Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для инфузийСостав
Состав на один флакон 2 г + 0,25 гАктивные вещества: пиперациллин натрия 2084,9 мг (в пересчете на пиперациллина моногидрат 2000,0 мг), тазобактам натрия 268,3 мг (в пересчете на тазобактам 250,0 мг); вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат 110,22 мг (в пересчете на лимонную кислоту 72,0 мг), динатрия эдетата дигидрат 0,5 мг.Состав на один флакон 4 г + 0,5 гАктивные вещества: пиперациллин натрия 4169,9 мг (в пересчете на пиперациллина моногидрат 4000,0 мг), тазобактам натрия 536,6 мг (в пересчете на тазобактам 500,0 мг); вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат 220,43 мг (в пересчете на лимонную кислоту 144,0 мг), динатрия эдетата дигидрат 1,0 мг.Описание
Лиофилизированиый порошок или пористая масса от практически белого до белого цвета.Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик-пенициллин полусинтетичсский + бета- лактамаз ингибитор.Фармакодинамика
Механизм действия
Тазоцин® (стерильный пиперациллин и тазобактам) представляет собой антибактериальный комбинированный препарат, состоящий из полусинтетического антибиотика пиперациллина натрия и ингибитора β-лактамазы тазобактама натрия, предназначенный для внутривенного введения. Таким образом, тазобактам и пиперациллин сочетают в себе свойства антибактериального препарата широкого спектра действия и ингибитора β-лактамазы.
Пиперациллин проявляет бактерицидную активность, которая является результатом ингибирования образования перегородки при делении клеток и синтеза клеточной стенки. Пиперациллин и другие β-лактамные антибиотики блокируют терминальную стадию транспептидации биосинтеза пептидогликанов клеточной стенки у чувствительных микроорганизмов посредством взаимодействия с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ) - бактериальными ферментами, которые осуществляют данную реакцию. В экспериментах in vitroпиперациллин проявляет активность в отношении различных грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий. Пиперациллин обладает сниженной активностью в отношении бактерий, обладающих определенными ферментами семейства β-лактамаз, которые химически инактивируют пиперациллин и другие β-лактамные антибиотики. Тазобактам, который обладает собственной очень низкой антибактериальной активностью в связи с низкой аффинностью к ПСБ, способствует восстановлению или усилению действия пиперациллина в отношении многих резистентных микроорганизмов. Тазобактам является мощным ингибитором многих β-лактамаз класса А (пенициллиназ, цефалоспориназ и ферментов с расширенным спектром активности). Он обладает непостоянной активностью в отношении карбапенемаз класса А и β-лактамаз класса D. Тазобактам практически неактивен в отношении большинства цефалоспориназ класса Cи металлобеталактамаз класса В.
Две особенности тазобактама и пипераниллина лежат в основе повышенной активности в отношении некоторых микроорганизмов, обладающих β-лактамазами, которые при их оценке в качестве ферментных препаратов в меньшей степени ингибировались тазобактамом и другими ингибиторами: тазобактам не индуцирует хромосомоопосредованную продукцию β-лактамаз в концентрации, которая достигается при использовании рекомендуемых режимов дозирования, а пиперациллин относительно устойчив к действию ряда β-лактамаз.
Так же как и другие β-лактамные антибиотики, пиперациллин в комбинации с тазобактамом или без такового демонстрирует зависимую во времени бактерицидную активность в отношении чувствительных микроорганизмов.
Механизмы развития резистентности:
Существует три основных механизма развития резистентности к β-лактамным антибактериальным препаратам: изменения целевых пенициллинсвязывающих белков (ПСБ), приводящие к снижению сродства к антибиотикам; разрушение антибиотиков бактериальными β-лактамазами, а также низкая внутриклеточная концентрация антибиотиков в связи со снижением их захвата либо активным транспортом антибиотиков из клеток.
