Лекарственный справочник

Тазоцин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Пиперациллин + Тазобактам

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Состав

Состав на один флакон 2 г + 0,25 гАктивные вещества: пиперациллин натрия 2084,9 мг (в пересчете на пиперациллина моногидрат 2000,0 мг), тазобактам натрия 268,3 мг (в пересчете на тазобактам 250,0 мг); вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат 110,22 мг (в пересчете на лимонную кислоту 72,0 мг), динатрия эдетата дигидрат 0,5 мг.Состав на один флакон 4 г + 0,5 гАктивные вещества: пиперациллин натрия 4169,9 мг (в пересчете на пиперациллина моногидрат 4000,0 мг), тазобактам натрия 536,6 мг (в пересчете на тазобактам 500,0 мг); вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат 220,43 мг (в пересчете на лимонную кислоту 144,0 мг), динатрия эдетата дигидрат 1,0 мг.

Описание

Лиофилизированиый порошок или пористая масса от практически белого до белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-пенициллин полусинтетичсский + бета- лактамаз ингибитор.

Фармакодинамика

Механизм действия

Тазоцин® (стерильный пиперациллин и тазобактам) представляет собой антибактериальный комбинированный препарат, состоящий из полусинтетического антибиотика пиперациллина натрия и ингибитора β-лактамазы тазобактама натрия, предназначенный для внутривенного введения. Таким образом, тазобактам и пиперациллин сочетают в себе свойства антибактериального препарата широкого спектра действия и ингибитора β-лактамазы.

Пиперациллин проявляет бактерицидную активность, которая является результатом ингибирования образования перегородки при делении клеток и синтеза клеточной стенки. Пиперациллин и другие β-лактамные антибиотики блокируют терминальную стадию транспептидации биосинтеза пептидогликанов клеточной стенки у чувствительных микроорганизмов посредством взаимодействия с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ) - бактериальными ферментами, которые осуществляют данную реакцию. В экспериментах in vitroпиперациллин проявляет активность в отношении различных грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий. Пиперациллин обладает сниженной активностью в отношении бактерий, обладающих определенными ферментами семейства β-лактамаз, которые химически инактивируют пиперациллин и другие β-лактамные антибиотики. Тазобактам, который обладает собственной очень низкой антибактериальной активностью в связи с низкой аффинностью к ПСБ, способствует восстановлению или усилению действия пиперациллина в отношении многих резистентных микроорганизмов. Тазобактам является мощным ингибитором многих β-лактамаз класса А (пенициллиназ, цефалоспориназ и ферментов с расширенным спектром активности). Он обладает непостоянной активностью в отношении карбапенемаз класса А и β-лактамаз класса D. Тазобактам практически неактивен в отношении большинства цефалоспориназ класса Cи металлобеталактамаз класса В.

Две особенности тазобактама и пипераниллина лежат в основе повышенной активности в отношении некоторых микроорганизмов, обладающих β-лактамазами, которые при их оценке в качестве ферментных препаратов в меньшей степени ингибировались тазобактамом и другими ингибиторами: тазобактам не индуцирует хромосомоопосредованную продукцию β-лактамаз в концентрации, которая достигается при использовании рекомендуемых режимов дозирования, а пиперациллин относительно устойчив к действию ряда β-лактамаз.

Так же как и другие β-лактамные антибиотики, пиперациллин в комбинации с тазобактамом или без такового демонстрирует зависимую во времени бактерицидную активность в отношении чувствительных микроорганизмов.

Механизмы развития резистентности:

Существует три основных механизма развития резистентности к β-лактамным антибактериальным препаратам: изменения целевых пенициллинсвязывающих белков (ПСБ), приводящие к снижению сродства к антибиотикам; разрушение антибиотиков бактериальными β-лактамазами, а также низкая внутриклеточная концентрация антибиотиков в связи со снижением их захвата либо активным транспортом антибиотиков из клеток.

