Лекарственный справочник

Энцепур взрослый - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

суспензия для внутримышечного введения

Состав

Одна доза (0,5 мл) вакцины содержит:

активные компоненты: антиген вируса клещевого энцефалита (штамм К23) размноженного на культуре клеток куриного эмбриона, инактивированный, очищенный, 1,5 мкг;

вспомогательные компоненты: трисгидроксиметиламинометан 2,55 мг, натрия хлорид 2,4 мг, сахароза 20-30 мг, алюминия гидроксид 1 мг, вода для инъекций до 0,5 мл.

Вакцина не содержит консервантов.


Описание

Непрозрачная суспензия беловатого цвета без посторонних включений.


Фармакотерапевтическая группа

МИБП - вакцина

Фармакодинамика

Иммунобиологические свойства:

Титры антител к вирусу КЭ выявляются у всех вакцинированных после полного курса первичной иммунизации.

При иммунизации по схеме А:

4недели после первой прививки (28 день): у 50% вакцинированных;

2 недели после второй прививки (день 42): у 98% вакцинированных;

2 недели после 3-й прививки (314 день): у 99% вакцинированных.

При использовании схемы В - экстренная вакцинация, защитный уровень антител достигается через 14 дней:

После второй прививки (21 день): у 90% вакцинированных;

После третьей прививки (день 35): у 99% вакцинированных.


Показания

Активная профилактика клещевого энцефалита (КЭ) у взрослых и подростков с 12-летнего возраста

Вакцинация показана для лиц, постоянно проживающих или временно находящихся на территориях, эндемичных по клещевому энцефалиту.

Вакцинация может проводиться круглогодично.


Противопоказания

Противопоказания:

1.Острые лихорадочные состояния любой этиологии или обострение хронических инфекционных заболеваний. Прививки проводятся не ранее, чем через 2 недели после исчезновения признаков острого заболевания (нормализации температуры тела).

2.Наличие гиперчувствительности к активному компоненту, вспомогательным веществам или веществам, используемым в производственном процессе, которые могут содержаться в следовых количествах (хлортетрациклин, гентамицин, неомицин, формальдегид).

3.Сильная реакция на предыдущую дозу вакцины (температура выше 40 °С, в месте введения вакцины - отек и гиперемия свыше 8 см в диаметре).

Если осложнение возникло после прививки, то оно должно рассматриваться, как противопоказание для дальнейшей вакцинации этой же вакциной до тех пор, пока не будет установлена причина осложнения. Это особенно важно в отношении побочных реакций, которые не ограничиваются местом инъекции.


С осторожностью

Как правило, не наблюдается повышенного риска при вакцинации Энцепур® взрослый у лиц, считающихся "аллергиками к куриному белку" или имеющими положительную кожную реакцию на овальбумин.

В тех исключительно редких случаях, когда у таких пациентов наблюдались клинические симптомы, такие как сыпь, отек губ и/или надгортанника, лагинго- или бронхоспазм, гипотензия или шок, вакцину следует вводить только при тщательном клиническом наблюдении в помещении, обеспеченном средствами противошоковой терапии.

Необходимость вакцинации лиц с мозговыми поражениями в анамнезе должна быть определена очень осторожно.

Лицам, имеющим следующие заболевания:

- судороги в семейном анамнезе,

-фебрильные судороги (лицам, подлежащим прививке, желательно в этом случае назначать антипиретики непосредственно перед введением вакцины, а также через 4 и 8 ч. после прививки),

-экзема и другие заболевания кожи, локализованная кожная инфекция,

-лечение антибиотиками или низкими дозами кортикостероидов или местное применение препаратов содержащих стероиды,

- непрогрессирующие поражения ЦНС ,

-врожденные или приобретенные иммунодефициты,

- хронические заболевания внутренних органов, системные заболевания, -

вакцинация может быть осуществлена одновременно с назначением медикаментозного лечения соответствующего данному заболеванию.


Беременность и лактация

Клинические исследования безопасности применения вакцины Энцепур® взрослый для беременных и кормящих женщин не проводились.

Вакцинация беременных и кормящих женщин может быть осуществлена только после тщательного определения риска их возможного заражения вирусом КЭ.


Побочные эффекты

При оценке побочных действий препарата в основу легли следующие данные по частоте:

Очень часто - ≥10%

Часто - от 1 до 10%

От случая к случаю - от 0,1 до 1%

Редко - от 0,01 до 0,1%

Очень редко - <0,01%, включая единичные случаи

На основании данных, полученных в ходе клинических исследований и результатов клинического использования вакцины, была получена следующая информация по частоте встречающихся побочных явлений:

Местные реакции в области инъекции

Очень часто: проходящие боли в области инъекции.

Часто: покраснение, отек.

Очень редко: гранулема в месте введения препарата, в исключительных случаях с образованием опухолевидного скопления сыворотки крови в тканях.

Системные реакции

Очень часто: общее недомогание.

Часто: гриппоподобные симптомы (потливость, озноб), чаще всего после первой вакцинации, повышение температуры тела >38 °С.

Желудочно-кишечный тракт

Часто: тошнота.

Редко: рвота.

Очень редко: диарея.

Мышцы и суставы

Очень часто: миалгия.

Часто: артралгия.

Очень редко: артралгия и миалгия в области затылка.

Кровообращение и лимфатическая система

Очень редко: лимфаденопатия.

Нервная система

Очень часто: головная боль.

Очень редко: парестезия (например, зуд, онемение конечностей).

Иммунная система

Очень редко: аллергические реакции (генерализованная аллергическая сыпь, отек слизистых, отек гортани, диспноэ, бронхоспазм, гипотензия) и транзиторная тромбоцитопения.

Гриппоподобные симптомы встречаются чаще всего после первой прививки и проходят обычно через 72 ч. При необходимости рекомендуется применять противовоспалительные терапевтические средства.

Артралгии и миалгии в области шеи могут представлять картину менингизма. Такие симптомы редки и исчезают в течение нескольких дней без последствий.

В ходе клинических исследований наблюдалось два случая возникновения глиобластомы.

Частота возникновения этого явления в клинических исследованиях была выше ожидаемой исходной общепопуляционной частоты, описанной в литературе. Однако увеличения частоты возникновения этих явлений во время пострегистрационного надзора отмечено не было, и причинно-следственная взаимосвязь с применением вакцины Энцепур® взрослый не установлена.

Имелись сообщения, что в единичных случаях после вакцинации против КЭ, имели место заболевания центральной и периферической нервной системы, включая восходящие параличи (синдром Гийена-Барре).


Форма выпуска/дозировка

Суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза.

Упаковка

По 0,5 мл (1 доза) в стерильном шприце из стекла гидролитического класса, типа I (Евр. Фарм.) с иглой закрытой резиновым колпачком. По одному шприцу с иглой в блистере (ПВХ). По одному блистеру с инструкцией по применению в пачке картонной.


Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Транспортирование

Всеми видами крытого транспорта при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.


Срок годности

24 месяца.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N013657/01

Владелец Регистрационного удостоверения

Новартис Вакцинс энд Диагностикс ГмбХ и Ко.КГ

Производитель

NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, S.r.l.

Представительство

НОВАРТИС ФАРМА ООО