Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введенияСостав
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.Фармакотерапевтическая группа
Анальгетическое опиоидное средство: опиоидных рецепторов агонист - антагонистАТХ
N.02.A.F.01 Буторфанол
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Абсорбция из места внутримышечной инъекции высокая. Время достижения максимальной концентрации в плазме - 20-40 мин, максимальная концентрация в плазме - 2,2 нг/мл; связь с белками плазмы - 80%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке матери, после внутримышечного введения 2 мг 4 раза в сутки - 4 мкг/л). Метаболизируется в печени. Период полувыведения у молодых пациентов - 4,7 ч, у пожилых - 6,6 ч, у больных с почечной недостаточностью -10,5 ч. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов - 70-80% (5% в неизмененном виде), через кишечник - 15%.Показания
Болевой синдром различного генеза средней и сильной интенсивности, когда целесообразно использование опиоидного анальгетика (в т.ч. послеоперционный болевой синдром, мигрень); премедикация перед общей анестезией; в качестве компонента общей анестезии; обезболивание во время родов.Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность, беременность (кроме обезболивания родов), период лактации.С осторожностью
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, головокружение, беспокойство, спутанность сознания, эйфория, дисфория, бессонница, нервозность, тревога, парестезия, звон в ушах, диплопия, ночные кошмары или необычные сновидения, тремор, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой деятельности: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение.
Со стороны дыхательной системы: апноэ, поверхностное дыхание
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастральной области.
Со стороны мочевыделительной системы: снижение диуреза.
Со стороны кожных покровов: зуд, сыпь, крапивница.
Прочие: астения, головная боль, летаргия, ощущение жара, повышенная потливость, лекарственная зависимость, синдром "отмены".
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска/дозировка
Раствор для внутривенного и внутримышечного ведения 2 мг/мл.Упаковка
Условия хранения
Список А. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
2 года. Не применять после истечения срока годности.Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-000118/09Дата регистрации
14.01.2009 / 12.10.2015Дата окончания действия
БессрочныйДата обновления информации
30.01.2017