Лекарственный справочник

Стрептоцид - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Сульфаниламид

Лекарственная форма

порошок для наружного применения

Состав

Сульфаниламид (стрептоцид) - 2,0 г или 5,0 г.

Описание

Белый или почти белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство - сульфаниламид

АТХ

D.06.B.A   Сульфаниламиды


Фармакодинамика

Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.


Показания

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I - II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам. Беременность, период грудного вскармливания. Заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, почечная недостаточность, азотемия, порфирия, печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.


С осторожностью

Детский возраст до 3 лет.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность; перевязки проводят через 1-2 дня. Максимальная разовая доза для взрослых - 5 г, максимальная суточная доза - 15 г. Для детей старше 3 лет: разовая доза - 300 мг, суточная доза - 300 мг.

Если после лечения улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.


Побочные эффекты

При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата.

Кроме того, возможны: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


Взаимодействие

Миелотоксичеекие лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Стрептоцид проконсультируйтесь с врачом.


Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости назначают противомикробные препараты внутрь. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции печени и почек.


Форма выпуска/дозировка

Порошок для наружного применения.

Упаковка

По 2 г или 5 г в термосвариваемые пакеты из материала комбинированного на основе бумаги.

По 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пакет из пленки полиэтиленовой.

По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пакеты из бумаги оберточной.

Для стационаров.

По 1,2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 600, 1000 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в пакет из пленки полиэтиленовой.


Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-005046

Дата регистрации

18.09.2018

Дата окончания действия

18.09.2023

Владелец Регистрационного удостоверения

МЕЛИГЕН ФП, ЗАО

Производитель

МЕЛИГЕН ФП, ЗАО

Дата обновления информации

01.11.2018