Лекарственный справочник

Орлистат Мини - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Орлистат

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой


Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболомкой содержит:

Состав ядра таблетки:

Активное вещество: орлистат - 60,0 мг;

Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат - 12,0 мг; маннитол - 848,0 мг; коповидон - 20,0 мг; кросповидон - 50,0 мг; магния стеарат - 10,0 мг.

Состав оболочки таблетки:

Опадрай II голубой (85F30720) - 34,8 мг (поливиниловый спирт - 40,00 %, титана диоксид - 21,40 %, макрогол 3350 - 20,20 %, тальк - 14,80 %, индигокармин - 3,50 %, лак алюминиевый хинолинового желтого -0,10%).

Опадрай серебристый (63F97546) - 5,2 мг (поливиниловый спирт - 47,03 %, тальк - 27,00 %, макрогол 3350 - 13,27 %, перламутровый пигмент - 10,00 %, полисорбат-80 - 2,70 %).


Описание

Таблетки овальной, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой светло-голубого цвета с перламутровым эффектом, с риской на одной стороне и гравировкой "f" - на другой. На поперечном срезе - ядро белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Ингибитор липаз желудочно-кишечного тракта

Фармакодинамика

Орлистат - специфический ингибитор желудочно-кишечных липаз длительного действия. Действует в просвете желудка и тонкого кишечника, образуя ковалентную связь с активным сериновым участком желудочной и панкреатической липаз. Инактивированный фермент теряет способность расщеплять жиры пищи, поступающие в виде триглицеридов, до абсорбируемых свободных жирных кислот и моноглицеридов. Нерасщепленные триглицериды не всасываются, в связи, с чем уменьшается поступление калорий в организм, что приводит к снижению массы тела. Терапевтическое действие препарата осуществляется без всасывания в системный кровоток.

Снижение массы тела, обусловленное применением орлистата в дозе 60 мг три раза в день, сопровождается и другим благоприятным действием: снижением концентрации общего холестерина, холестерина ЛПНП, а также уменьшением окружности талии.

Действие орлистата приводит к повышению содержания жира в каловых массах уже через 24-48 ч после приема препарата. После отмены препарата содержание жира в каловых массах обычно возвращается к исходному уровню через 48-72 ч.


Фармакокинетика

Всасывание

Абсорбция - низкая. Спустя 8 часов после приема внутрь терапевтической дозы неизмененный орлистат в плазме крови практически не определяется (концентрация < 5 нг/мл). Признаки кумуляции отсутствуют, что согласуется с минимальным всасыванием препарата.

Распределение

Объем распределения не может быть установлен, поскольку орлистат практически не всасывается и не имеет установленной системной фармакокинетики. Орлистат более чем на 99% связывается с белками плазмы крови invitro(в основном с липопротеинами и альбумином). Орлистат в минимальных количествах может проникать в эритроциты.

Метаболизм

Метаболизм орлистата осуществляется, главным образом, в стенке кишечника с образованием фармакологически неактивных метаболитов: M1 (четырехчленное гидролизированное лактоновое кольцо) и М3 (M1 с отщепленным остатком N-формиллейцина).

Выведение

Около 97% вводимой дозы выводится через кишечник, 83%) из этого количества - в неизмененном виде. Выведение орлистата и его метаболитов почками составляет менее 2% принятой дозы. Препарат полностью выводится через 3-5 дней. Выведение орлистата у лиц с нормальной массой тела и пациентов с ожирением аналогично.


Показания

Снижение избыточной массы тела (индекс массы тела ИМТ >28 кг/м2) при применении в сочетании с умеренно гипокалорийной диетой с низким содержанием жиров.


Противопоказания

Противопоказания:

-Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

-синдром хронической мальабсорбции;

-холестаз;

-одновременное применение с непрямыми антикоагулянтами (варфарином) или другими пероральными антикоагулянтами;

-одновременное применение с циклоспорином;

-период беременности и лактации;

-детский возраст до 18 лет.


Беременность и лактация

В связи с отсутствием клинических данных о применении у беременных, орлистат противопоказан при беременности.

Поскольку не установлено, проникает ли орлистат в грудное молоко, он противопоказан в период грудного вскармливания.

Побочные эффекты

Нежелательные явления при приеме орлистата наблюдаются, в основном, со стороны желудочно-кишечного тракта и обусловлены фармакологическим действием препарата.

Побочные эффекты, зарегистрированные в ходе клинических исследований.

Частота побочных эффектов представлена следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1 000, < 1/100); редко (≥ 1/10 000, < 1/1 000) и очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта. Очень часто: маслянистые выделения из прямой кишки; отхождение газов с некоторым количеством отделяемого, императивные позывы на дефекацию, стеаторея. Часто: боль в животе, недержание кала, жидкий стул; увеличение частоты дефекаций.

Побочные эффекты, зарегистрированные в постмаркетинговом периоде (частота неизвестна).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: незначительное кровотечение из прямой кишки; дивертикулит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гепатит, желчнокаменная болезнь.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: буллезная сыпь.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм и анафилаксия).

Прочие: снижение концентрации протромбина, повышение показателя Международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, принимавших орлистат совместно с непрямыми антикоагулянтами.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 60 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 20 таблеток в банку стеклянную для хранения лекарственных средств типа БТС с треугольным венчиком, укупоренную крышкой полиэтиленовой натягиваемой. Каждую банку или 1, 2, 3, 6 и 9 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона коробочного.


Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Регистрационный номер

ЛП-002353

Владелец Регистрационного удостоверения

ИЗВАРИНО ФАРМА, ООО

Производитель

БИОХИМИК, ОАО

Представительство

ПРОМО-МЕД ООО