Лекарственная форма
капсулыСостав
На одну капсулу:
Действующее вещество: орлистат субстанция-пеллеты 50% - 120,00 мг, в пересчете на орлистат - 60,00 мг.
Вспомогательные вещества субстанции-пеллет: целлюлоза микрокристаллическая - 49,32 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 5,04 мг, натрия лаурилсульфат - 3,12 мг, повидон-К30 - 2,52 мг.
Состав корпуса капсулы: индигокармин - 0,017%, краситель железа оксид желтый - 0,25%, титана диоксид - 2,0%, желатин - до 100%.
Состав крышечки капсулы: индигокармин - 0,0312%, титана диоксид - 4,0%, желатин - до 100%.
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 2. Корпус капсулы светло-зеленого цвета, крышечка светло-голубого цвета, непрозрачные.
Содержимое капсул - белые или почти белые пеллеты.
Фармакотерапевтическая группа
Липаз ЖКТ ингибиторФармакодинамика
Орлистат - мощный, специфический ингибитор желудочно-кишечных липаз длительного действия. Действует в просвете желудка и тонкого кишечника, образуя ковалентную связь с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент не способен расщеплять жиры пищи, поступающие в виде триглицеридов, до абсорбируемых свободных жирных кислот и моноглицеридов. Нерасщепленные триглицериды не всасываются, в связи с чем уменьшается поступление калорий в организм, что приводит к уменьшению массы тела. Терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток. Увеличивает концентрацию жира в содержимом кишечника через 24-48 ч после его приема внутрь. После отмены препарата содержание жира в содержимом кишечника через 48-72 часа обычно возвращается к уровню, имевшему место до начала терапии.
Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция - низкая. Спустя 8 часов после приема внутрь в дозе 360 мг неизмененный орлистат в плазме крови практически не определяется (концентрация < 5 нг/мл). Признаки кумуляции отсутствуют, что согласуется с минимальным всасыванием препарата.
Распределение
Объем распределения не может быть установлен, поскольку орлистат практически не всасывается и не имеет установленной системной фармакокинетики. Орлистат более чем на 99% связывается с белками плазмы крови invitro(в основном с липопротеинами и альбумином). Орлистат в минимальных количествах может проникать в эритроциты.
Метаболизм
Метаболизм орлистата осуществляется, главным образом, в стенке кишечника с образованием фармакологически неактивных метаболитов: Ml(четырехчленное гидролизированное лактонное кольцо) и М3 (M1с отщепленным остатком N-формиллейцина). Молекулы M1и М3 имеют открытое бета-лактонное кольцо и крайне слабо ингибируют липазу (соответственно, в 1000 и 2500 раз слабее, чем орлистат).
Выведение
Основной путь выведения через кишечник - примерно 97% принятой дозы, из них 83% в виде неизмененного орлистата. Суммарное выведение почками всех метаболитов орлистата составляет < 2% от принятой дозы орлистата. Время полного выведения (через кишечник и почками) - 3-5 дней. Соотношение путей выведения орлистата у лиц с нормальной массой тела и ожирением оказалось сходным.
Показания
Снижение избыточной массы тела (индекс массы тела ≥ 28 кг/м2) при применении в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой с низким содержанием жиров пищи.
Противопоказания
Противопоказания:-Повышенная чувствительность к орлистату или любому из компонентов препарата;
-синдром хронической мальабсорбции;
-холестаз;
-сопутствующая терапия непрямыми антикоагулянтами (варфарином) или другими пероральными антикоагулянтами;
-сопутствующая терапия циклоспорином;
-одновременное применение с ситаглиптином;
-период беременности и грудного вскармливания;
-детский возраст до 18 лет.
Беременность и лактация
Клинические данные о применении орлистата во время беременности отсутствуют, применение препарата Орликсен 60 во время беременности противопоказано.
В связи с тем, что данные о проникновении орлистата в грудное молоко отсутствуют, применение препарата Орликсен 60 в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочные эффекты
Нежелательные явления при приеме орлистата отмечались в основном со стороны желудочно-кишечного тракта и были обусловлены повышением количества жира в кале. При длительной терапии орлистатом количество нежелательных явлений снижается.
Указанные ниже побочные эффекты даются в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥1/1000 ,<1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - маслянистые выделения из прямой кишки, отхождение газов с некоторым количеством отделяемого, императивные позывы на дефекацию, стеаторея; часто - боль в животе, недержание кала, жидкий стул, учащение дефекации.
Нарушения психики: часто - чувство тревоги.
Постмаркетинговые наблюдения
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна - снижение протромбина, увеличение МНО (международное нормализованное отношение). Данные побочные эффекты наблюдались при одновременном применении орлистата и антикоагулянтов.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - незначительное кровотечение из прямой кишки, дивертикулит, панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна - повышение активности "печеночных" трансаминаз, щелочной фосфатазы, гепатит, желчекаменная болезнь.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: гипероксалатурия; оксалатная нефропатия, которая иногда может приводить к развитию почечной недостаточности.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - буллезная сыпь.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - кожный зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия.
Форма выпуска/дозировка
Капсулы, 60 мг.Упаковка
По 5 или 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50, 100 или 120 капсул в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств, укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия или системой "нажать-повернуть" из полипропилена или полиэтилена или банки полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена или банки полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10 или 16 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку (транспортную тару) из картона для потребительской тары.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
ЛП-003800