У грамположительных бактерий основным механизмом резистентности к β-лактамным антибактериальным препаратам, в том числе к тазобактаму и пиперациллину, является изменение ПСБ. Этот механизм лежит в основе устойчивости к метициллину, развивающейся у стафилококков, и устойчивости к пенициллину у Streptococcus pneumoniae, а также у Streptococcusspp. группы Viridans.Резистентность, обусловленная изменениями ПСБ, также развивается у грамотрицательных штаммов со сложными питательными потребностями, таких как Haemophilus influenzaeи Neisseria gonorrhoeae. Комбинация пиперациллина/тазобактама не активна в отношении штаммов, у которых резистентность к β-лактамным антибактериальным препаратам определяется изменениями ПСБ. Как было указано выше, существуют некоторые β-лактамазы, которые не ингибируются тазобактамом.

Спектр антибактериальной активности:

Комбинация тазобактама и пиперациллина продемонстрировала активность в отношении большинства штаммов перечисленных ниже микроорганизмов как в экспериментах in vitro,так и при клинических инфекциях, являющихся показаниями к применению.

Аэробные и факультативные анаэробные грамположительные микроорганизмы:

Staphylococcus aureus(только метициллин-чувствительные штаммы)

Аэробные и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Acinetobacter baumanii

Escherichia coli

Haemophilus influenzae(исключая β-лактамаза-негативные, ампициллин-резистентные штаммы)

Klebsiellapneumoniae

Pseudomonas aeruginosa(применяется в комбинации с аминогликозидами, к которым чувствителен штамм)

Грамотрицательные анаэробы:

Группа Bacteroidesfragilis(В. fragilis, В. ovalus, В. thelaiotaomicronи В. vulgatus)

В экспериментах in vitroбыли получены следующие данные, однако их клиническая значимость неизвестна.

Не менее чем в отношении 90 % следующих микроорганизмов минимальная подавляющая концентрация (MПK) in vitroменее или равна пороговому значению чувствительности к тазобактаму и пиперациллину. Однако безопасность и эффективность тазобактама и пиперациллина при применении с целью лечения клинических инфекций, вызванных данными бактериями, в адекватных и хорошо контролируемых исследованиях не установлена.

Аэробные и факультативные анаэробные грамположительные микроорганизмы:

Enterococcus faecalis(только ампициллин- или пенициллин-чувствительные штаммы) Staphylococcus epidermidis(только метициллин-чувствительные штаммы)

Slreptococcusagalaetiae+

Streptococcus pneumonia +(только пенициллин-чувствительные штаммы)

Slreptococcus pyogenes +

Slreptococcus spp. группаViridans+

Аэробные и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Citrobacter koseri Moraxella catarrhalis Morganella morganii Neisseria gonorrhoeae

Proteus mirabilis

Proteus vulgaris

Serratia marcescens

Providencia stuartii

Providencia rettgeri

Salmonella enterica

Грамположительнысанаэробы:

Clostridium perfringens

Грамотрицательныеанаэробы:

Bacteroides distasonis

Prevotella melaninogenica

+ Heпродуцируют β-лактамазы и в связи с этим являются чувствительными только к пиперациллину.


Фармакокинетика

Распределение

Средние значения концентрации пиперациллина и тазобактама в плазме в равновесном состоянии представлены в таблицах 1 - 2. Максимальные концентрации пиперациллина и тазобактама в плазме достигаются сразу же после завершения внутривенного введения. Концентрация пиперациллина, введенного в комбинации с тазобактамом, сходна с таковой при введении пиперациллина в эквивалентной дозе в виде монотерапии.

Таблица 1

Значения равновесных концентраций в плазме у взрослых после пятиминутного вну тривенного введения тазобактама и пиперациллина

Значения концентрации пиперациллина в плазме (мкг/мл)

Доза пиперациллина/тазобактама

5** мин

30 мин

1 ч

2 ч

3 ч

4 ч

2 г/0,25 г

237

76

38

13

6

3

4 г/0,5 г

364

165

92

37

16

7

Значения концентрации тазобактама в плазме (мкг/мл)

Доза пиперациллина/тазобактама

5** мин

30 мин

1 ч

2 ч

3 ч

4 ч

2 г/0,25 г

23,4

8,0

4,5

1,7

0,9

0,7

4 г/0,5 г

34,3

17,9

10,8

4,8

2,0

0,9

**Окончание 5 минутного введения

Таблица 2

Значения равновесных концентраций в плазме у взрослых после тридцатиминутноговнутривенного введения тазобактама и пиперациллина

