Лекарственный справочник

Трувада - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Тенофовир + Эмтрицитабин

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка содержит:

активные вещества: тенофовира дизопроксила фумарат 300 мг, омтрицитабин 200 мг;

Вспомогательные вещества:

Ядро таблетки:

кроскармеллоза натрия 60 мг, лактозы моногидрат 80 мг, магния стеарат 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая 300 мг, крахмал прежелатинизированный 50 мг;

Оболочка таблетки:

Опадрай II синий Y-30-1070I40 мг: алюминиевый лак на основе индигокармина 2Л52 мг. гипромеллоза 11,200 мг, лактозы моногидрат 16,000 мг, титана диоксид 7.448 мг, триацетин 3,200 мг.


Описание

Таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой светло-синего цвета, на одной стороне выгравировано "GILEAD", па другой стороне - "701".

На изломе таблетки белого цвета.


Фармакотерапевтическая группа

Противовирусное (ВИЧ) средство.

АТХ

J.05.A.R.03   Тенофовир дизопроксил + Эмтрицитабин


Фармакодинамика

Механизм действия

Трувада® - это комбинированный препарат с фиксированной дозой эмтрицитабина и тенофовира дизопроксила фумарага.

Эмтрицитабин - нуклеозидный аналог цитидина. Тенофовира дизопроксила фумарат превращается invivoв тснофовир, нуклеозидмонофосфат (нуклеотид) аналог аденозина монофосфата. Как эмтрицитабин, гак и тснофовир проявляют специфическую активность в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и вируса гепатита В (ВГВ).

Эмтрицитабин и тснофовир фосфорилируются под действием внутриклеточных ферментов с образованием эмтирицитабина трифосфата и тенофовира дифосфата, соответственно. В исследованиях invitroбыло показано, что и эмтрицитабин, и тснофовир при их одновременном присутствии в клетках могут быть полностью фосфорилированы. Эмтрицитабина трифосфат и тенофовира дифосфат ингибируют обратную транскриптазу ВИЧ-1 по конкурентному механизму, приводя к терминации синтеза цепи вирусной ДНК. Эмтрицитабина трифосфат, так же как и тенофовира дифосфат, являются слабыми ингибиторами ДНК-полимераз млекопитающих, признаков их токсичности по отношению к митохондриям invitroи invivoне наблюдалось.

Противовирусная активность invitro

В исследованиях invitroнаблюдался синергизм противовирусной активности комбинации эмтрицитабина и тенофовира. В исследованиях комбинированного приема с ингибиторами протеазы, а также с нуклеозидными и нснуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы ВИЧ наблюдался аддитивный или сииергитический эффект. Резистентность

В исследованиях invitroи у некоторых ВИЧ-1-инфицированных пациентов наблюдалась устойчивость к эмтрицитабину, обусловленная развитием мутации M184V/I. или тенофовиру, в сязи с мутацией K65R. Не установлено других возможных механизмов развития резистентности к эмтрицитабину или тенофовиру. Вирусные изоляты, резистентные к эмтрицитабину с мутациями M184V/I, оказались также устойчивы к ламивудину, однако, оставались восприимчивы к диданозипу, ставудипу. тенофовиру и зидовудину. Мутация K65Rтакже может наблюдаться при применении абакавира или диданозина и, в свою очередь, также может приводить к снижению эффекта при применении этих средств в сочетании с ламивудипом, эмтрицитаоипом и тенофовиром. Следует избегать применения тенофовира дизопроксила фумарата у пациентов со штаммами ВИЧ-1, имеющими мутацию K.65R.

У инфицированных ВИЧ-1 пациентов при выявлении экспрессии трех и более мутаций, индуцированных аналогами тимидина, включающих замену M41Lили 1.210Wв гене ОТ, было отмечено снижение чувствительности к тенофовира дизопроксила фумарату. Резистентность invivo(у пациентов, не получавших ранее антиретровирусную терапию)

В открытом рандомизированном клиническом исследовании с участием пациентов, не получавших ранее антиретровирусного лечения, генотипирование проводилось на изолятах ВИЧ-1, полученных из плазмы всех пациентов с подтвержденной концен трацией РНК ВИЧ более 400 копий/мл на 48-й, 96-й или 144-й неделе, или на момент раннего прекращения приема исследуемого препарата.

