Лекарственная форма
раствор для внутримышечного и подкожного введенияСостав
Описание
Прозрачная бесцветная или розоватого цвета жидкость со слабым запахом сероводорода.Фармакотерапевтическая группа
Комплексообразующее средствоАТХ
V.03.A.B Антидоты
Фармакодинамика
Фармакокинетика
При парентеральном введении быстро всасывается в кровь. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 15-30 минут после внутримышечной инъекции. Период полувыведения (T1/2) - 1-2 часа. Экскретируется почками, преимущественно в виде продуктов неполного или частичного окисления, частично - в неизмененном виде.
Показания
Интоксикация мышьяком, ртутью, висмутом, хромом и сердечными гликозидами; гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова); диабетическая полинейропатия; хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии), алкогольный делирий (в составе комплексной терапии).Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Внутримышечно, подкожно. При интоксикации мышьяком - 250-500 мг (5-10 мл препарата), из расчета 50 мг/10 кг, в первые сутки - 3-4 раза, во вторые сутки - 1-3 раза, в последующие - по 1-2 раза.
При отравлениях соединениями ртути - по той же схеме в течение 6-7 сут. Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации.
При дигиталисной интоксикации в первые два дня вводят 250-500 мг (5-10 мл препарата) 3-4 раза в сутки, затем 1-2 раза в сутки до прекращения кардиотоксического действия. При гепатоцеребральной дистрофии - внутримышечно 250-500 мг (5-10 мл препарата) ежедневно или через день; курс лечения - 25-30 инъекций; при необходимости повторяют через 3-4 мес.
При хроническом алкоголизме назначают 150-250 мг (3-5 мл препарата) 2-3 раза в неделю. Для купирования делирия - однократно 200-250 мг (4-5 мл препарата).
При диабетической полинейропатии - внутримышечно, по 250 мг (5 мл препарата), курс лечения - 10 инъекций.
Побочные эффекты
Тошнота, рвота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов, повышение артериального давления, беспокойство.Взаимодействие
Не рекомендуется одновременное применение Унитиола с препаратами, в состав которых входят тяжелые металлы и щелочи, т.к. происходит быстрое разложение Унитиола.Особые указания
При острых отравлениях проводят дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.)Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Данных, подтверждающих влияние препарата Унитиол-Бинергия на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, нет.
Форма выпуска/дозировка
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл.Упаковка
По 5 мл препарата в ампулы нейтрального стекла.
По 5 ампул помещают в контурную пластиковую упаковку (поддон) из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или из пленки полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой печатной лакированной или материала упаковочного.
1,2 контурные пластиковые упаковки (поддоны) или контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Упаковка для стационаров:
25, 50, 100 контурных пластиковых упаковок (поддонов) или контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛП-001672Дата регистрации
24.04.2012 / 15.09.2014Дата обновления информации
28.12.15