Лекарственный справочник

Повидон-йод - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Повидон-йод

Лекарственная форма

раствор для наружного применения

Состав

100 мл препарата содержат:

действующее вещество: повидон-йод 10,00* г (* - количество зависит от содержания активного йода в субстанции повидон-йод. Содержание активного йода должно быть в пределах от 9,0 до 12,0% в расчете на сухое вещество);

вспомогательные вещества: глицерол 85% 1,500 г, ноноксинол-9 0,312 г, натрия гидрофосфата додекагидрат 0,320 г, лимонная кислота 0,100 г, раствор натрия гидроксида 45% 0,260 г, вода очищенная до 100 мл.


Описание

Жидкость темно-коричневого цвета с характерным запахом йода.


Фармакотерапевтическая группа

антисептическое средство

АТХ

D.08.A.G.02   Повидон-йод


Фармакодинамика

Антисептическое и дезинфицирующее средство. Высвобождаясь из комплекса йода с поливинилпирролидоном при контакте с кожей, йод образует с белками йодамины, коагулирует их, что вызывает гибель микроорганизмов. Оказывает быстрое бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии (за исключением Mycobacteriumtuberculosis). Эффективен в отношении грибов, вирусов, простейших.

Обладает более продолжительным действием по сравнению с раствором неорганического йода.


Фармакокинетика

При местном применении почти не происходит абсорбции йода с поверхности кожи и слизистой оболочки ран.


Показания

-Лечение бактериальных, грибковых и вирусных инфекций кожи;

-лечение и профилактика раневых инфекций в хирургии, травматологии, комбустиологии;

-обработка пролежней, трофических язв, диабетической стопы;

-дезинфекция кожи пациентов при подготовке к оперативным вмешательствам, инвазивным исследованиям (пункции, биопсии, инъекции и т.д.);

-дезинфекция кожи вокруг дренажей, катетеров, зондов.


Противопоказания

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к йоду и другим компонентам препарата;

- беременность и период лактации;

- нарушение функции щитовидной железы (гипертиреоз);

- аденома щитовидной железы;

- сердечная недостаточность;

- герпетиформный дерматит Дюринга;

- одновременное применение радиоактивного йода;

- хроническая почечная недостаточность;

- детский возраст до 2-х лет.


Побочные эффекты

В отдельных случаях возможны местные реакции повышенной чувствительности к препарату (аллергические реакции на йод): гиперемия, жжение, зуд, отек, боль, что требует отмены препарата.

Длительное применение препарата (более 7-10 дней) и/или на большие поверхности кожи, обширные раны и ожоги, может вызвать явление йодизма ("металлический" вкус во рту, повышенное слюнотечение, отеки глаз или гортани); системные реакции (метаболический ацидоз, гипонатриемия, нарушении функции почек и щитовидной железы) при появлении которых, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.


Особые указания

Избегать попадание раствора Повидон-Йода в глаза.

Необходимо при лечении пролежней следить за тем, чтобы под лежачими больным не оставался излишек раствора.

Не нагревать перед употреблением.

Присутствие крови и гноя может уменьшить противомикробное действие препарата.

Не использовать при укусах насекомых, домашних и диких животных.

Во время применения Повидон-йода индикаторные бумаги для обнаружения скрытого кровотечения в стуле и моче могут показать ложноположительные результаты вследствие сильного окислительного действия повидон-йода.

В месте применения образуется окрашенная пленка, сохраняющаяся до высвобождения всего количества активного йода, т.е. ее исчезновение, означает прекращение действия препарата.

Окраска на коже и тканях легко смывается водой.

Раствор для наружного применения 10% стерилен!

Растворы в упаковках по 500 мл и 5000 мл используют в стационарах.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для наружного применения, 10%.

Упаковка

Раствор имеет 3 вида потребительской упаковки.

По 100 мл препарата во флакон из полиэтилена высокой плотности с винтовой горловиной с колпачком-капельницей из полиэтилена низкой плотности, укупоренный крышкой резьбовой из полипропилена. Флакон вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

По 500 мл препарата во флакон из полиэтилена высокой плотности с винтовой горловиной, укупоренный резьбовой крышкой из полипропилена (для стационаров). К флакону прикрепляется инструкция по применению в пакете из полиэтилена.

По 5000 мл препарата в канистру из полиэтилена высокой плотности с винтовой горловиной, укупоренной резьбовой крышкой из полиэтилена высокой плотности с кольцом- контролем первого вскрытия (для стационаров). К канистре прикрепляется инструкция по применению в пакете из полиэтилена.


Условия хранения

Хранить в плотно закрытой упаковке при температуре от 0° до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

П N015048/04

Дата регистрации

27.12.2010

Владелец Регистрационного удостоверения

Хемофарм А.Д.

Производитель

HEMOFARM D.O.O. SABAC

Представительство

ХЕМОФАРМ А.Д.

Дата обновления информации

19.08.2015