Стрептоцид - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Действующее вещество

Сульфаниламид

Лекарственная форма

порошок для наружного применения

Состав

Активное вещество: Сульфаниламид 2.0 г, 5,0 г, 10,0 г.

Описание

Белый кристаллический порошок, без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство - сульфаниламид.

АТХ

D.06.B.A Сульфаниламиды

Фармакодинамика

Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАНК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидипов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli. Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis. Chlamydia spp., Actinomyces israelii. Toxoplasma gondii. При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.

Показания

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.

Противопоказания

Противопоказания:

- повышенная чувствительность к сульфаниламидам;

- печеночная или почечная недостаточность;

-заболевания кроветворной системы;

-угнетение костномозгового кроветворения;

-анемия;

-хроническая сердечная недостаточность;

-врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

-азотемия;

-порфирия;

-тиреотоксикоз;

-беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью

Детский возраст.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения). Перевязки производят через 1-2 дня. Максимальные дозы для взрослых: разовая доза - 5 г, суточная доза - 15 г. Детям старше 3 лет - 300 мг - разовая доза, суточная доза 300 мг.

Побочные эффекты

При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

Взаимодействие

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости назначают противомикробные препараты внутрь.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска/дозировка

Порошок для наружного применения.

Упаковка

По 2 г или 5 г в термосвариваемый пакет из материала упаковочного комбинированного на основе алюминиевой фольги, из материала комбинированного на основе бумаги, из материалов комбинированных пленочных.

По 1, 3, 5, 10, 20 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

По 50, 100, 200, 300, 500 термосвариваемых пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в полиэтиленовый пакет из пленки полиэтиленовой пищевой или картонную коробку (для стационаров).

По г, 5 г или 10 г в пробирку полимерную, укупоренную пробкой полимерной или в стеклянный флакон, укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком. По 10, 20 пробирок или флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачьу картонную.

По 50, 100, 200, 300, 500 пробирок или флаконов с равным количеством инструкций по применению в картонную коробку (для стационаров).

По 10 г в банку полимерную с дозатором. Банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-003112

Дата регистрации

23.07.2015

Владелец Регистрационного удостоверения

ЛЕКАРЬ, ООО

Производитель

ЛЕКАРЬ, ООО

Дата обновления информации

29.08.2015

Действующее вещество Лекарственная форма Состав Описание Фармакотерапевтическая группа АТХ Фармакодинамика Показания Противопоказания С осторожностью Беременность и лактация Способ применения и дозы Побочные эффекты Передозировка Взаимодействие Особые указания Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех. Форма выпуска/дозировка Упаковка Условия хранения Срок годности Условия отпуска из аптек Регистрационный номер Дата регистрации Владелец Регистрационного удостоверения Производитель