Значения концентрации пиперациллина в плазме (мкг/мл)

Доза пиперациллина/тазобактама

30**

мин

1 ч

1,5 ч

2 ч

3 ч

4 ч

2 г/0,25 г

134

57

29

17

5

2

4 г/0,5 г

298

141

87

47

16

7

Значения концентрации тазобактама в плазме (мкг/мл)

Доза пиперациллина/тазобактама

30**

мин

1 ч

1,5 ч

2 ч

3 ч

4 ч

2 г/0,25 г

14,8

7,2

4,2

2,6

1,1

0,7

4 г/0,5 г

33,8

17,3

11,7

6,8

2,8

1,3

**Окончание 30 минутного введения

При увеличении дозы комбинации пиперациллин 2 г/тазобактам 0,25 г до 4 г/0,5 г, соответственно, наблюдается непропорциональное увеличение значений (приблизительно на 28 %) концентрации пиперациллина и тазобактама.

Связывание с белками как пиперациллина, так и тазобактама составляет приблизительно 30 %, при этом присутствие тазобактама не влияет на связывание пиперациллина, а присутствие пиперациллина - на связывание тазобактама.

Тазобактам и пиперациллин широко распределяются в тканях и жидкостях организма, в том числе, в слизистой оболочке кишечника, слизистой оболочке желчного пузыря, легких, желчи, женской репродуктивной системы (матке, яичниках и фаллопиевых трубах) и костях. Средние концентрации в тканях составляют от 50 до 100 % концентрации в плазме.

Биотрансформация

В результате метаболизма пиперациллин превращается в обладающее низкой активностью дезэтиловое производное; тазобактам - в неактивный метаболит.

Выведение

Пиперациллин и тазобактам выводятся почками посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Пиперациллин быстро выводится в неизмененном виде, 68 %

введенной дозы обнаруживается в моче. Тазобактам и его метаболиты быстро выводятся посредством почечной экскреции, 80 % введенной дозы обнаруживается в неизмененном виде, а оставшееся количество в виде метаболитов. Пиперациллин, тазобактам и дезэтилпиперациллин также экскретируются с желчью.

После введения однократной и повторных доз препарата Тазоцин® здоровым испытуемым период полувыведения пиперациллина и тазобактама из плазмы варьировал от 0,7 до 1,2 часов и не зависел от дозы препарата или продолжительности инфузии. При снижении клиренса креатинина период полувыведения пиперациллина и тазобактама удлиняется. Тазобактам не влияет на фармакокинетику пиперациллина. Пиперациллин снижает скорость выведения тазобактама.

Нарушение функции почек

По мере снижения клиренса креатинина периоды полувыведения пиперациллина и тазобактама увеличиваются. При снижении клиренса креатинина ниже 20 мл/мин периоды полувыведения пиперациллина и тазобактама возрастают, соответственно, в 2 и 4 раза, по сравнению с таковыми у пациентов с нормальной функцией почек.

Во время гемодиализа выводится от 30 до 50 % пиперациллина и 5 % дозы тазобактама в форме метаболита. При проведении перитонеального диализа выводится, соответственно, около 6 и 21 % пиперациллина и тазобактама, причем 18 % тазобактама выводится в форме его метаболита.

Нарушение функции печени

Хотя у пациентов с нарушением функции печени периоды полувыведения пиперациллина и тазобактама увеличиваются (на 25 % и 18 %, соответственно), коррекции дозы не требуется.


Показания

Тазоцин® применяется для лечения системных и/или местных бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к тазобактаму и пиперациллину микроорганизмами.

Взрослые и дети старше 12 лет:

-Инфекции нижних дыхательных путей;

-Инфекции мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные);

-Интраабдоминальные инфекции;

-Инфекции кожи и мягких тканей;

-Септицемия;

-Гинекологические инфекции (включая эндометрит и аднексит в послеродовом периоде):

-Бактериальные инфекции у пациентов с нейтропенией (в комбинации с аминогликозидами);

-Инфекции костей и суставов;

-Смешанные инфекции (вызванные грамположительными/грамотрицательными аэробными и анаэробными микроорганизмами).