У грамположительных бактерий основным механизмом резистентности к β-лактамным антибактериальным препаратам, в том числе к тазобактаму и пиперациллину, является изменение ПСБ. Этот механизм лежит в основе устойчивости к метициллину, развивающейся у стафилококков, и устойчивости к пенициллину у Streptococcus pneumoniae, а также у Streptococcusspp. группы Viridans.Резистентность, обусловленная изменениями ПСБ, также развивается у грамотрицательных штаммов со сложными питательными потребностями, таких как Haemophilus influenzaeи Neisseria gonorrhoeae. Комбинация пиперациллина/тазобактама не активна в отношении штаммов, у которых резистентность к β-лактамным антибактериальным препаратам определяется изменениями ПСБ. Как было указано выше, существуют некоторые β-лактамазы, которые не ингибируются тазобактамом.
Спектр антибактериальной активности:
Комбинация тазобактама и пиперациллина продемонстрировала активность в отношении большинства штаммов перечисленных ниже микроорганизмов как в экспериментах in vitro,так и при клинических инфекциях, являющихся показаниями к применению.
Аэробные и факультативные анаэробные грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus(только метициллин-чувствительные штаммы)
Аэробные и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Acinetobacter baumanii
Escherichia coli
Haemophilus influenzae(исключая β-лактамаза-негативные, ампициллин-резистентные штаммы)
Klebsiellapneumoniae
Pseudomonas aeruginosa(применяется в комбинации с аминогликозидами, к которым чувствителен штамм)
Грамотрицательные анаэробы:
Группа Bacteroidesfragilis(В. fragilis, В. ovalus, В. thelaiotaomicronи В. vulgatus)
В экспериментах in vitroбыли получены следующие данные, однако их клиническая значимость неизвестна.
Не менее чем в отношении 90 % следующих микроорганизмов минимальная подавляющая концентрация (MПK) in vitroменее или равна пороговому значению чувствительности к тазобактаму и пиперациллину. Однако безопасность и эффективность тазобактама и пиперациллина при применении с целью лечения клинических инфекций, вызванных данными бактериями, в адекватных и хорошо контролируемых исследованиях не установлена.
Аэробные и факультативные анаэробные грамположительные микроорганизмы:
Enterococcus faecalis(только ампициллин- или пенициллин-чувствительные штаммы) Staphylococcus epidermidis(только метициллин-чувствительные штаммы)
Slreptococcusagalaetiae+
Streptococcus pneumonia +(только пенициллин-чувствительные штаммы)
Slreptococcus pyogenes +
Slreptococcus spp. группаViridans+
Аэробные и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Citrobacter koseri Moraxella catarrhalis Morganella morganii Neisseria gonorrhoeae
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Serratia marcescens
Providencia stuartii
Providencia rettgeri
Salmonella enterica
Грамположительнысанаэробы:
Clostridium perfringens
Грамотрицательныеанаэробы:
Bacteroides distasonis
Prevotella melaninogenica
+ Heпродуцируют β-лактамазы и в связи с этим являются чувствительными только к пиперациллину.
Фармакокинетика
Распределение
Средние значения концентрации пиперациллина и тазобактама в плазме в равновесном состоянии представлены в таблицах 1 - 2. Максимальные концентрации пиперациллина и тазобактама в плазме достигаются сразу же после завершения внутривенного введения. Концентрация пиперациллина, введенного в комбинации с тазобактамом, сходна с таковой при введении пиперациллина в эквивалентной дозе в виде монотерапии.
