Фармакодинамика
Связывается с рибосомами пораженных вирусами клеток, нарушая процессы транскрипции и трансляции, что приводит к замедлению синтеза вирусной и-РНК и угнетает репликацию РНК- и ДНК-геномных вирусов.
Индуцирует образование интерферона. Активирует синтез цитокинов и повышает фагоцитарную активность макрофагов. Усиливает и ускоряет пролиферацию Т- и В-лимфоцитов.
Активен в отношении вирусов гриппа А и В, Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, полиовирусов, вируса Т-клеточной лимфомы человека типа III, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита.
Фармакокинетика
После приема внутрь натощак полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Не кумулирует.
Терапевтический эффект развивается через 30 минут после начала приема и продолжается в течение 6 часов. Метаболизм в печени с образованием мочевой кислоты.
Период полувыведения составляет 50 минут, полное выведение инозина и метаболитов завершается через 48 часов. Элиминация почками в виде метаболитов.
Показания
Применяется для лечения заболеваний вирусной этиологии: гриппа, парагриппа, аденовирусных и риновирусных инфекций, кори, эпидемического паротита.
Применяется при заболеваниях, вызванных вирусами простого герпеса, Varicella zoster (опоясывающий лишай, ветряная оспа), при инфекционном мононуклеозе (вирус Эпштейна-Барр), цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусе человека, при остром и хроническом вирусном гепатите В, а также у пациентов с ослабленным иммунитетом при хронических рецидивирующих инфекциях мочеполовой (хламидиоз) и дыхательной системы.
МКБ-10I.A50-A64.A60 Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
I.A80-A89.A81.1 Подострый склерозирующий панэнцефалит
XVI.P35-P39.P35.2 Врожденная инфекция, вызванная вирусом простого герпеса [herpes simplex]
I.B00-B09.B01 Ветряная оспа [varicella]
I.B00-B09.B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
I.B00-B09.B05 Корь
I.B00-B09.B07 Вирусные бородавки
I.B00-B09.B08.1 Контагиозный моллюск
I.B25-B34.B25 Цитомегаловирусная болезнь
I.B25-B34.B27 Инфекционный мононуклеоз
I.B95-B97.B97.7 Папилломавирусы как причина болезней, классифицированных в других рубриках
X.J10-J18.J10 Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа
Противопоказания
Подагра, аритмия, мочекаменная болезнь, хроническая почечная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 2-х лет.
С осторожностью
Острая почечная недостаточность, повышенная чувствительность.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
Применение у детей
Внутрь, от 2-х до 12 лет: по 50 мг/кг в сутки в 3-4 приема.
Взрослые
Взрослые и дети свыше 12 лет: от 500 мг до 4 г/кг в сутки в 3-4 приема.
Высшая суточная доза: 4 г.
Высшая разовая доза: 500 мг.
Для больных с ослабленным иммунитетом курс лечения составляет от 3-х до 9 недель.
Побочные эффекты
Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, быстрая утомляемость, сонливость или бессонница.
Пищеварительная система: снижение аппетита, тошнота, боль в эпигастрии, редко - диарея, запор.
Костно-мышечная система: артралгия.
Мочеиспускательная система: полиурия.
Аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Иммунодепрессанты ослабляют эффект инозина пранобекса.
Увеличивает концентрацию и удлиняет период полувыведения зидовудина при одновременном применении.
Усиливает эффекты α-интерферона и ацикловира.