Лекарственная форма
таблетки, покрытые пленочной оболочкойСостав
Каждая таблетка содержит активное вещество: рокситромицин - 150,00 мг.
Вспомогательные вещества (ядро): целлюлоза микрокристаллическая - 127,50 мг; карбоксиметилкрахмал натрия - 9,00 мг; повидон (поливинилпирролидон) - 9,00 мг; магния стеарат - 3,00 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,50 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка): опадрай II Белый - 10,00 мг, в т.ч. поливиниловый спирт - 4,69 мг; макрогол-3350 - 2,36 мг; тальк - 1,74 мг; титана диоксид -1,21 мг.
Описание
Таблетки цилиндрической двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, на изломе видны два слоя - ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка.Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-макролид.Фармакодинамика
Полусинтетический антибиотик из группы макролидов, обладающий широким спектром антибактериальной активности. Оказывает бактериостатическое действие: связываясь с 50S субъединицей рибосом, подавляет реакции транслокации и транспептидации, процесс образования пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью, тормозитФармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после перорального приема. Рокситромицин стабилен в кислой среде желудка, прием пищи через 15 минут после приема таблетки не оказывает влияния на всасывание. Максимальная концентрация е. плазме крови (Сmах) после приема внутрь 150 мг - 6,6 мг/л, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) - 2,2 ч, после приема 300 мг - 9,6 мг/л и 1,5 ч соответственно. У детей Сmах (при 2-кратном приеме 2,5 мг/кг/сут) - 8,7-10,1 мг/л и достигается через 2 ч. Прием с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение 24 ч. Равновесная концентрация (Css) в плазме при приеме 150 мг 2 раза в сутки в течение 10 дней достигается через 2-4 дня и составляет 9,3 мг/л; при приеме 300 мг 1 раз в сутки в течение 11 дней - 10,9 мг/л. Связь с белками плазмы крови составляет 96%. Характеризуется высоким проникновением в ткани, особенно в легкие, небные миндалины и предстательную железу. Рокситромицин также хорошо проникает в клетки (макрофаги) и жидкости организма. Практически не проникает через гематоэнцефалическии барьер. Рокситромицин в незначительных количествах выводится в грудное молоко. Объем распределения - 3 1.2 л.Показания
Инфекции легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к рокситромицину возбудителями:
У взрослых
-Инфекции верхних дыхательных путей: фарингит, тонзиллит, острый синусит.
-Инфекции нижних дыхательных путей: пневмония (в том числе пневмония, вызванная "атипичными" возбудителями, в т.ч. Chlamydiapsittaci, Chlamydiapneumoniae, Moraxellacatarrhalis, Legionellapneumophila), бронхит.
-Инфекции кожи и мягких тканей.
-Инфекции мочеполового тракта, вызванные Chlamydiatrachomatisи Ureaplasmaurealyticum.
-Инфекции в одонтологии, инфекции ротовой полости и зубов.
-У детей
-Инфекции верхних дыхательных путей: тонзиллит, фарингит, острый синусит.
-Инфекции нижних дыхательных путей: пневмония (в том числе, пневмония, вызванная "атипичными" возбудителями, в т.ч. Chlamydiapsittaci, Chlamydiapneumoniae, Moraxellacatarrhalis, Legionellapneumophila), бронхит.
- Инфекции кожи и мягких тканей.
Противопоказания
Противопоказания:- повышенная чувствительность к рокситромицину, другим макролидам или другим компонентам препарата;С осторожностью
пациентам с печеночной недостаточностью; пациентам с почечной недостаточностью, пациентам старше 65 лет; пациентам с врожденным удлинением интервала QT, с состояниями, способствующими возникновению нарушений сердечного ритма (нескорректированная гипокалиемия или гипомагниемия, клинически значимая брадикардия) и у пациентов, получающих антиаритмические препараты IA и III класса; при миастении gravis; при одновременном приеме с варфарином, дизопирамидом, дигоксином колхицином, агонистами дофаминовых рецепторов - алкалоидами спорыньи (в т.ч. бромокриптином, каберголином, лисуридом, перголидом), циклоспорином, теофиллином.Беременность и лактация
Рокситромицин противопоказан при беременности. Рокситромицин в незначительных количествах проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Побочные эффекты
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боли в животе, диарея (иногда с кровью), панкреатит, псевдомембранозный колит.
Со стороны печени: повышение активности "печеночных" трансаминаз (аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (ACT) и/или щелочной фосфатазы), острый холестатический или гепатоцеллюлярный гепатит (иногда с развитием желтухи).
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, изменения вкусовых ощущений (включая агевзию), нарушения обоняния (включая аносмию), галлюцинации, временная потеря слуха, гипоакузия (неполная потеря слуха), вертиго.
Кожные реакции: сыпь, покраснение, пурпура.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, эозинофилия; анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема.
Прочие: возможно развитие суперинфекции, кандидоза.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг.Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-002578