Лекарственная форма
гель глазнойСостав
Состав на 1 г:
Активный компонент: Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество - 8,3 мг.
Вспомогательные компоненты: бензалкония хлорид - 0,1 мг; кармеллоза натрия - 13,0 мг; динатрия эдетата дигидрат - 1,0 мг; сорбитол 70% (кристаллизованный) - 50,0 мг; вода для инъекций - до 1,0 г.
Описание
Бесцветный или слегка желтоватый слабо опалесцирующий текучий гель без запаха или со слабым специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимуляторАТХ
Фармакодинамика
Активный компонент препарата СОЛКОСЕРИЛ представляет собой химически и биологически стандартизованный диализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой до 5000D(гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).
Солкосерил гель глазной повышает устойчивость тканей к гипоксии. Активирует клеточный метаболизм путем увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода, усиления внутриклеточной утилизации. Таким образом, ускоряется метаболизм АТФ, повышаются энергетические ресурсы клетки.
Заживляющий эффект Солкосерила проявляется в усилении реэпителизации роговицы после перенесенных химических ожогов (щелочь), воспалительных процессов, травм.
Кармеллоза натрия, входящая в состав Солкосерила геля глазного в качестве вспомогательного вещества, обеспечивает равномерное и долговременное покрытие роговицы, вследствие чего активное вещество непрерывно поступает в пораженную ткань.
Фармакокинетика
Фармакокинетические характеристики (абсорбция, распространение, выведение) не могут быть изучены с помощью стандартных фармакокинетических методов, так как Солкосерил содержит в своем составе компоненты крови и вещества, физиологичные для организма.
Показания
1.Механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления послеоперационного рубца роговицы и конъюнктивы в послеоперационном периоде (после кератопластики, экстракции катаракты, антиглаукоматозных операций).
2.Ожоги роговицы: химические (воздействие кислот и щелочей), термические, лучевые (воздействие УФ, рентгеновского и др. излучений).
3.Язвы роговицы, кератиты (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии), в том числе нейропаралитический, в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами.
4.Дистрофии роговицы различного генеза (в т. ч. буллезная кератопатия).
5.Ксероз роговицы при лагофтальме.
6."Сухой" кератоконъюнктивит.
7.Для сокращения сроков адаптации к жестким и мягким контактным линзам и улучшения их переносимости.
Противопоказания
Противопоказания:1.Гиперчувствительность к компонентам препарата.
2.Беременность (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности).
3.Возраст до 1 года (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности).
Побочные эффекты
Возможны местные реакции: редко - кратковременное слабое жжение, которое не является причиной для отмены препарата; индивидуальные аллергические реакции.
Взаимодействие
Солкосерил гель глазной можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов.
Естественные метаболиты препарата Солкосерил гель глазной могут снижать эффективность местно применяемых антинуклеозидных производных с виростатическим действием, таких как, например, ацикловир или идоксуридин.
Особые указания
Солкосерил гель глазной содержит консервант бензалкония хлорид и следовые количества п-гидроксибензоатов (Е 216 и Е 218) и свободной бензойной кислоты (Е 210), используемых в процессе производства. Этот факт следует учитывать при лечении пациентов, предрасположенных к аллергической реакции на указанные компоненты.
Форма выпуска/дозировка
Гель глазной.Упаковка
Гель глазной в алюминиевых тубах по 5 г. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года с момента производства.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
После вскрытия тубы препарат годен в течение месяца.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
П N013615/02Дата регистрации
26.06.2009 / 11.09.2012Дата обновления информации
20.03.2016