| Таблица 1 Значения равновесных концентраций в плазме у взрослых после пятиминутного вну тривенного введения тазобактама и пиперациллина Значения концентрации пиперациллина в плазме (мкг/мл)
|
| Значения концентрации тазобактама в плазме (мкг/мл)
**Окончание 5 минутного введения |
| Таблица 2 Значения равновесных концентраций в плазме у взрослых после тридцатиминутноговнутривенного введения тазобактама и пиперациллина Значения концентрации пиперациллина в плазме (мкг/мл)
|
При увеличении дозы комбинации пиперациллин 2 г/тазобактам 0,25 г до 4 г/0,5 г, соответственно, наблюдается непропорциональное увеличение значений (приблизительно на 28 %) концентрации пиперациллина и тазобактама. Связывание с белками как пиперациллина, так и тазобактама составляет приблизительно 30 %, при этом присутствие тазобактама не влияет на связывание пиперациллина, а присутствие пиперациллина - на связывание тазобактама. Тазобактам и пиперациллин широко распределяются в тканях и жидкостях организма, в том числе, в слизистой оболочке кишечника, слизистой оболочке желчного пузыря, легких, желчи, женской репродуктивной системы (матке, яичниках и фаллопиевых трубах) и костях. Средние концентрации в тканях составляют от 50 до 100 % концентрации в плазме.Биотрансформация В результате метаболизма пиперациллин превращается в обладающее низкой активностью дезэтиловое производное; тазобактам - в неактивный метаболит. Выведение Пиперациллин и тазобактам выводятся почками посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Пиперациллин быстро выводится в неизмененном виде, 68 % введенной дозы обнаруживается в моче. Тазобактам и его метаболиты быстро выводятся посредством почечной экскреции, 80 % введенной дозы обнаруживается в неизмененном виде, а оставшееся количество в виде метаболитов. Пиперациллин, тазобактам и дезэтилпиперациллин также экскретируются с желчью. После введения однократной и повторных доз препарата Тазоцин® здоровым испытуемым период полувыведения пиперациллина и тазобактама из плазмы варьировал от 0,7 до 1,2 часов и не зависел от дозы препарата или продолжительности инфузии. При снижении клиренса креатинина период полувыведения пиперациллина и тазобактама удлиняется. Тазобактам не влияет на фармакокинетику пиперациллина. Пиперациллин снижает скорость выведения тазобактама. Нарушение функции почекПо мере снижения клиренса креатинина периоды полувыведения пиперациллина и тазобактама увеличиваются. При снижении клиренса креатинина ниже 20 мл/мин периоды полувыведения пиперациллина и тазобактама возрастают, соответственно, в 2 и 4 раза, по сравнению с таковыми у пациентов с нормальной функцией почек. Во время гемодиализа выводится от 30 до 50 % пиперациллина и 5 % дозы тазобактама в форме метаболита. При проведении перитонеального диализа выводится, соответственно, около 6 и 21 % пиперациллина и тазобактама, причем 18 % тазобактама выводится в форме его метаболита. Нарушение функции печениХотя у пациентов с нарушением функции печени периоды полувыведения пиперациллина и тазобактама увеличиваются (на 25 % и 18 %, соответственно), коррекции дозы не требуется. |
Показания
Тазоцин® применяется для лечения системных и/или местных бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к тазобактаму и пиперациллину микроорганизмами.
Взрослые и дети старше 12 лет:
-Инфекции нижних дыхательных путей;
-Инфекции мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные);
-Интраабдоминальные инфекции;
-Инфекции кожи и мягких тканей;
-Септицемия;
-Гинекологические инфекции (включая эндометрит и аднексит в послеродовом периоде):
-Бактериальные инфекции у пациентов с нейтропенией (в комбинации с аминогликозидами);
-Инфекции костей и суставов;
-Смешанные инфекции (вызванные грамположительными/грамотрицательными аэробными и анаэробными микроорганизмами).
Дети в возрасте от 2 до 12 лет:
-Интраабдоминальные инфекции;
-Инфекции на фоне нейтропении (в комбинации с аминогликозидами).
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к пиперациллину, тазобактаму, бета-лактамным препаратам (в том числе, к пенициллинам, цефалоспоринам), другим компонентам препарата или к ингибиторам бета-лактамаз.
