Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
Действующие вещества:
Лозартан калия 25.0 мг, гидрохлоротиазид 12,5 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 100,0 мг, крахмал кукурузный 40.5 мг. повидон (PVPК-30) 2,0 мг, кремния диоксид коллоидный 3.0 мг. магния стеарат 2.0 мг, кроспопидон 25.0 мг.
Состав оболочки: Опадрай коричневый: (гипромеллоза 5,400 мг, краситель железа оксид красный 1,728 мг, макрогол 1.080 мг, титана диоксид 0.792 мг) - 9.00 мг, пропиленгликоль 1.000 мг.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета с риской с одной стороны. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.Фармакотерапевтическая группа
гипотензивное комбинированное средство (ангиотензина II рецепторов антагонист [АРА II] + диуретик).Фармакодинамика
Фармакокинетика
Всасывание
Лозартан
При приеме внутрь лозартан хорошо всасывается и подвергается метаболизму при "первичном прохождении" через печень, в результате чего образуются активный карбоксилированный метаболит и неактивные метаболиты. Системная биодоступность составляет приблизительно 33 %. Средние максимальные концентрации лозартана и его активного метаболита достигаются через 1 ч и через 3-4 ч, соответственно. При приеме лозартана с пищей клинически значимого влияния па профиль концентрации лозартана в плазме крови выявлено не было.
Гидрохлоротиазид
При приеме внутрь гидрохлоротиазид быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации составляет 1.5-3 часа.
Распределение
Лозартан
Лозартан и его активный метаболит связываются с белками плазмы крови (в основном с альбуминами) более чем на 99%. Объем распределения лозартана составляет 34 л. Исследования на крысах показали, что лозартан практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Гидрохлоротиазид
Гидрохлоротиазид связывается с белками плазмы крови на 40-60 % проникает через плацентарный (но не гематоэнцефалический) барьер и в грудное молоко.
Метаболизм
Лозартан
Примерно 14 % дозы лозартана, введенного внутривенно или внутрь, превращается в его активный метаболит.
Помимо активного метаболита в результате гидроксилирования бутиловой боковой
цепи образуются биологически неактивные метаболиты, в том числе, два основных
метаболита и один второстепенный - N-2-тетразол-глюкуронид.
Выведение
Лозартан
Плазменный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет около 600 мл/мин. и 50 мл/мин., соответственно. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет примерно 74 мл/мин. и 26 мл/мин., соответственно. При приеме лозартана внутрь около 4 % дозы выводится почками в неизмененном виде, а около 6 % дозы - в виде активного метаболита. При приеме лозартана внутрь в дозах до 200 мг лозартан и его активный метаболит имеют линейную фармакокинетику. После приема внутрь плазменные концентрации лозартана и его активного метаболита снижаются полиэкспонснциалыю с конечным периодом полувыведения приблизительно 2 и 6-9 ч, соответственно. При однократном суточном приеме препарата в дозе 100 мг ни лозартан, ни его активный метаболит существенно не накапливаются в плазме крови.
Выведение лозартана и его метаболитов происходит с желчью через кишечник и почками.
Гидрохлоротиазид
Гидрохлортиазид не подвергается метаболизму и быстро выводится почками. Период
полувыведения варьирует от 5,6 до 14.8 ч. Не менее 61% принятой внутрь дозы
выводится в неизмененном виде в течение 24 ч.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
Лозартан + гидрохлоротиазид
Пожилые пациенты
Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови и скорость всасывания гидрохлоротиазида у пожилых пациентов с артериальной гипертензией значимо не различаются от данных показателей у молодых пациентов с артериальной гипертензией.
Лозартан
Пол
Концентрации лозартана в плазме крови были в 2 раза выше у женщин с артериальной гипертензией по сравнению с мужчинами с артериальной гипертензией. Это явное фармакокинетическое различие не имеет клинического значения. Концентрации активного метаболита у мужчин и женщин не различались.
Нарушения функции печени и почек
При приеме внутрь пациентами с легким и умеренным алкогольным циррозом печени концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови оказались, соответственно, в 5 - 1,7 раза больше, чем у молодых добровольцев мужского пола. Концентрации лозартана в плазме крови у пациентов с клиренсом креатинина (КК) выше 10 мл/мин. не отличались от таковых у пациентов с сохраненной функцией ночек. При сравнении площади под кривой "концентрация-время" (AUC) у пациентов с нормальной почечной функцией, AUCлозартана у пациентов, находящихся на гемодиализе, оказалась примерно в 2 раза больше. Плазменные концентрации активного метаболита не изменяются у пациентов с нарушением функции почек или пациентов, находящихся на гемодиализе. Лозартан и его активный метаболит не могут быть удалены с помощью гемодиализа.
Показания
Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия). Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.Противопоказания
Противопоказания:С осторожностью
Беременность и лактация
Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12,5 мг + 25,0 мгУпаковка
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-002963