Лекарственный справочник

Винпоцетин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Винпоцетин

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Одна таблетка содержит:
активное вещество:
винпоцетин -5 мг;
вспомогательные вещества:
крахмал картофельный - 64,3 мг,лактозы моногидрат (сахар молочный) - 171,9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1,7 мг, тальк - 4,7 мг, магния стеарат - 2,4 мг.

Описание

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета,плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.


Фармакотерапевтическая группа

Мозговой кровоток улучшающее средство

АТХ

N.06.B.X.18   Винпоцетин


Фармакодинамика

Вазодилатирующее средство. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+ - зависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), АТФ, норадреналина, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта "обкрадывания" и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.


Фармакокинетика

Быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Связь с белками - 66%, абсолютная биодоступность при приёме внутрь - 7%, повышается при применении препарата после приема пищи. Клиренс 66,7 л/ч. превышает плазменный объём печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.
При повторных приёмах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Проникает через плацентарный барьер.

Показания

-неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе восстановительная стадия ишемического или гемморагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);

-хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);

-возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;

-вазовегетативные проявления климактерического синдрома.


Противопоказания

Противопоказания:

-острая фаза геморрагического инсульта, ишемическая болезнь сердца, выраженные аритмии.

-гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

-беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения).

-период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание).

-дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

-таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.


Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость, повышенное потоотделение. Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

Кожные аллергические реакции.


Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.


Особые указания

Наличие синдрома пролонгированного интервала QTи приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки по 5 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1, 2, 3, 4 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона.


Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не используйте позже даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N003245/01

Дата регистрации

30.06.2009

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

АЛСИ Фарма, ЗАО

Производитель

АЛСИ Фарма, ЗАО

Дата обновления информации

19.02.2017

Аналогичные препараты