Лекарственный справочник

Талцеф - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Цефотаксим

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав

Один флакон содержит 250 мг, 500 мг или 1 г цефотаксима натриевой соли (в пересчете на цефотаксим).


Описание

Порошок белого или слегка желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик-цефалоспорин

АТХ

J.01.D.D.01   Цефотаксим


Фармакодинамика

Фармакологические свойства

Цефотаксим является цефалоспориновым антибиотиком IIIпоколения для парентерального применения. Действует бактерицидно. Обладает широким спектром антимикробного действия.

Фармакодинамика

Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: E.coli, Citrobacter, Proteusmirabilis, Proteusindole, Providencia, Klebsiella, Serratia, некоторые штаммы Pseudomonas, Haemophilusinfluenzae.

Менее активен в отношении грамположительных кокков, главным образом, стафилококков.

Препарат обладает высокой устойчивостью к беталактамазам грамположительных и грамотрицательных бактерий.


Фармакокинетика

Применяют цефотаксим внутримышечно и внутривенно. При внутримышечном введении препарат всасывается быстро. Пик концентрации в плазме крови наблюдается через 30 минут после инъекции. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется более 12 часов. Препарат хорошо проникает в ткани и жидкости организма; обнаруживается в эффективных концентрациях в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях. В отличие от более ранних цефалоспоринов, проникает через гематоэнцефалический барьер. В результате биотрансформации образуется активный метаболит. Выводится в значительных количествах с мочой в неизмененном виде (около 30%) и в виде активных метаболитов (около 20%). Частично выводится с желчью.


Показания

Применяют цефотаксим при инфекциях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами (в основном, грамотрицательными): инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, почек; инфекции уха, горла, носа, септицемии, эндокардите, менингите; инфекциях костей и мягких тканей, брюшной полости; при инфекционно-­воспалительных заболеваниях органов малого таза, гонорее; раневая и ожоговая инфекции и другие.


Противопоказания

Противопоказания:

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к цефалоспориновым антибиотикам.

Возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами.

У детей до 2,5 лет нельзя использовать внутримышечное введение препарата.


С осторожностью

Осторожность необходима при назначении препарата больным с нарушениями функций почек и печени.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефотаксим выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.


Побочные эффекты

При использовании цефотаксима возможны аллергические реакции (кожные сыпи, лихорадка, анафилактический шок), расстройство пищеварения (диспептические явления, псевдомембранозный колит (редко), нарушения функциональных проб печени), увеличение количества эозинофилов, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, повышение уровня щелочной фосфатазы и содержания азотомочевины в моче.

Боль, покраснение и отечность в месте проведения инъекции.

Может повыситься температура тела.


Форма выпуска/дозировка

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг, 500 мг и 1 г.

Условия хранения

Хранить в сухом, темном месте, при температуре ниже 25 °С.

Восстановленный раствор следует применять в течение 5 часов после приготовления, если хранится при температуре ниже 25 °С, или в течение 48 часов, если хранится при температуре от 2 °С до 10 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

2 года.

Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N013805/01-2002

Дата регистрации

29.08.2008

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

Ипка Лабораториз Лтд.

Производитель

IPCA LABORATORIES, Ltd.

Представительство

ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд.

Дата обновления информации

28.12.2016

Аналогичные препараты