Стрептоцид - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Действующее вещество

Сульфаниламид

Лекарственная форма

Порошок для наружного применения.

Состав

Сульфаниламид (стрептоцид) - 2,0 г.

Описание

Белый кристаллический порошок без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство - сульфаниламид.

АТХ

D.06.B.A Сульфаниламиды

Фармакодинамика

Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Фармакокинетика

При введении в организм стрептоцид быстро всасывается. Наивысшая концентрация препарата в крови создается через 1 - 2 ч после приема. Через 4 ч он обнаруживается в спинномозговой жидкости. Выделяется преимущественно (90 - 95 %) почками.

Показания

Стрептоцид применяют в комплексной терапии для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов и других гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.

Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, беременность, лактация. Заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, азотемия, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, почечная недостаточность, порфирия, печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозы

Стрептоцид наносят на рану в виде тщательно измельченного порошка (5-10-15 г), при необходимости одновременно назначая противомикробные препараты внутрь.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: прием жидкости внутрь, при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

Взаимодействие

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.

Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Форма выпуска/дозировка

Порошок для наружного применения.

Упаковка

По 2 г в термосвариваемые пакеты из комбинированного материала "Буфлен" для упаковывания лекарственных препаратов, из комбинированного материала на бумажной основе с полиэтиленовым покрытием, материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.

2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в полиэтиленовый герметично запаянный пакет (рукав) из пленки полиэтиленовой пищевой, или материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

В недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛСР-008202/09

Дата регистрации

16.10.2009

Владелец Регистрационного удостоверения

ЛЮМИ, ООО

Производитель

ЛЮМИ, ООО

Дата обновления информации

29.08.2015

Действующее вещество Лекарственная форма Состав Описание Фармакотерапевтическая группа АТХ Фармакодинамика Фармакокинетика Показания Противопоказания Способ применения и дозы Побочные эффекты Передозировка Взаимодействие Особые указания Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех. Форма выпуска/дозировка Упаковка Условия хранения Срок годности Условия отпуска из аптек Регистрационный номер Дата регистрации Владелец Регистрационного удостоверения Производитель