По состоянию на 144 неделю:

-в соответствии с проведенным анализом, мутация M184V/Iразвилась у 2 из 19 (10,5%) изолятов, полученныхотпациентовв группе,гдеполучали эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат/эфавиренз, и у 10 из 29 (34.5%) изолятов, проанализированныхупациентовгруппы,гдеполучали ламивудин/зиновудин/эфавиренз (значение р < 0,05, сравнение по точному критерию Фишера среди всех пациентов группы, где получат эмтрицитабин + тенофовира дизопроксила фумараг, со всеми пациентами группы, где получали ламивудин/зидовудин);

-ни один из проанализированных вирусов не содержал мутации K65R;

-генотипическая резистентность к эфавирензу, главным образом мутация вируса K103N. развилась у вируса, полученного от 13 из 19 (68%) пациентов в группе, где получали эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат/эфавиренз, в сравнении с 21 из 29 (72%) пациентов в группе сравнения.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Трувада® у детей в возрасте до 18 лет не изучали.


Показания

Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в комплекснойтерапии с другими

антиретровирусными препаратами.

Противопоказания

Противопоказания:

-Повышенная чувствительность к действующим веществам или любому другому компоненту препарата.

-Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не уст ановлена).

-Почечная недостаточность тяжелой степени (КК<30 мл/мин) или ХПН. когда необходимо проведение гемодиализа (безопасность не установлена у данной популяции пациентов).

-Период лактации.

-Одновременный прием с другими препаратами, содержащими эмгрицитабин, тенофовир или других цитидиновых аналогов, таких как ламивудин (см. разделы "Взаимодействие с другими лекарственными средствами" и "Особые указания").

-Одновременный прием с адефовиром (см. разделы "Взаимодействие с другими лекарственными средствами" и "Особые указания").

- У пациентов с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, глюкозо- галактозной мальабсорбцией


С осторожностью

-у пациентов с сахарным диабетом;

у пожилых пациентов (в возрасте старше 65 лет);

-у пациентов с нарушением функции почек (см. раздел "Особые указания").

у пациентов, одновременно принимающих другие лекарственные препараты: обладающие нефротоксическим действием (амииогликозиды, амфогерицин В, фоскарнет, ганцикловир, пентамидин, ванкомицин, интерлейкин-2, цидофовир); такролимус; нестероидные противовоспалительные препараты; ингибиторы протеазы ВИЧ, усиленные ритонавиром или кобицистатом (см. разделы "Взаимодействие с другими лекарственными средствами" и "Особые указания"); у пациентов с указанием па заболевание печени в анамнезе, включая гепатиты (см. раздел "Особые указания");

совместный прием генофовира и диданозина не рекомендован (см. ращелы "Взаимодействие с другими лекарственными средствами" и "Особые указания");


Беременность и лактация

Беременность

Данные, полученные на выборке среднего объема у беременных (от 300 до 1000 исходов беременности), указывают на отсутствие пороков развития или токсического воздействия на плод/новорожденного, которые были бы связаны с приемом эмтрицитабипа или тенофовира. Исследования на животных не указывали на токсическое воздействие эмтрицитабипа и тснофовира на репродуктивную функцию. Таким образом, при необходимости, может быть рассмотрена возможность применения препарата Трувада ® во время беременности.

Период грудного вскармливания

Исследования показали, что эмтрицитабин и тенофовир выделяются в грудное молоко. Данные о влиянии эмтрицитабипа и тенофовира на поворожденных/дстсй недостаточны. Поэтому нс следует применять препарат Трувада в период кормления грудыо.

В целом, женщинам, инфицированным ВИЧ, не рекомендуется кормить грудью во избежание передачи ВИЧ ребенку.

Фертильность

Не имеется данных о влиянии препарата Трувада ® на фертильность у людей. Исследования у животных не указывают на вредное воздействие эмтрицитабина или тенофовира на фертильность.


Побочные эффекты

Краткие данные о профиле безопасности Среди побочных реакций, возможно связанных с эмтрицитабином и/или тенофовиром, в открытом рандомизированном клиническом исследовании чаще всего сообщалось о тошноте (12%) и диарее (7%). Профиль безопасности эмтрицитабина и тенофовира в этом исследовании соответствовал предыдущему опыту использования этих препаратов, когда каждый из них применялся с другими антиретровирусными препаратами.

Сообщалось о редких случаях развития почечной недостаточности и проксимальной тубулопатии (включая синдром Фанкони) у пациентов, получавших тенофовир, что иногда приводило к нарушениям метаболизма костной ткани (изредка способствовавшим развитию переломов). Рекомендуется вести наблюдение за функцией почек у пациентов, получающих препарат Трувада ® (см. раздел "Особые указания").

