Лекарственный справочник

Тетрациклин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Тетрациклин

Лекарственная форма

мазь глазная

Состав

На 100 г мази:

Активное вещество: тетрациклина гидрохлорид - 1,0 г

Вспомогательные вещества: ланолин безводный - 40,0 г, вазелин (парафин белый мягкий) - до 100,0 г.


Описание

Мазь от жёлтого до желтовато-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-тетрациклин

АТХ

J.01.A.A.07   Тетрациклин


Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка в микробной клетке.

Активен в отношении:

-грамположительных микроорганизмов: Staphylococcusspp., в т.ч. Staphylococcusaureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу; Streptococcuspyogenes, Streptococcuspneumoniae (Diplococcuspneumoniae), Bacillusanthracis, Listeriaspp.;

-грамотрицательных микроорганизмов: Escherichiacoli, Haemophilusinfluenzae, Haemophilusducreyi, Klebsiellapneumoniae, Neisseriagonorrhoeae, Bordetellapertussis, Enterobacterspp., Francisellatularensis (Pasteurellapestis), Salmonellaspp., Shigellaspp.);

-внутриклеточных (интрацеллюлярных) и прочих микроорганизмов: Chlamydiatrachomatis, Chlamydiaspp., Mycoplasmaspp., Rickettsiaspp., Treponemaspp.

Устойчивы к тетрациклину микроорганизмы: Pseudomonasaeruginosa, Proteusspp., Serratiaspp., большинство штаммов Bacteroidesspp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcuspyogenes), а также 74% штаммов Enterococcus (Streptococcus) faecalis.


Фармакокинетика

При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. Путь выведения - через почки и желудочно- кишечный тракт.

При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.


Показания

Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома.


Противопоказания

Противопоказания:

-Гиперчувствительность к компонентам препарата;

-нарушение функции печени и почек;

-беременность;

-период кормления грудью;

-детский возраст до 8 лет.


Способ применения и дозы

Местно.

Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко:

-блефарит, блефароконъюнктивит: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней;

- кератит, кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается, то следует проконсультироваться с врачом;

- мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления;

- трахома: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца.


Побочные эффекты

Аллергические реакции, гиперемия и отёк век, преходящее затуманивание зрения.

Передозировка

При применении препарата передозировка маловероятна.


Взаимодействие

Не описано.


Особые указания

После применения мази возможно преходящее затуманивание зрения, поэтому в период лечения не рекомендуется вождение автотранспорта и работа со сложной техникой до его восстановления.

Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается - следует проконсультироваться с врачом!


Форма выпуска/дозировка

Мазь глазная, 1%.

Упаковка

По 3, 5 и 10 г в тубах алюминиевых с бутонами навинчиваемыми полимерными или тубах ламинатных с бутонами навинчиваемыми полимерными.

Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.


Условия хранения

В защищённом от света месте, при температуре не выше 15 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.


Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-004121

Дата регистрации

06.02.2017

Дата окончания действия

06.02.2022

Владелец Регистрационного удостоверения

СИНТЕЗ, ОАО

Производитель

СИНТЕЗ, ОАО

Дата обновления информации

02.03.2017