Лекарственный справочник

Панавир - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Полисахариды побегов Solanum tuberosum

Лекарственная форма

раствор для внутривенного введения

Состав

1 ампула (флакон) содержит:

активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) 200 мкг;

вспомогательные вещества: натрия хлорид 0,045 г, вода для инъекций до 5 мл.


Описание

Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или со светло-коричневым оттенком жидкость без запаха.


Фармакотерапевтическая группа

противовирусное средство растительного происхождения

Фармакодинамика

Панавир® очищенный экстракт побегов растения Solarium tuberosum, основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий, из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.

Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим, средством.

Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.

В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.

Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитие плода не установлено.

Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека, хронического пролиферативного воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А.

Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением.

Обладает жаропонижающим действием.

На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства.

Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва.

Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.


Фармакокинетика

При внутривенном введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются (клетками ретикуло-эндотелиальнои системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20-30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.


Показания

-Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес);

-вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;

-цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности;

-применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;

-хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и III триместре в составе комплексной терапии;

-папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии;

-язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны в составе комплексной терапии;

-клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапий;

-ревматоидный артрит, сочетанный с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии) в составе комплексной терапии;

-ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии;

-Панавир® применяют в комплексной терапии хронического бактериального простатита.


Противопоказания

Противопоказания:

- Индивидуальная непереносимость. Панавир® не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным-компонентам препарата: к глюкозе, маннозе, рамнозе, арабинозе, ксилозе;

- период лактации;

- детский возраст до 12 лет.


Беременность и лактация

Применение возможно во II и IIIтриместре по показанию хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения в составе комплексной терапии. В остальных случаях применение возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.


Побочные эффекты

Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с

индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.

Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Особые указания

При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегалрвирусной и герпесвирусной инфекциях.

При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутривенного введения, 0,04 мг/мл.

Упаковка

По 5 мл раствора в ампулах или флаконах нейтрального стекла вместимостью 5 мл, укупоренных резиновыми пробками с обкаткой алюминиевыми колпачками.

По 2 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке по 2 или 5 ампул, по 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором в пачке из картона.

При упаковке в ампулы с нанесением цветной точки и надреза или цветного кольца излома на ампуле, скарификатор или нож ампульный не вкладывается.

По 2 или 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке по 2 или 5 флаконов, по 2 контурных ячейковых упаковки по 5 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.


Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении срока.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N000299/02

Владелец Регистрационного удостоверения

НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ, ООО