Лекарственный справочник

Двасептол - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

таблетки

Состав

1 таблетка по 120 мг содержит:

Сульфаметоксазол..........0,1 г

Триметоприм..................0,02 г

1 таблетка по 480 мг содержит:

Сульфаметоксазол..........0,4 г

Триметоприм..................0,08 г

Вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, повидон, кальция стеарат.


Описание

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. Для дозировки 480 мг с фаской и риской.


Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное комбинированное средство

АТХ

J.01.E.E.01   Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол в комбинации с триметопримом ]


Фармакодинамика

Комбинированный антибакгериальный препарат. Ко-тримоксазол - химиотерапевтическое средство с широким спектром бактерицидного действия, обусловленного блокированием биосинтеза фолатов в микробных клетках: сульфаметоксазол нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты, триметоприм препятствует превращению дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую - активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки.

Активность препарата проявляется в отношении следующих микроорганизмов:Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (гемолитические штаммы более чувствительны к пенициллину), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (включая энтеротоксигенные штаммы), Salmonella spp. (включая Salmonella typhi и Salmonella paratyphi). Shigella spp., Jersinia spp., Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (включая ампициллиноустойчивые штаммы.), Listeria spp., Nocardia asteroids, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp. (в том числе Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, некоторые виды Pseudomonas (кроме Pseudomonas aeruginosa), Senatia marcescens, Moiganella spp., Pneumocystis carinii, Chlamydia spp. (в том числе Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); простейших: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii;патогенных грибов, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.


Фармакокинетика

При приеме внутрь оба компонента препарата полностью всасываются из желудочно- кишечного тракта. Максимальная концентрация активных компонентов препарата наблюдается через 1-4 часа.

Триметоприм отличается хорошим проникновением в клетки и через тканевые барьеры - в легкие, почки, простату, желчь, слюну, мокроту, ликвор. Связывание триметоприма с белками 50%, период полувыведения его в норме от 8,6 до 17 час. Основной путь выведения триметоприма - через почки, 50% в неизмененном виде.

Сульфаметоксазол: связывание его с белками плазмы 66%, период полувыведения от 9 до 11 час в норме. Основной путь элиминации- почки, причем, от 15 до 30% в активной форме.


Показания

Препарат применяют для лечения инфекций: дыхательной системы (бронхит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, бронхоэкгатическая болезнь) и ЛОР-органов (средний отит, синусит); мочеполовой системы (пиелонефрит, уретрит, цистит, сальпингит, простатит), в том числе гонорейной природы; желудочно-кишечных (дизентерия, холера, брюшной тиф, паратиф, диарея); менингит, абсцесс головного мозга; кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез и др).

Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к триметоприму и/или сульфаниламидам, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, гематологические заболевания (апластическая анемия, В12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения), дефицит глюкозо-6-фосфатдегадрогеназы, детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы), гипербилирубинемия у детей, беременность, период лактации.


С осторожностью

Дефицит фолиевой кислоты, бронхиальная астма, заболевания щитовидной железы.

Побочные эффекты

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в животе, диарея, гастрит, глоссит, стоматит, холестаз, повышение активности "печеночных трансаминаз", холестатический гепатит, гепатонекроз, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, в отдельных случаях - асептический менингит, тремор, периферические невриты.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, легочные инфильтраты.

Со стороны органов кроветворения:лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, межобластная анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, кристаллурия, гематурия, уремия, гиперкреатининемия, токсическая нефропатия с олигурией и анурией.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Аллергические реакции: зуд, сыпь, мультиформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, гипертермия, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, аллергический миокардит, гиперемия склер.

Прочие: гипогликемия.


Особые указания

Следует избегать чрезмерного солнечного и УФ-облучения.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки по 120 мг и 480 мг.

Упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в местах, недоступных для детей.


Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N000743/01

Дата регистрации

17.10.2007

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ВАЛЕНТА ФАРМ, ПАО

Дата обновления информации

19.03.2017