Лекарственный справочник

Эпоэтин бета - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Эпоэтин бета

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и подкожного введения

Состав

1мл содержит:

Активное вещество:

Эпоэтин бета (Эритропоэтин человека рекомбинатный) 500 MEили 2000 ME, или 3000 ME, или 4000 ME.

Вспомогательные вещества:

Альбумина раствор 10% в пересчете на сухой альбумин - 2,5 мг

Натрия цитрата дигидрат - 5,8 мг

Натрия хлорид - 5,84 мг

Лимонная кислота - 0,057 мг

Вода для инъекций - до 1 мл


Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость.


Фармакотерапевтическая группа

Гемопоэза стимулятор

Фармакодинамика

Эпоэтин бета - гликопротеид, состоящий из 165 аминокислот, который, являясь митогенным фактором и гормоном дифференцировки, способствует образованию эритроцитов из частично детерминированных клеток-предшественников эритропоэза.

По своему составу, биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин бета идентичен природному эритропоэтину человека.

Введение эпоэтина бета внутривенно или подкожно приводит к повышению числа эритроцитов, ретикулоцитов и уровня гемоглобина, а также увеличивает скорость включения железа (59Fe) в клетки и специфически стимулирует эритропоэз, не влияя на лейкопоэз.

При хроническом лейкоцитарном лейкозе реакция на терапию эпоэтином бета наступает на 2 недели позже, чем у больных с миеломной болезнью, неходжкинскими лимфомами и солидными опухолями.


Фармакокинетика

При подкожном введении ТСmах - 12-28 ч, при внутривенном введении - 15 мин.

Т1/2 при подкожном введении - 13-28 ч, при внутривенном введении - 4-12 ч.


Показания

Профилактика и лечение анемий различного генеза:

-анемия при хронической почечной недостаточности (в т.ч. у больных, находящихся на гемодиализе);

-анемия у больных с солидными опухолями, получающими химиотерапию;

-анемия у взрослых пациентов с миеломной болезнью и неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности и хроническим лимфоцитарным лейкозом, получающих противоопухолевую терапию;

-при относительной недостаточности эндогенного эритропоэтина (определяется как непропорционально низкие относительно степени анемии концентрации эритропоэтина в сыворотке крови);

-профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 0,750-1,5 кг до 34 недель беременности;

- увеличение объема донорской крови для последующей аутотрансфузии.


Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к альбуминам сыворотки крови, тяжелая артериальная гипертензия.

При использовании с целью увеличения объема донорской крови для аутогемотрансфузии (дополнительно): перенесенный инфаркт миокарда или инсульт с давностью менее 1 мес, нестабильная стенокардия, риск тромбоза глубоких вен и тромбоэмболий.


С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, рефрактерная анемия при наличии бласттрансформированных клеток, тромбоцитоз, эпилепсия, печеночная недостаточность, умеренная выраженная анемия (Нb 100-130 г/л или гематокрит 30-39%, без дефицита Fe), масса тела менее 50 кг (для увеличения объема донорской крови для последующей аутотрансфузии).


Беременность и лактация

Достаточного опыта применения при беременности и в период грудного вскармливания нет. Во время беременности и в период грудного вскармливания Эпоэтин бета следует назначать только в том случае, когда возможные преимущества его применения превышают потенциальный риск.


Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение артериального давления или усиление уже имеющейся артериальной гипертензии, особенно в случае быстрого повышения гематокрита; гипертонический криз с явлениями энцефалопатии (головная боль, спутанность сознания, чувствительные и двигательные нарушения - нарушения речи, походки, вплоть до тонико-клонических судорог), тромбоз шунтов (возможно при неадекватной гепаринизации), особенно у больных с тенденцией к гипотонии или с осложнениями артериовенозной фистулы (стеноз, аневризма), тромбоэмболия (четкая причинная связь с препаратом не установлена).

Со стороны органов кроветворения: редко - дозозависимый тромбоцитоз (не выходящий за пределы нормы и исчезающий при продолжении терапии), особенно после внутривенного введения; редко - образование нейтрализующих антител к эпоэтину бета с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без нее.

Лабораторные показатели: у больных с уремией - гиперкалиемия, гиперфосфатемия. Снижение ферритина (одновременно с повышением гематокрита) - в основном у недоношенных детей, особенно с 12-го по 14-й день жизни; снижение сывороточных показателей обмена Fe.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; редко - анафилактоидные реакции.

Прочие: головная боль (в т.ч. внезапно возникающая мигренеподобная), редко - гриппоподобная симптоматика (особенно в начале лечения): лихорадка, озноб, головная боль, боль в конечностях, оссалгия, недомогание; реакции в месте введения.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутривенного и подкожного введения, 500 ME, 2000 ME, 3000 ME и 4000 ME.

Упаковка

По 1 мл с активностью 500 ME или 2000 ME, или 3000 ME, или 4000 ME в ампулах или по 1 мл с активностью 2000 ME в шприцах.
По 5 или 10 ампул в контурной ячейковой упаковке. По одной контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению в пачке из картона.
По 1 шприцу в контурной ячейковой упаковке. По 1, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

Р N000525/01

Владелец Регистрационного удостоверения

МИКРОГЕН ФГУП научно-производственное объединение