Лекарственный справочник

Солкосерил - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

гель глазной

Состав

Состав на 1 г:

Активный компонент: Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество - 8,3 мг.

Вспомогательные компоненты: бензалкония хлорид - 0,1 мг; кармеллоза натрия - 13,0 мг; динатрия эдетата дигидрат - 1,0 мг; сорбитол 70% (кристаллизованный) - 50,0 мг; вода для инъекций - до 1,0 г.


Описание

Бесцветный или слегка желтоватый слабо опалесцирующий текучий гель без запаха или со слабым специфическим запахом.


Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

АТХ

  • Прочие препараты для лечения заболеваний глаз

  • Фармакодинамика

    Активный компонент препарата СОЛКОСЕРИЛ представляет собой химически и биологически стандартизованный диализат, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки крови молочных телят с молекулярной массой до 5000D(гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты).

    Солкосерил гель глазной повышает устойчивость тканей к гипоксии. Активирует клеточный метаболизм путем увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода, усиления внутриклеточной утилизации. Таким образом, ускоряется метаболизм АТФ, повышаются энергетические ресурсы клетки.

    Заживляющий эффект Солкосерила проявляется в усилении реэпителизации роговицы после перенесенных химических ожогов (щелочь), воспалительных процессов, травм.

    Кармеллоза натрия, входящая в состав Солкосерила геля глазного в качестве вспомогательного вещества, обеспечивает равномерное и долговременное покрытие роговицы, вследствие чего активное вещество непрерывно поступает в пораженную ткань.


    Фармакокинетика

    Фармакокинетические характеристики (абсорбция, распространение, выведение) не могут быть изучены с помощью стандартных фармакокинетических методов, так как Солкосерил содержит в своем составе компоненты крови и вещества, физиологичные для организма.


    Показания

    1.Механические повреждения роговицы и конъюнктивы (эрозии, травмы), для ускорения процесса заживления послеоперационного рубца роговицы и конъюнктивы в послеоперационном периоде (после кератопластики, экстракции катаракты, антиглаукоматозных операций).

    2.Ожоги роговицы: химические (воздействие кислот и щелочей), термические, лучевые (воздействие УФ, рентгеновского и др. излучений).

    3.Язвы роговицы, кератиты (бактериальной, вирусной, грибковой этиологии), в том числе нейропаралитический, в стадии эпителизации в сочетании с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми препаратами.

    4.Дистрофии роговицы различного генеза (в т. ч. буллезная кератопатия).

    5.Ксероз роговицы при лагофтальме.

    6."Сухой" кератоконъюнктивит.

    7.Для сокращения сроков адаптации к жестким и мягким контактным линзам и улучшения их переносимости.


    Противопоказания

    Противопоказания:

    1.Гиперчувствительность к компонентам препарата.

    2.Беременность (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности).

    3.Возраст до 1 года (в связи с отсутствием данных исследований эффективности и безопасности).


    Побочные эффекты

    Возможны местные реакции: редко - кратковременное слабое жжение, которое не является причиной для отмены препарата; индивидуальные аллергические реакции.


    Взаимодействие

    Солкосерил гель глазной можно применять в комбинации с большинством офтальмологических препаратов.

    Естественные метаболиты препарата Солкосерил гель глазной могут снижать эффективность местно применяемых антинуклеозидных производных с виростатическим действием, таких как, например, ацикловир или идоксуридин.


    Особые указания

    Солкосерил гель глазной содержит консервант бензалкония хлорид и следовые количества п-гидроксибензоатов (Е 216 и Е 218) и свободной бензойной кислоты (Е 210), используемых в процессе производства. Этот факт следует учитывать при лечении пациентов, предрасположенных к аллергической реакции на указанные компоненты.


    Форма выпуска/дозировка

    Гель глазной.

    Упаковка

    Гель глазной в алюминиевых тубах по 5 г. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.


    Условия хранения

    При температуре от 15 до 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности

    3 года с момента производства.

    Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    После вскрытия тубы препарат годен в течение месяца.


    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Регистрационный номер

    П N013615/02

    Дата регистрации

    26.06.2009 / 11.09.2012

    Владелец Регистрационного удостоверения

    Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ

    Производитель

    LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND, GmbH

    Представительство

    МЕДА ФАРМА ООО

    Дата обновления информации

    20.03.2016