фармакодинамика

Синтетический стероидный гормон, являющийся производным 19-нортестостерона. В зависимости от тестируемой модели проявляет как антипрогестиновую, так и прогестиновую активность. Обладает антигонадотропным, антиэстрогенным и слабым андрогенным действием.

Гестринон оказывает ингибирующее влияние на ткань эндометрия. Считается, что его действие связано с прямым подавлением механизма синтеза-высвобождения гипофизарных гонадотропинов и с прямым антагонистическим воздействием на ткань эндометрия.


Фармакокинетика

После приема 2,5 мг гестринона максимальная концентрация препарата в крови составляет 19 моль/мл и достигается в среднем через 2 часа.

Период полувыведения препарата из плазмы составляет примерно 27 часов.

Объем распределения составляет 67 литров (при в/в введении у мужчин).

Метаболизм осуществляется в печени через гидроксилирование, приводя к образованию 3 основных конъюгированных метаболитов. Выводится на 40-45% почками (1% - в форме свободного стероида) и на 30-35% с калом.


Показания

Эндометриоз.

Противопоказания

Противопоказания:

- Беременность;

-период лактации;

-острая сердечная недостаточность;

-почечная или печеночная недостаточность;

-нарушения обмена веществ и/или указания на тромбофлебит в анамнезе при лечении препаратами, содержащими эстрогены и/или прогестагены;

- гиперчувствительность к любому компоненту препарата Неместран.


С осторожностью

Мигрень.

Беременность и лактация

Неместран абсолютно противопоказан при беременности и в период кормления грудью. При обнаружении беременности прием препарата должен быть прерван, так как в опытах на животных было показано, что препарат обладает эмбриотоксическим действием, хотя и в дозах, значительно превышающих дозы, применяемые в клинической практике.


Побочные эффекты

Возникновение маточного кровотечения в начале терапии, особенно, если прием первой дозы не совпал с первым днем менструального цикла.

Акне, себорея, задержка жидкости, гирсутизм, выпадение волос, изменение голоса, уменьшение размеров молочных желез.

Изменение либидо, увеличение массы тела, "приливы", головная боль, повышенная нервная возбудимость, депрессия, диспепсические явления, гиперпигментация кожи, увеличение активности "печеночных" трансаминаз, артралгия, судороги.

Редко - доброкачественная внутричерепная гипертензия.


Взаимодействие

Одновременное назначение противоэпилептических лекарственных средств или рифампицина может привести к ускоренному метаболизму гестринона.


Особые указания

Перед началом лечения следует исключить беременность.

У некоторых женщин Неместран в рекомендуемой дозе может подавлять овуляцию, но возможность наступления беременности при проведении лечения сохраняется. Это означает, что Неместран не может считаться контрацептивом.

Поскольку одновременное назначение гормональных контрацептивов может повлиять на активность Неместрана, на протяжении всего периода лечения должны использоваться барьерные методы контрацепции.

Лечение должно начинаться строго с первого дня менструального цикла. Для обеспечения максимальной эффективности необходимо строго придерживаться схемы лечения.

В связи с возможной задержкой жидкости при лечении Неместраном пациенты с сердечной и почечной недостаточностью требуют особого наблюдения.

Рекомендуется регулярно контролировать уровни ACT, АЛТ и липидов у пациенток с гиперлипидемией, а также уровень сахара крови у больных сахарным диабетом.


Форма выпуска/дозировка

Капсулы, 2,5 мг.

Упаковка

По 8 капсул в блистерной упаковке из ПВХА/алюминиевой фольги.

1 блистерную упаковку вместе с инструкцией по применению и "календариком-диском", предназначенным для регулирования частоты приема препарата, помещают в картонную пачку.


Условия хранения

В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

3 года.

По истечении срока годности применять препарат нельзя.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N016291/01

Дата регистрации

24.03.2010

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

Авентис Фарма Лтд

Производитель

PATHEON UK, Ltd.

Представительство

Авентис Фарма Лтд.

Дата обновления информации

02.07.2018