Лекарственная форма
Порошок для наружного применения.Состав
На одну упаковку:Сульфаниламид (стрептоцид) - 2,5 или 10 г.
Описание
Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.Фармакотерапевтическая группа
противомикробное средство - сульфаниламидАТХ
D.06.B.A Сульфаниламиды
Фармакодинамика
Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство.
Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов.
Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichiacoli, Shigellaspp., Vibriocholera, Clostridiumperfringens, Bacillusanthracis, Corynebacteriumdiphtheria, Yersiniapestis, Chlamydiaspp., Actinomycesisraelii, Toxoplasmagondii.
Показания
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-IIступени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная/печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
Применение детям до 3 лет.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения); перевязки проводят через 1-2 дня.
При глубоких ранениях вносят в полость раны 5-10-15 г порошка для наружного применения.
Максимальные дозы для взрослых: разовая доза - 5 г, суточная доза - 15 г.
Детям старше 3 лет - разовая и суточная доза - 300 мг.
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того возможны: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно обратиться к врачу.Взаимодействие
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематоксичности препарата.
Особые указания
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.
При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.Форма выпуска/дозировка
Порошок для наружного применения.Упаковка
По 2, 5 или 10 г в пакеты термосвариваемые из бумаги упаковочной с полимерным покрытием или полиэтиленовым покрытием, или из материала комбинированного типа "Буфлен", или в пакеты из пленки полиэтиленовой.
По 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 или 20 пакетов термосвариваемых помещают вместе с инструкцией по применению в пачку из картона коробочного или в пакеты из бумаги оберточной.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
ЛП-003495Дата регистрации
10.03.2016Дата окончания действия
10.03.2021Дата обновления информации
09.08.2016