Лекарственная форма
суспензия для внутримышечного введенияСостав
Одна доза (0,5 мл) вакцины содержит:
активные компоненты: антиген вируса клещевого энцефалита (штамм К23) размноженного на культуре клеток куриного эмбриона, инактивированный, очищенный, 1,5 мкг;
вспомогательные компоненты: трисгидроксиметиламинометан 2,55 мг, натрия хлорид 2,4 мг, сахароза 20-30 мг, алюминия гидроксид 1 мг, вода для инъекций до 0,5 мл.
Вакцина не содержит консервантов.
Описание
Непрозрачная суспензия беловатого цвета без посторонних включений.
Фармакотерапевтическая группа
МИБП - вакцинаФармакодинамика
Иммунобиологические свойства:
Титры антител к вирусу КЭ выявляются у всех вакцинированных после полного курса первичной иммунизации.
При иммунизации по схеме А:
4недели после первой прививки (28 день): у 50% вакцинированных;
2 недели после второй прививки (день 42): у 98% вакцинированных;
2 недели после 3-й прививки (314 день): у 99% вакцинированных.
При использовании схемы В - экстренная вакцинация, защитный уровень антител достигается через 14 дней:
После второй прививки (21 день): у 90% вакцинированных;
После третьей прививки (день 35): у 99% вакцинированных.
Показания
Активная профилактика клещевого энцефалита (КЭ) у взрослых и подростков с 12-летнего возраста
Вакцинация показана для лиц, постоянно проживающих или временно находящихся на территориях, эндемичных по клещевому энцефалиту.
Вакцинация может проводиться круглогодично.
Противопоказания
Противопоказания:1.Острые лихорадочные состояния любой этиологии или обострение хронических инфекционных заболеваний. Прививки проводятся не ранее, чем через 2 недели после исчезновения признаков острого заболевания (нормализации температуры тела).
2.Наличие гиперчувствительности к активному компоненту, вспомогательным веществам или веществам, используемым в производственном процессе, которые могут содержаться в следовых количествах (хлортетрациклин, гентамицин, неомицин, формальдегид).
3.Сильная реакция на предыдущую дозу вакцины (температура выше 40 °С, в месте введения вакцины - отек и гиперемия свыше 8 см в диаметре).
Если осложнение возникло после прививки, то оно должно рассматриваться, как противопоказание для дальнейшей вакцинации этой же вакциной до тех пор, пока не будет установлена причина осложнения. Это особенно важно в отношении побочных реакций, которые не ограничиваются местом инъекции.
С осторожностью
Как правило, не наблюдается повышенного риска при вакцинации Энцепур® взрослый у лиц, считающихся "аллергиками к куриному белку" или имеющими положительную кожную реакцию на овальбумин.
В тех исключительно редких случаях, когда у таких пациентов наблюдались клинические симптомы, такие как сыпь, отек губ и/или надгортанника, лагинго- или бронхоспазм, гипотензия или шок, вакцину следует вводить только при тщательном клиническом наблюдении в помещении, обеспеченном средствами противошоковой терапии.
Необходимость вакцинации лиц с мозговыми поражениями в анамнезе должна быть определена очень осторожно.
Лицам, имеющим следующие заболевания:
- судороги в семейном анамнезе,
-фебрильные судороги (лицам, подлежащим прививке, желательно в этом случае назначать антипиретики непосредственно перед введением вакцины, а также через 4 и 8 ч. после прививки),
-экзема и другие заболевания кожи, локализованная кожная инфекция,
-лечение антибиотиками или низкими дозами кортикостероидов или местное применение препаратов содержащих стероиды,
- непрогрессирующие поражения ЦНС ,
-врожденные или приобретенные иммунодефициты,
- хронические заболевания внутренних органов, системные заболевания, -
вакцинация может быть осуществлена одновременно с назначением медикаментозного лечения соответствующего данному заболеванию.
Беременность и лактация
Клинические исследования безопасности применения вакцины Энцепур® взрослый для беременных и кормящих женщин не проводились.
Вакцинация беременных и кормящих женщин может быть осуществлена только после тщательного определения риска их возможного заражения вирусом КЭ.
Побочные эффекты
При оценке побочных действий препарата в основу легли следующие данные по частоте:
Очень часто - ≥10%
Часто - от 1 до 10%
От случая к случаю - от 0,1 до 1%
Редко - от 0,01 до 0,1%
Очень редко - <0,01%, включая единичные случаи
На основании данных, полученных в ходе клинических исследований и результатов клинического использования вакцины, была получена следующая информация по частоте встречающихся побочных явлений:
Местные реакции в области инъекции
Очень часто: проходящие боли в области инъекции.
Часто: покраснение, отек.
Очень редко: гранулема в месте введения препарата, в исключительных случаях с образованием опухолевидного скопления сыворотки крови в тканях.
Системные реакции
Очень часто: общее недомогание.
Часто: гриппоподобные симптомы (потливость, озноб), чаще всего после первой вакцинации, повышение температуры тела >38 °С.
Желудочно-кишечный тракт
Часто: тошнота.
Редко: рвота.
Очень редко: диарея.
Мышцы и суставы
Очень часто: миалгия.
Часто: артралгия.
Очень редко: артралгия и миалгия в области затылка.
Кровообращение и лимфатическая система
Очень редко: лимфаденопатия.
Нервная система
Очень часто: головная боль.
Очень редко: парестезия (например, зуд, онемение конечностей).
Иммунная система
Очень редко: аллергические реакции (генерализованная аллергическая сыпь, отек слизистых, отек гортани, диспноэ, бронхоспазм, гипотензия) и транзиторная тромбоцитопения.
Гриппоподобные симптомы встречаются чаще всего после первой прививки и проходят обычно через 72 ч. При необходимости рекомендуется применять противовоспалительные терапевтические средства.
Артралгии и миалгии в области шеи могут представлять картину менингизма. Такие симптомы редки и исчезают в течение нескольких дней без последствий.
В ходе клинических исследований наблюдалось два случая возникновения глиобластомы.
Частота возникновения этого явления в клинических исследованиях была выше ожидаемой исходной общепопуляционной частоты, описанной в литературе. Однако увеличения частоты возникновения этих явлений во время пострегистрационного надзора отмечено не было, и причинно-следственная взаимосвязь с применением вакцины Энцепур® взрослый не установлена.
Имелись сообщения, что в единичных случаях после вакцинации против КЭ, имели место заболевания центральной и периферической нервной системы, включая восходящие параличи (синдром Гийена-Барре).
Форма выпуска/дозировка
Суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза.Упаковка
По 0,5 мл (1 доза) в стерильном шприце из стекла гидролитического класса, типа I (Евр. Фарм.) с иглой закрытой резиновым колпачком. По одному шприцу с иглой в блистере (ПВХ). По одному блистеру с инструкцией по применению в пачке картонной.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Транспортирование
Всеми видами крытого транспорта при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.
Срок годности
24 месяца.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
П N013657/01