Лекарственный справочник

Панавир - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Полисахариды побегов Solanum tuberosum

Лекарственная форма

суппозитории ректальные

Состав

1 суппозиторий содержит:

активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов Solatium tuberosum) 200 мкг;

вспомогательные вещества: жир кондитерский или жир твердый 1,0198 г, парафин 0,0900 г, эмульгатор Т-2 0,0900 г.

Масса суппозитория -1,2 г.


Описание

Суппозитории от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, конусообразной или цилиндрической формы, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

противовирусное средство растительного происхождения

АТХ

J.05.A.X   Прочие противовирусные препараты


Фармакодинамика

Панавир® - очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот.

Препарат Панавир® является противовирусным и иммуномодулирующим средством.

Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови.

В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.

Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную функцию и развитиеплода не установлено.

Обладает противовоспалительными свойствами на модели экспериментального экссудативного отека.


Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его химической природой и малыми действующими дозами.


Показания

-Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес);

-вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний;

-цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности;

-папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии;

-клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии;

-ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.


Противопоказания

Противопоказания:

- Гиперчувствительность;

- беременность;

- период лактации;

- детский возраст.


Беременность и лактация

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время приема препарата следует прекратить.


Способ применения и дозы

Ректально.

Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 ч в течение 5 дней.


Побочные эффекты

Препарат переносится хорошо, возможные осложнения могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата.

Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы.

Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.


Взаимодействие

Не зарегистрировано.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.


Форма выпуска/дозировка

Суппозитории ректальные, 200 мкг.

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛС-001696

Дата регистрации

02.12.2011

Владелец Регистрационного удостоверения

НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ, ООО

Производитель

ЛАНАФАРМ, ООО

Дата обновления информации

26.08.2015