Применение тенофовира и эмтрицитабина может сопровождаться развитием лактоацидоза, тяжелой гепатомегалии с жировой инфильтрацией печени и липодистрофией (см. раздел "Особые указания").

Одновременное применение тенофовира и диданозина не рекомендуется, поскольку это может привести к повышению риска развития побочных реакций (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"). Редко сообщалось о панкреатите и лактоацидозе, иногда с летальным исходом (см. раздел "Особые указания").

Отмена препарата Трувада® у ВИЧ-инфицированных пациентов с сопутствующим гепатитом В может сопровождаться тяжелым обострением гепатита (см. раздел "Особые указания").

Данные о побочных реакциях а виде сводных таблиц

Побочные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях и в рутинной клинической практике, рассматриваемые как, по меньшей мере, возможно связанные с компонентами препарата Трувада®, приводятся ниже (Таблица 1) по классам систем органов и частоте. В рамках каждой группы по частоте побочные реакции приведены в порядке уменьшения серьезности. Побочные реакции по частоте определяются как: очень часто (> 1/10), часто (от > 1/100 до < 1/10), нечасто (от > 1/1000 до < 1/100) и редко (от > 1/10 000 до < 1/1000).

Таблица 1

Побочные реакции, ассоциированные с приемом препарата Трувада и относящиеся к отдельным компонентам препарата, на основании клинического исследования и пострегист рационного анализа.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Нарушения со стороны иммунной системы:

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

Нарушения психики:

Нарушения со стороны нервной системы:

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Частота

Эмтрицитабин

Тенофовир

Часто

Нейтропения

Нечасто

Анемия3

Часто

Аллергическая реакция

Очень часто

Гинофосфатемия1

Часто

Гипергликемия,гииертриглицеридемия

Нечасто

Гинокалиемия1

Редко

Лактоацидоз2

Часто

Необычные сновидения, бессонница

Очень часто

Головная боль

Головокружение

Часто

Головокружение

Головная боль

Очень часто

Диарея, гошнога

Диарея, рвота, тошнота

Общее повышение активности амилазы, в том числе связанное с изменениями в поджелудочной железе, повышение активности линзы, рвота, боли в животе, диспепсия

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Повышение активности ACTи/или АЛТ, гипербилирубинемия

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Везикулобулсзная, пустулезная, макулоиапулезная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, изменение цвета кожи (усиление пигментации) 3

Ангионевротический отек 4

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Повышение активности креатинкиназы

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Редко

Почечная недостаточность (острая и хроническая), острый тубулярный некроз, проксимальная губулонатия, включая синдром Фанкони, нефрит (в том числе острый интерстициальный нефрит/, нефрогенный несахарный диабет

Часто

Боли в животе, вздутие, метеоризм

Нечасто

Панкреатит2

Часто

Повышение активности "печеночных" трансаминаз

Редко

Жировая дистрофия печени 2, гепатит

Очень часто

Кожная сыпь

Часто

Нечасто

Редко

Ангионевротический отек

Очень часто

Нечасто

Рабдомиолиз1, мышечная слабость1

Редко

Остеомаляция (проявляющаяся болями в костях и переломами костей в отдельных случаях 1.4, миопатия1

Нечасто

Повышение креатинина, протеинурия

Общие расстройства и нарушения вместе введения:

Очень часто

Астения

Часто

Боль, астения

1 Указанная побочная реакция может появиться как следствие проксимальной тубулопатии. В отсутствие данного состояния считается, что возникновение указанной побочной реакции не носит характер причинной взаимосвязи с применением тенофовира.
2 Подробное описание отдельных побочных реакций представлено ниже.

3 При применении эмтрицитабина у детей анемия наблюдалась часто, а изменение цвета кожи (участки гиперпигментацин)очень часто.

4Побочная реакция была установлена во время пострегистрационног о наблюдения, но не регистрировалась в рандомизированных, контролируемых клинических исследованиях с участием взрослых иди клинических исследованиях с применением эмтрицитабина с участием ВИЧ-инфицированных детей, или в рандомизированных контролируемых клинических исследованиях, или в расширенной программе доступа к тенофовиру. Частота определялась методом статистического расчета, исходя из общего числа пациентов, получавших эмтрицитабнн в рандомизированных контролируемых клинических исследованиях (n= 1563) или тенофовир в рандомизированных контролируемых клинических исследованиях и в расширенной профамме доступа (n=7319).

Описание отдельных побочных реакций Нарушение функции почек

Поскольку препарат Трунада ® может привести к нарушению функции почек, рекомендуется контролировать их функцию (см. раздел "Особые указания"). Проксимальная тубулопатия, как правило, исчезала или отмечалось улучшение после отмены тенофовира. Тем не менее, у некоторых пациентов, отмена тенофовира приводила к неполному восстановлению сниженного уровня КК. Пациенты с риском развития почечной недостаточности (например, пациенты с исходным риском почечной недостаточности, сопутствующая ВИЧ-инфекция, сопутствующая терапия нефротоксичными препаратами) находятся в группе повышенного риска неполного восстановления функции почек, несмотря на отмену тенофовира (см. раздел "Особые указания").

Взаимодействие с диданозином

Одновременное применение тенофовира и диданозина не рекомендуется, так как это приводит к повышению системного воздействия диданозина на 40-60%, что может увеличить риск возникновения побочных реакций, связанных с диданозином (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами"). Редко сообщалось о случаях панкреатита и лактоацидоза, иногда с легальным исходом.

Липиды, пиподистрофия и метаболические нарушения

Отмеченасвязьмедждукомбинированнойантиретровируснойтерапиейи метаболическими нарушениями, такими как гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, инсулиновая резистентность, гипергликемия и гиперлакгатемия. Отмеченасвязьмедждукомбинированнойантиретровируснойтерапиейи перераспределением жировой ткани в организме ВИЧ-инфицированных пациентов (липодистрофия), включая потерю подкожной жировой клетчатки на конечностях и лице, увеличение объема внутрибрюшинного и висцерального жира, гипертрофию молочных желез и накопление жира в дорсоцервикалыгой области ("горб буйвола").

Синдром восстановления иммунитета

У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелой формой иммунодефицита на момент начала комбинированной антиретровирусной терапии может возникнуть воспалительная реакция на асимптоматические или остаточные оппортунистические инфекции. Также сообщалось об аутоиммунных нарушениях (таких как болезнь Грейвса); однако данные о времени начала таких явлений сильно разнятся, и эти случаи могли иметь место спустя несколько месяцев после начала лечения.

Остеонекроз

Сообщалось о случаях осгеонекроза, в частности у пациентов с общеизвестными факторами риска, поздней стадией ВИЧ-инфекции или длительным приемом комбинированной антиретровирусной терапии. Частота возникновения указанного явления неизвестна (см. раздел "Особые указания").

Лактоацидоз и гепатомегалия тяжелой формы с жировой дистрофией При применении аналогов нуклеозидов сообщалось о лактоацидозе, который обычно сопровождается жировой дистрофией печени. Лечение аналогами нуклеозидов необходимо прекратить при наличии симптоматической гиперлактатемии и мстаболического/лактоацидоза, прогрессирующей гепагомегалии или быстрого повышения уровня аминотрансферазы (см. раздел "Особые указания").

Дети

Данных по безопасности для детей до 18 лет недостаточно. В этой популяции прием препарата Трувада"' противопоказан.

Другие особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста

Исследование применения препарата Трувада ® у пациентов в возрасте старше 65 лет нс проводилось. Пациенты пожилого возраста в большей степени склонны иметь пониженную функцию почек, поэтому во время лечения препаратом Трувада пациентов из этой популяции необходимо соблюдать особую осторожность.

Пациенты с нарушением функции почек

Поскольку тенофовир может вызывать поражение почек, пациентам е нарушением функции почек, принимающим препарат Трувада ® , рекомендуется постоянный контроль почечной функции (см. разделы "Особые указания" и "Способ применения и дозы").

Ко-инфекция ВИЧ/ВГВ илиВИЧ/ВГС

Профиль безопасности эмтрицитабина и тенофовира у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ/ВГВ или ВИЧ/ВГС был схож с профилем безопасности, который наблюдался у пациентов, инфицированных только ВИЧ. Тем не менее, как ожидалось, повышение активности ACTи АЛТ у данной группы пациентов встречались чаще, чем в общей популяции ВИЧ-инфицированных пациентов.

Обострения гепатита после прекращения лечения

У ВИЧ-инфицированных пациентов с сопутствующей инфекцией ВГВ отмечались клинические и лабоарторные признаки огбострения гепатита после прекращения лечения.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг + 200 мг. По 30 таблеток во флакон из полиэтилена высокой плотности, запаянный алюминиевой фольгой, с крышкой с защитой от вскрытия детьми. Внутрь флакона помещают поглотитель влаги (силикагель).

Упаковка

(30) - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-000764

Дата регистрации

29.09.2011

Владелец Регистрационного удостоверения

Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд

Производитель

Gilead Sciences Ireland UC

Представительство

ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ

Дата обновления информации

17.09.2015