Лекарственный справочник

Нистатин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Нистатин

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

На одну таблетку:

активное вещество: нистатин (в пересчете на активное вещество) - 500 000 ЕД; вспомогательные вещества: сахароза - 72 мг, кальция стеарат - 2,4 мг, тальк - 4,8 мг, крахмал картофельный - до 240 мг (без оболочки); состав оболочки: метилцеллюлоза (метоцел А15) - 3,163 мг, полисорбат-80 - 0,903 мг, титана диоксид - 0,903 мг, краситель хинолиновый желтый Е-104 - 0,029522 мг, краситель солнечный закат желтый Е-110 - 0,001478 мг.


Описание

Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: оболочки - светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета и ядра - желтого или желтого с коричневатым оттенком цвета.


Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковое средство

Фармакодинамика

Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida.В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам клеточной мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов; повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно.


Фармакокинетика

Обладает слабым резорбтивным действием (практически не всасывается в желудочно-кишечный тракт). Выводится через кишечник. Не кумулирует.

Показания

Лечение и профилактика кандидоза желудочно-кишечного тракта.

Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационный периоды при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте.


Противопоказания

Противопоказания:Гиперчувствительность, детский возраст до 13 лет (для данной лекарственной формы).

Беременность и лактация

В период беременности применяют препарат только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.


Способ применения и дозы

Внутрь, по 500000 ЕД 3-4 раза. Суточная доза - 1500000-3000000 ЕД, в тяжелых случаях - до 4000000-6000000 ЕД.

Детям старше 13 лет - 250000-500000 ЕД в сутки 3-4 раза в день.

Длительность лечения - 10-14 дней. Таблетки проглатывают, не разжевывая.

При хронических рецидивирующих и генерализованных кандидозах проводят повторные курсы с перерывами 2-3 недели.


Побочные эффекты

Аллергические реакции: крапивница.

Со стороны органов желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.

Прочие: гипертермия, озноб.


Передозировка

Явления передозировки при применении препарата до настоящего времени не описаны. В случае подозрения на передозировку проводится симптоматическая терапия.

Взаимодействие

При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.


Особые указания

Применение препарата не требует особых мер предосторожности.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 000 ЕД.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. 2 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.


Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛС-000867

Владелец Регистрационного удостоверения

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП

Производитель

БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП