Лекарственный справочник

Этамзилат - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Этамзилат

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Состав

1 л препарата содержит:

этамзилата 125,0 г, натрия сернистокислого пиро (натрия дисуль­фит) 2,5 г, натрия сернистокислого безводного (натрия сульфит) 1,0 г, динатриевой соли этилендиамина тетрауксусной кислоты (Трилона Б) (эдетат динатрия) 0,5 г, воды для инъек­ций до 1 л.


Описание

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

гемостатическое средство

АТХ

B.02.B.X.01   Этамзилат


Фармакодинамика

Этамзилат является гемостатическим лекарственным препаратом.

Кровоостанавливающее действие основано на усилении взаимодействия между эндотелием и тромбоцитами.

Повышает адгезию тромбоцитов, стабилизирует стенки капилляров, снижая, таким образом, их проницаемость, тормозит синтез простагландинов, вызывающих дезагрегацию тромбоцитов, вазодилатацию и увеличение проницаемости капилляров, что сокращает время кровотечения и уменьшает кровопотери.

Увеличивает скорость образования первичного тромба и усиливает его ретракцию, практически не влияет на уровень фибриногена и протромбиновое время.

Восстанавливает патологически измененное время кровотечения. На нормальные параметры системы гемостаза не влияет.

Гемостатический эффект при внутривенном введении раствора Этамзилата наступает через 5-15 минут, максимальный эффект - через 1-2 часа, действие продолжается в течение 4-6 часов. При внутримышечном введении гемостатический эффект наступает через 30-60 минут.


Фармакокинетика

Препарат хорошо абсорбируется при внутримышечном введении, слабо связывается с белками плазмы и форменными элементами крови. Этамзилат равномерно распределяется в различных органах и тканях (зависит от степени их кровоснабжения).

Период полувыведения препарата после внутривенного введения составляет 1,9 часа, после внутримышечного введения - 2,1 часа. Через 5 минут после внутривенного введения почками выделяется 20-30% введенного препарата, полностью - через 4 часа. Эффективная концентрация в крови - 0,05-0,02 мг/мл. Препарат выводится из организма главным образом с мочой, в незначительном количестве с желчью.


Показания

Капиллярные кровотечения различной этиологии, особенно если кровотечение вызвано повреждением эндотелия:

- профилактика и остановка кровотечений во время и после хирургических операций на хорошо васкуляризованных тканях в отоларингологии, гинекологии, акушерстве, урологии, стоматологии, офтальмологии и пластической хирургии;

- профилактика и лечение капиллярных кровотечений различной этиологии и локализации: гематурии, метроррагии, первичной меноррагии, меноррагии у женщин с внутриматочными контрацептивами, носовых кровотечений, кровоточивости десен.


Противопоказания

Противопоказания:

Острая порфирия, гемобластоз у детей, повышенная чувствительность к любому ингредиенту препарата, тромбоз, тромбоэмболия.


С осторожностью

При кровотечениях на фоне передозировки антикоагулянтов, беременность.

Беременность и лактация

Безопасность применения этамзилата при беременности не установлена. Этамзилат следует применять во время беременности только в тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Следует прекратить грудное вскармливание во время лечения матери препаратом Этамзилат.

Побочные эффекты

Головная боль, головокружение, покраснение лица, аллергическая сыпь, парестезии нижних конечностей, снижение артериального давления.


Особые указания

Требуется соблюдать осторожность у пациентов, у которых когда-либо наблюдался тромбоз или тромбоэмболия.

Препарат неэффективен у больных со сниженным числом тромбоцитов.

При геморрагических осложнениях, связанных с передозировкой антикоагулянтов, рекомендуется использовать специфические антидоты.

Использование этамзилата у больных с нарушенными показателями свертывающей системы крови возможно, но оно должно быть дополнено введением препаратов, устраняющих выявленный дефицит или дефект факторов свертывающей системы.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 125 мг/мл.

Упаковка

2 мл препарата в ампулы. 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки поме­щают в пачку из картона.

5, 10 ампул помещают в пачку из картона для потребительской тары с перегородками или ре­шетками, или сепаратором из картона или бума­ги мешочной.

10 ампул помещают в коробку из картона. В каждую пачку или коробку вкладывают инст­рукцию по применению, нож ампульный или скарификатор ампульный.

При использовании ампул с насечками, кольца­ми или точками нож ампульный или скарифи­катор ампульный не вкладывают.

Пачки или коробки помещают в групповую упаковку.


Условия хранения

В сухом, защищенном от света, месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

4 года.

По истечении срока годности не применять.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛС-001847

Дата регистрации

27.12.2011

Владелец Регистрационного удостоверения

Промомед Рус, ООО

Производитель

БИОХИМИК, ОАО

Представительство

ПРОМО-МЕД ООО

Дата обновления информации

05.10.2015