Детский возраст до 2 лет.
С осторожностью
Тяжелые кровотечения (в том числе, в анамнезе), муковисцидоз (повышенный риск развития гипертермии и кожной сыпи), псевдомембранозный энтероколит, детский возраст, беременность, период лактации.
Почечная недостаточность (клиренса креатинина ниже 20 мл/мин).Пациенты, находящиеся на гемодиализе.Совместное применение высоких доз антикоагулянтов.Гипокалиемия.Беременность и лактация
Беременность. Нет достаточных данных о применении комбинации тазобактама и пиперациллина или обоих активных веществ отдельно у беременных женщин. Пиперациллин и тазобактам проникают через плацентарный барьер. У беременных женщин препарат можно применять лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.
Период лактации. Пиперациллин в низких концентрациях секретируется с грудным молоком; выделение тазобактама в молоко не изучено. В период лактации препарат можно применять лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, либо на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные эффекты
В таблице перечислены побочные эффекты, классифицированные по частоте в соответствии с категориями CIOMS(Совет международных медицинских научных организаций):
Очень часто:≥ 10%
Часто: ≥ 1% и < 10 %
Нечасто: ≥ 0,1 % и < 1 %
Редко: ≥ 0,01 % и < 0,1 %
Очень редко: < 0,01 %
Частота неизвестна: невозможно оценить частоту встречаемости явления.| Суперинфекции | Часто | Кандидоз* |
| Органы кроветворения | Часто | Тромбоцитопения, анемия*, положительная прямая проба Кумбса, увеличение частичного тромбопластинового времени |
| Нечасто | Лейкопения, увеличение протромбинового времени | |
| Редко | Агранулоцитоз, носовое кровотечение | |
| Частота неизвестна | Панцитопения*, нейтропения, пурпура, увеличение времени кровотечения, гемолитическая анемия*, эозинофилия*, тромбоцитоз* | |
| Иммунная система | Частота неизвестна | Анафилактоидная реакция*, анафилактическая реакция*, анафилактоидный шок*, анафилактический шок*, гиперчувствительность* |
| Обмен веществ | Часто | Гипоальбуминемия, гипопротеинемия |
| Нечасто | Гипокалиемия, гипогликемия | |
| Нервная система | Часто | Головная боль, бессонница |
| Редко | Судороги | |
| Сердечно-сосудистая система | Нечасто | Снижение артериального давления, флебит, тромбофлебит, "приливы" крови к коже лица |
| Желудочно-кишечный тракт | Очень часто | Диарея |
| Редко | Псевдомембранозный колит, стоматит | |
| Гепатобилиарная | Часто | Повышение активности "печеночных" трансаминаз |
| система | (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT)), повышение активности щелочной фосфатазы | |
| Нечасто | Гипербилирубинемия | |
| Частота | Гепатит*, желтуха, повышение активности | |
| неизвестна | гаммаглутамилтрансферазы | |
| Кожа и подкожная | Часто | Сыпь, кожный зуд |
| клетчатка | Нечасто | Полиморфная экссудативная эритема*, крапивница, макулопапулезная сыпь* |
| Редко | Токсический эпидермальный некролиз* | |
| Частота | Синдром Стивенса-Джонсона*, буллезный | |
| неизвестна | дерматит | |
| Костно-мышечная система | Редко | Артралгия, миалгия |
| Почки и | Часто | Повышение концентрации креатинина, мочевины в |
| мочевыводящая | сыворотке крови | |
| система | Частота | Почечная недостаточность, |
| неизвестна | тубулоинтерстициальный нефрит* | |
| Прочие | Часто | Повышение температуры тела, местные реакции (покраснение, уплотнение в месте введения) |
| Нечасто | Озноб |
Форма выпуска/дозировка
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 г + 0,25 г, 4 г + 0,5 г.Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Heприменять после истечения срока годности, указанного на упаковке.Регистрационный номер
П N009976