Лекарственный справочник

Энтерофурил - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Нифуроксазид

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Состав дозировки 100 мг:
1 капсула № 2 содержит:
Действующее вещество: нифуроксазид 100,00 мг
Вспомогательные вещества: сахароза 36,00 мг, крахмал кукурузный 41,12 мг,целлюлоза микрокристаллическая 5,10мг, магния стеарат 3,78 мг.
Состав оболочки капсулы (%): титана диоксид (Е 171)- 1,3333, краситель хинолиновый желтый (Е 104)- 0,7664, краситель азорубин (Е 122)- 0,0022, краситель пунцовый [Понсо 4R]- 0,0077 желатин - q.s. до 100.
Состав дозировки 200 мг:
1 капсула № 0 содержит:
Действующее вещество: нифуроксазид 200,0мг
Вспомогательные вещества: сахароза 68,0мг, крахмал кукурузный 65,90 мг, целлюлоза микрокристаллическая 9,0 мг, магния стеарат 7,10 мг.
Состав оболочки капсулы (%): титана диоксид (Е 171) - 2,95, краситель железа оксид желтый (Е 172) - 1,00, желатин - q.s. до 100.

Описание

Твердые желатиновые непрозрачные капсулы желтого (дозировка 100 мг - № 2) и коричневатого (дозировка 200 мг - № 0) цвета, заполненные порошком желтого цвета, или порошком желтого цвета с включениями в виде небольших кусочков спрессованной массы, или спрессованным порошком желтого цвета, который рассыпается при легком нажатии.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство, нитрофуран.

АТХ

A.07.A.X.03   Нифуроксазид


Фармакодинамика

Противомикробное средство широкого спектра действия, производное 5-нитрофурана. Предполагается, что антимикробная активность нифуроксазида вызвана наличием в его составе NO2- группы, которая вызывает угнетение активности дегидрогеназы и нарушает синтез белков в патогенных бактериях.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов (Streptococcus aureus, Staphylococcus pyogenes, Clostridium), грамотрицательных энтеробактерий (Escherihia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio cholerae, Campylobacter jejuni, Edwarsiella, Citrobacter, Yersinia enterocolitica).

Нифуроксазид не оказывает действия на сапрофитную флору, не нарушает равновесия нормальной кишечной флоры. При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции.

Фармакокинетика

После перорального применения нифуроксазид практически не всасывается из пищеварительного тракта, и свое антибактериальное действие оказывает исключительно в просвете кишечника. Полностью выводится через желудочно-кишечный тракт. Скорость элиминации зависит как от дозы препарата, так и от моторики кишечного тракта.


Показания

Диарея бактериального генеза

Противопоказания

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к производным нитрофурана или другим компонентам препарата;

- Детский возраст до 3-х лет (для данной лекарственной формы).

- Непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, недостаточность сахаразы и изомальтазы.


Беременность и лактация

Применение препарата Энтерофурил® при беременности возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Энтерофурил® не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и не попадает в системное кровообращение, однако применение препарата в период лактации возможно только по строгим показаниям, при этом следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Побочные эффекты

Тошнота, рвота, аллергические реакции (сыпь, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок).


Взаимодействие

Нет данных о том, что нифуроксазид вступает во взаимодействие с другими лекарственными средствами.


Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на психомоторную деятельность, способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка

Капсулы.

Упаковка

Дозировка 100 мг

По 10 капсул в блистер из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 3 блистера с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Дозировка 200 мг

По 8 капсул в блистер из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2 или 4 блистера с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.


Условия хранения

При температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

П N014624/01

Дата регистрации

31.10.2008

Владелец Регистрационного удостоверения

Босналек, АО

Производитель

BOSNALIJEK, d.d.

Представительство

БОСНАЛЕК АО

Дата обновления информации

30.07.2015