Лекарственный справочник

Винпоцетин-ЭСКОМ - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Винпоцетин

Лекарственная форма

концентрат для приготовления раствора для инфузий

Состав

Активное вещество: винпоцетин - 5 мг.
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота - 5 мг, натрия дисульфит - 1 мг, вин­ная кислота - 3 мг, бензиловый спирт - 10 мг, сорбитол - 100 мг, вода для инъекций - до 1 мл.

Описание

Прозрачная бесцветная, или с зе­леновато-желтоватым оттенком жидкость.


Фармакотерапевтическая группа

Средство, улучшающее мозговой кровоток

АТХ

N.06.B.X.18   Винпоцетин


Фармакодинамика

Средство,улучшающее метаболизм головного мозга, повышая потребление глюкозы и кислорода тканями головного мозга. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях циклического аденозинмонофосфата и аденозинтрифосфата (торможение Са2+ - зависимой фосфодиэстеразы и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов тканях мозга. Стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.

Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена "обкрадывания", прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей.

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.

Повышает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного влияния на показатели системного кровообращения (артериальное давление, частоту сердечных сокращений, минутный объем).


Фармакокинетика

Терапевтическая концентрация при парентеральном введении в плазме - 10-20 нг/мл, объем распределения - 5,3 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. гематоэнцефалический барьер). Проникает в грудное молоко (0,25% в течение первого часа), через плацентарный барьер. T1/2 - 4,74-5 ч. Выводится почками и кишечником в соотношении 3:2.


Показания

Неврология: в качестве симптоматического средства при различных формах недостаточ­ности мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительная стадия ге­моррагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемиче­ская атака; сосудистая деменция, вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз со­судов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия). Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (в т.ч. окклюзия центральной артерии или вены сетчатки).

Снижение остроты слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.


Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ишемическая, болезнь сердца, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

Для лекарственных форм, содержащих сорбитол (дополнительно): непереносимость фруктозы, дефицит 1,6-дифосфатазы.


Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на электрокардиограмме (депрессия сегмента ST, удлинениеQ-Tинтервала); тахикардия, экстрасистолия (причинно-следственная связь не установлена), лабильность артериального давления (чаще сниже­ние).

Со стороны центральной нервной системы: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость); головокружение, головная боль, общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.

Прочие: кожные аллергические реакции, повышенное потоотделение, гиперемия кожи, флебит при внутривенном введении.


Форма выпуска/дозировка

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл.

Упаковка

По 2 мл в ампулы светозащитного нейтрального стекла или нейтрального стекла.

По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению и скарификатором ам­пульным помещают в картонную пачку с перегородками из картона, или по 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

При использовании ампул с насечкой или кольцом разлома скарификатор не вкладывают. По 1 или 2 контурной ячейковой упаковки из пленки поливинилхлоридной вместе с инст­рукцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.


Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хра­нить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-000662

Дата регистрации

28.09.2011

Дата окончания действия

28.09.2016

Владелец Регистрационного удостоверения

ЭСКОМ НПК, ОАО

Производитель

ЭСКОМ НПК, ОАО

Дата обновления информации

14.06.2017

Аналогичные препараты