Дети в возрасте от 2 до 12 лет:

-Интраабдоминальные инфекции;

-Инфекции на фоне нейтропении (в комбинации с аминогликозидами).


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к пиперациллину, тазобактаму, бета-лактамным препаратам (в том числе, к пенициллинам, цефалоспоринам), другим компонентам препарата или к ингибиторам бета-лактамаз.

Детский возраст до 2 лет.


С осторожностью

Тяжелые кровотечения (в том числе, в анамнезе), муковисцидоз (повышенный риск развития гипертермии и кожной сыпи), псевдомембранозный энтероколит, детский возраст, беременность, период лактации.

Почечная недостаточность (клиренса креатинина ниже 20 мл/мин).Пациенты, находящиеся на гемодиализе.Совместное применение высоких доз антикоагулянтов.Гипокалиемия.

Беременность и лактация

Беременность. Нет достаточных данных о применении комбинации тазобактама и пиперациллина или обоих активных веществ отдельно у беременных женщин. Пиперациллин и тазобактам проникают через плацентарный барьер. У беременных женщин препарат можно применять лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.

Период лактации. Пиперациллин в низких концентрациях секретируется с грудным молоком; выделение тазобактама в молоко не изучено. В период лактации препарат можно применять лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, либо на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.


Побочные эффекты

В таблице перечислены побочные эффекты, классифицированные по частоте в соответствии с категориями CIOMS(Совет международных медицинских научных организаций):

Очень часто:≥ 10%

Часто: ≥ 1% и < 10 %

Нечасто:0,1 % и < 1 %

Редко:0,01 % и < 0,1 %

Очень редко: < 0,01 %

Частота неизвестна: невозможно оценить частоту встречаемости явления.

Суперинфекции

Часто

Кандидоз*

Органы кроветворения

Часто

Тромбоцитопения, анемия*, положительная прямая проба Кумбса, увеличение частичного тромбопластинового времени

Нечасто

Лейкопения, увеличение протромбинового времени

Редко

Агранулоцитоз, носовое кровотечение

Частота

неизвестна

Панцитопения*, нейтропения, пурпура, увеличение времени кровотечения, гемолитическая анемия*, эозинофилия*, тромбоцитоз*

Иммунная система

Частота

неизвестна

Анафилактоидная реакция*, анафилактическая реакция*, анафилактоидный шок*, анафилактический шок*, гиперчувствительность*

Обмен веществ

Часто

Гипоальбуминемия, гипопротеинемия

Нечасто

Гипокалиемия, гипогликемия

Нервная система

Часто

Головная боль, бессонница

Редко

Судороги

Сердечно-сосудистая

система

Нечасто

Снижение артериального давления, флебит, тромбофлебит, "приливы" крови к коже лица

Желудочно-кишечный

тракт

Очень

часто

Диарея

Редко

Псевдомембранозный колит, стоматит

Гепатобилиарная

Часто

Повышение активности "печеночных" трансаминаз

система

(аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT)), повышение активности щелочной фосфатазы

Нечасто

Гипербилирубинемия

Частота

Гепатит*, желтуха, повышение активности

неизвестна

гаммаглутамилтрансферазы

Кожа и подкожная

Часто

Сыпь, кожный зуд

клетчатка

Нечасто

Полиморфная экссудативная эритема*, крапивница, макулопапулезная сыпь*

Редко

Токсический эпидермальный некролиз*

Частота

Синдром Стивенса-Джонсона*, буллезный

неизвестна

дерматит

Костно-мышечная

система

Редко

Артралгия, миалгия

Почки и

Часто

Повышение концентрации креатинина, мочевины в

мочевыводящая

сыворотке крови

система

Частота

Почечная недостаточность,

неизвестна

тубулоинтерстициальный нефрит*

Прочие

Часто

Повышение температуры тела, местные реакции (покраснение, уплотнение в месте введения)

Нечасто

Озноб

* побочные эффекты, выявленные в ходе пострегистрационных исследований.

Форма выпуска/дозировка

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 г + 0,25 г, 4 г + 0,5 г.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Heприменять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационный номер

П N009976

Производитель

WYETH LEDERLE, S.p.A.

Представительство

Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн