Лекарственный справочник

Викасол - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Менадиона натрия бисульфит

Лекарственная форма

раствор для внутримышечного введения

Состав

1 мл препарата содержит:

Действующее вещество:

Менадиона натрия бисульфита тригидрат -10,0 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия дисульфит (натрия метабисульфит) - 1,0 мг

Хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М - до pH 2,2-3,5

Вода для инъекций - до 1,0 мл


Фармакотерапевтическая группа

Витамин К аналог синтетический

АТХ

B.02.B.A.02   Менадион

B.02.B.A   Витамин K


Показания

Гипопротромбинемия (профилактика и лечение), обусловленная дефицитом витамина К: нарушение свертывания крови, вследствие снижения содержания факторов свертывания крови II, VII, IX, X, на фоне приема некоторых лекарственных средств (непрямых антикоагулянтов - производных кумарина и индандиона, салицилатов, некоторых антибиотиков), нарушения всасывания витамина К в кишечнике (особенно при обтурационной желтухе), абеталипопротеинемии, парентерального питания.

Лечение и профилактика геморрагической болезни новорожденных.

Профилактически, при хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхиматозным кровотечением.


Противопоказания

Противопоказания:Гиперчувствителыюсть к компонентам препарата, гиперкоагуляция, тромбоэмболия, гемолитическая болезнь новорожденных.

С осторожностью

Печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность.

Беременность и лактация

Изучение репродукции на животных выявило неблагоприятное действие на плод, а строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Применение препарата во время беременности и в период родов может вызвать риск развития гемолитической анемии, гипербилирубинемии и ядерной желтухи у плода и новорожденного. При беременности применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

На время применения препарата кормление грудью прекращают.


Способ применения и дозы

Препарат вводится внутримышечно.

Для взрослых и детей от 14 лет: разовая доза - 10-15 мг, максимальная разовая доза - 30 мг, максимальная суточная доза - 60 мг.

Для детей от 0 до 14 лет:

новорожденным

до 4 мг/сутки

до 1 года

2-5 мг/сутки

1 -2 года

6 мг/сутки

3-4 года

8 мг/сутки

5-9 лет

10 мг/сутки

10-14 лет

15 мг/сутки

Продолжительность лечения 3-4 дня, после 4-дневного перерыва курс при необходимости повторяют. Суточная доза может быть разделена на 2-3 приема.

При хирургических вмешательствах с возможным сильным паренхиматозным кровотечением назначают в течение 2-3 дней перед операцией.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Во время лечения не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятия другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл.

Упаковка

По 1 мл или 2 мл в ампулах.

5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) либо из пленки полиэтилентерефта-латной (ПЭТФ).

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

5 или 10 ампул вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона с гофрированным вкладышем.

При упаковке ампул с точкой или кольцом излома скарификатор ампульный не вкладывают.


Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-002094

Дата регистрации

10.06.2013 / 20.12.2016

Дата окончания действия

10.06.2018

Владелец Регистрационного удостоверения

ЭЛЛАРА, ООО

Производитель

ЭЛЛАРА, ООО

Дата обновления информации

14.02.2017